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基于计算机的面部记忆训练以改善发育性面容失认症中的面部识别

2022年11月23日 更新者:Joseph DeGutis、Boston VA Research Institute, Inc.

发育性失认症中特定于回忆的面部识别缺陷的表征和补救

本研究将检验针对面部回忆、重复滞后训练的认知训练干预在改善发育性面孔失认症患者面部识别方面的有效性。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

介入性

注册 (预期的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02130
        • 招聘中
        • VA Boston Healthcare System, 150 S. Huntington Ave.
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

发育性面容失认参与者将被包括在内,如果他们是……

  • 18-90岁,
  • 有影响他们日常生活的面部识别困难的终生历史(即与中风、癫痫等某些事件无关)
  • 在名人面孔测试和剑桥面部记忆测试中得分明显低于平均水平

排除标准:

参与者将被排除在研究之外,如果他们......

  • 有严重神经系统疾病病史,包括脑积水、中风、中度至重度创伤性脑损伤 (TBI)、严重神经肌肉疾病或心脏骤停导致的严重缺氧。
  • 有影响认知表现的障碍,例如未矫正的听力或视力、缺乏英语能力、肌肉骨骼或其他问题
  • 患有精神疾病,例如精神分裂症、重度抑郁症、躁郁症、慢性顽固性强迫症或广场恐怖症。
  • 我们将排除目前依赖酒精或其他物质的个人,因为这可能会对认知表现产生负面影响。
  • 我们将排除目前或过去 6 个月内参与行为或药物干预的参与者。
  • 有轻度 TBI 或单纯脑震荡病史的患者不会被排除在外,只要它是 > 6 个月前并且只要他们没有重复脑震荡 (>5)
  • 我们将包括诊断为 ADHD 的个人,只要他们的药物治疗在过去 6 个月内保持一致。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:候补名单控制
实验性的:整体面部训练+重复滞后训练
改进面部编码和识别的训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
剑桥人脸记忆测验
大体时间:15分钟
学习和识别新面孔,共 72 张(分数越高越好)
15分钟
人脸回忆
大体时间:15分钟
新旧人脸识别测试,提取熟悉度和回忆度参数,分数越高越好
15分钟
人脸感知
大体时间:30分钟
人脸匹配任务、Cambridge Face perception Test 和 computerized Benton 的复合,分数越高越好
30分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自报人脸识别
大体时间:5分钟
调查问卷
5分钟
面名学习任务
大体时间:15分钟
15分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月12日

初级完成 (预期的)

2025年5月31日

研究完成 (预期的)

2025年7月1日

研究注册日期

首次提交

2021年3月11日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月11日

首次发布 (实际的)

2021年3月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年11月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年11月23日

最后验证

2022年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • R21EY031000, R01EY032510
  • R21EY031000 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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