Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tietokonepohjainen kasvojen palauttamisen koulutus kasvojentunnistuksen parantamiseksi kehitysprosopagnosiassa

keskiviikko 23. marraskuuta 2022 päivittänyt: Joseph DeGutis, Boston VA Research Institute, Inc.

Kehitysprosopagnosian muistokohtaisten kasvojentunnistuspuutteiden karakterisointi ja korjaaminen

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan kognitiivisen harjoittelun tehokkuutta, joka kohdistuu kasvojen muistiin, toistoviiveen harjoittamiseen, kasvojentunnistuksen parantamiseen kehitysprosopagnosiassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02130
        • Rekrytointi
        • VA Boston Healthcare System, 150 S. Huntington Ave.
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kehitysprosopagnosiset osallistujat otetaan mukaan, jos he ovat...

  • 18-90-vuotiaat,
  • heillä on elinikäinen historia kasvojentunnistusvaikeuksista, jotka vaikuttavat heidän jokapäiväiseen elämäänsä (eli eivät liity johonkin tapahtumaan, kuten aivohalvaukseen, kohtaukseen jne.)
  • pisteet huomattavasti alle keskiarvon kuuluisassa kasvotestissä ja Cambridge Face Memory Testissä

Poissulkemiskriteerit:

Osallistujat suljetaan pois tutkimuksesta, jos he...

  • sinulla on aiemmin ollut merkittävä neurologinen häiriö, mukaan lukien vesipää, aivohalvaus, kohtalainen tai vaikea traumaattinen aivovaurio (TBI), vakavat hermo-lihassairaudet tai sydämenpysähdyksestä johtuva vakava hypoksia.
  • sinulla on kognitiivista suorituskykyä häiritseviä häiriöitä, kuten korjaamaton kuulo tai näkö, englannin kielen taidon puute, tuki- ja liikuntaelimiin liittyvät tai muut ongelmat
  • heillä on psykiatrisia häiriöitä, kuten skitsofrenia, vakava masennushäiriö, kaksisuuntainen mielialahäiriö, krooninen, vaikeasti hoidettava pakko-oireinen häiriö tai agorafobia.
  • Suljemme pois henkilöt, jotka ovat tällä hetkellä riippuvaisia ​​alkoholista tai muista aineista, koska tämä voi vaikuttaa negatiivisesti kognitiiviseen suorituskykyyn.
  • Suljemme pois osallistujat, jotka osallistuvat tällä hetkellä tai viimeisten 6 kuukauden aikana käyttäytymis- tai farmakologiseen interventioon.
  • Potilaita, joilla on ollut lievä TBI tai yksinkertainen aivotärähdys, ei suljeta pois niin kauan kuin se oli > 6 kuukautta sitten ja niin kauan kuin heillä ei ole ollut toistuvia aivotärähdyksiä (> 5)
  • Otamme mukaan henkilöt, joilla on ADHD-diagnoosi, kunhan heidän lääkityksensä on ollut johdonmukainen viimeisen 6 kuukauden ajan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: jonotuslistan hallinta
Kokeellinen: kokonaisvaltainen kasvoharjoittelu + toistoviivetreeni
Käyttäytyminen: kognitiivinen koulutus
koulutus parantaa koodausta ja kasvojen tunnistamista

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cambridgen kasvojen muistitesti
Aikaikkuna: 15 minuuttia
uusien kasvojen oppiminen ja tunnistaminen 72 pisteestä (korkeampi pistemäärä on parempi)
15 minuuttia
Kasvojen muisti
Aikaikkuna: 15 minuuttia
vanha/uusi kasvojentunnistustesti, tuttuus- ja muistiparametrien poimiminen, korkeampi pistemäärä on parempi
15 minuuttia
Kasvojen havaitseminen
Aikaikkuna: 30 minuuttia
kasvojen yhteensovitustehtävien, Cambridgen kasvojen havaitsemistestin ja tietokoneistetun Bentonin yhdistelmä, korkeampi pistemäärä on parempi
30 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itse ilmoittama kasvojentunnistus
Aikaikkuna: 5 minuuttia
kyselylomake
5 minuuttia
Face-nimien oppimistehtävä
Aikaikkuna: 15 minuuttia
15 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Boston VA Research Institute, Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 12. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 29. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R21EY031000, R01EY032510
  • R21EY031000 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset kognitiivinen koulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Guatemala

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa