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발달 안면 실인증에서 얼굴 인식을 향상시키기 위한 얼굴 기억의 컴퓨터 기반 교육

2022년 11월 23일 업데이트: Joseph DeGutis, Boston VA Research Institute, Inc.

발달 안면 실인증의 기억 관련 얼굴 인식 결함 특성화 및 개선

이 연구는 발달성 안면 실인증에서 얼굴 인식을 개선하는 데 얼굴 기억, 반복 지연 훈련을 대상으로 하는 인지 훈련 중재의 효과를 조사할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02130
        • 모병
        • VA Boston Healthcare System, 150 S. Huntington Ave.
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

발달 prosopagnosic 참가자는 다음과 같은 경우에 포함됩니다...

  • 18-90세,
  • 일상 생활에 영향을 미치는 안면 인식 장애의 평생 이력이 있습니다(즉, 뇌졸중, 발작 등과 같은 일부 사건과 관련되지 않음).
  • 유명한 얼굴 테스트 및 캠브리지 얼굴 메모리 테스트에서 평균보다 훨씬 낮은 점수

제외 기준:

다음과 같은 경우 참가자는 연구에서 제외됩니다...

  • 수두증, 뇌졸중, 중등도에서 중증의 외상성 뇌손상(TBI), 중증 신경근 질환 또는 심정지로 인한 중증 저산소증을 포함한 심각한 신경학적 장애의 병력이 있습니다.
  • 교정되지 않은 청력 또는 시력, 영어 실력 부족, 근골격계 또는 기타 문제와 같이 인지 수행을 방해하는 장애가 있는 경우
  • 정신 분열증, 주요 우울 장애, 양극성 장애, 만성 난치성 강박 장애 또는 광장 공포증과 같은 정신 장애가 있습니다.
  • 현재 알코올 또는 기타 물질에 의존하고 있는 개인은 인지 능력에 부정적인 영향을 미칠 수 있으므로 제외됩니다.
  • 현재 또는 지난 6개월 이내에 행동 또는 약리학적 개입에 참여하고 있는 참여자는 제외됩니다.
  • 가벼운 TBI 또는 단순 뇌진탕 병력이 있는 환자는 6개월 이상 전이고 반복적인 뇌진탕(>5)이 없는 한 제외되지 않습니다.
  • ADHD 진단을 받은 개인이 지난 6개월 동안 일관된 약물을 복용한 경우 포함됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대기자 명단 제어
실험적: 전체적인 얼굴 훈련 + 반복 지연 훈련
얼굴 인코딩 및 인식 향상을 위한 교육

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
케임브리지 얼굴 기억력 테스트
기간: 15 분
새로운 얼굴 학습 및 인식, 72점 만점(점수가 높을수록 좋음)
15 분
얼굴 기억
기간: 15 분
구/신 얼굴 인식 테스트, 친숙도 및 기억 매개변수 추출, 점수가 높을수록 좋음
15 분
얼굴 인식
기간: 30 분
얼굴 매칭 작업, Cambridge 얼굴 인식 테스트 및 전산화된 Benton의 합성, 점수가 높을수록 좋음
30 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기보고 얼굴 인식
기간: 5 분
설문지
5 분
얼굴 이름 학습 과제
기간: 15 분
15 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 12일

기본 완료 (예상)

2025년 5월 31일

연구 완료 (예상)

2025년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 11일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 23일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • R21EY031000, R01EY032510
  • R21EY031000 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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인지 훈련에 대한 임상 시험

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