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発達性相貌失認における顔認識を改善するための顔記憶のコンピューターベースのトレーニング

2022年11月23日 更新者:Joseph DeGutis、Boston VA Research Institute, Inc.

発達性相貌失認における回想特有の顔認識障害の特徴付けと修復

この研究では、発達性相貌失認症における顔認識の改善における、顔の記憶を対象とする認知トレーニング介入、反復遅延トレーニングの有効性を調べます。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02130
        • 募集
        • VA Boston Healthcare System, 150 S. Huntington Ave.
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

彼らが...

  • 18~90歳、
  • 日常生活に影響を与える顔認識困難の生涯にわたる歴史がある (すなわち、脳卒中、発作などの何らかの出来事に関連していない)
  • 有名な顔のテストとケンブリッジの顔記憶テストで平均を大幅に下回るスコア

除外基準:

参加者は、次の場合に研究から除外されます...

  • 水頭症、脳卒中、中等度から重度の外傷性脳損傷(TBI)、重度の神経筋疾患、または心停止による重度の低酸素症などの重大な神経障害の病歴がある。
  • 矯正されていない聴覚や視覚、英語能力の欠如、筋骨格またはその他の問題など、認知能力を妨げる障害がある
  • 統合失調症、大うつ病性障害、双極性障害、慢性難治性強迫性障害、広場恐怖症などの精神疾患をお持ちの方。
  • 認知能力に悪影響を及ぼす可能性があるため、現在アルコールやその他の物質に依存している個人は除外されます。
  • 現在、または過去6か月以内に行動または薬理学的介入に参加している参加者は除外されます。
  • 軽度のTBIまたは単純な脳震盪の病歴を持つ患者は、それが6か月以上前であり、脳震盪を繰り返していない限り除外されません(> 5)
  • 過去 6 か月間、投薬が一貫している限り、ADHD と診断された個人を含めます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:待機リスト コントロール
実験的:ホリスティックフェイストレーニング+反復ラグトレーニング
顔のエンコードと認識を改善するためのトレーニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ケンブリッジ顔記憶テスト
時間枠:15分
72のうち、新しい顔を学習して認識します(スコアが高いほど優れています)
15分
顔回想
時間枠:15分
新旧の顔認識テスト、親密度と記憶パラメータを抽出、スコアが高いほど良い
15分
顔認識
時間枠:30分
顔照合タスク、ケンブリッジ顔認識テスト、コンピューター化されたベントンの複合、スコアが高いほど良い
30分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己申告による顔認識
時間枠:5分
アンケート
5分
顔名学習課題
時間枠:15分
15分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月12日

一次修了 (予想される)

2025年5月31日

研究の完了 (予想される)

2025年7月1日

試験登録日

最初に提出

2021年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月11日

最初の投稿 (実際)

2021年3月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月23日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R21EY031000, R01EY032510
  • R21EY031000 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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