Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Komputerowy trening zapamiętywania twarzy w celu poprawy rozpoznawania twarzy w prozopagnozji rozwojowej

23 listopada 2022 zaktualizowane przez: Joseph DeGutis, Boston VA Research Institute, Inc.

Charakterystyka i korygowanie specyficznych dla wspomnień deficytów rozpoznawania twarzy w prozopagnozji rozwojowej

W tym badaniu zbadana zostanie skuteczność interwencji treningu poznawczego ukierunkowanego na zapamiętywanie twarzy, trening opóźnienia powtórzeń, w poprawie rozpoznawania twarzy w rozwojowej prozopagnozji.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02130
        • Rekrutacyjny
        • VA Boston Healthcare System, 150 S. Huntington Ave.
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Rozwojowi uczestnicy prozopagnozy zostaną uwzględnieni, jeśli są ...

  • w wieku 18-90 lat,
  • mają trwającą całe życie historię trudności z rozpoznawaniem twarzy, które wpływają na ich codzienne życie (tj. niezwiązane z jakimś zdarzeniem, takim jak udar, napad padaczkowy itp.)
  • uzyskali wynik znacznie poniżej średniej w teście słynnych twarzy i teście pamięci twarzy Cambridge

Kryteria wyłączenia:

Uczestnicy zostaną wykluczeni z badania, jeśli...

  • mają historię poważnych zaburzeń neurologicznych, w tym wodogłowie, udar mózgu, umiarkowane do ciężkiego urazowe uszkodzenie mózgu (TBI), ciężkie choroby nerwowo-mięśniowe lub ciężkie niedotlenienie spowodowane zatrzymaniem krążenia.
  • mają upośledzenia, które zakłócają funkcje poznawcze, takie jak nieskorygowany słuch lub wzrok, brak znajomości języka angielskiego, problemy z układem mięśniowo-szkieletowym lub inne
  • cierpią na zaburzenia psychiczne, takie jak schizofrenia, duże zaburzenie depresyjne, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, przewlekłe nieuleczalne zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne lub agorafobia.
  • Wykluczymy osoby, które są obecnie uzależnione od alkoholu lub innych substancji, ponieważ może to negatywnie wpłynąć na funkcje poznawcze.
  • Wykluczymy uczestników, którzy obecnie lub w ciągu ostatnich 6 miesięcy uczestniczyli w interwencji behawioralnej lub farmakologicznej.
  • Pacjenci z łagodnym TBI lub zwykłym wstrząśnieniem mózgu w wywiadzie nie będą wykluczeni, o ile miało to miejsce > 6 miesięcy temu i o ile nie mieli powtarzających się wstrząśnień mózgu (>5)
  • Uwzględnimy osoby z rozpoznaniem ADHD, o ile ich leki były spójne przez ostatnie 6 miesięcy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: kontrola listy oczekujących
Eksperymentalny: holistyczny trening twarzy + trening z powtórzeniami
Behawioralne: trening poznawczy
szkolenia mające na celu poprawę kodowania i rozpoznawania twarzy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test pamięci twarzy Cambridge
Ramy czasowe: 15 minut
uczenie się i rozpoznawanie nowych twarzy, spośród 72 (im wyższy wynik, tym lepiej)
15 minut
Wspomnienie twarzy
Ramy czasowe: 15 minut
stary/nowy test rozpoznawania twarzy, wydobywający parametry znajomości i przypominania, im wyższy wynik, tym lepiej
15 minut
Percepcja twarzy
Ramy czasowe: 30 minut
złożony z zadań dopasowywania twarzy, testu Cambridge Percepcja twarzy i skomputeryzowanego Bentona, im wyższy wynik, tym lepiej
30 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Samodzielne rozpoznawanie twarzy
Ramy czasowe: 5 minut
Ankieta
5 minut
Zadanie uczenia się imienia twarzy
Ramy czasowe: 15 minut
15 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Boston VA Research Institute, Inc.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 marca 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 maja 2025

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 listopada 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 listopada 2022

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R21EY031000, R01EY032510
  • R21EY031000 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na trening poznawczy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Montenegro

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj