Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Компьютерное обучение запоминанию лиц для улучшения распознавания лиц при прозопагнозии развития

23 ноября 2022 г. обновлено: Joseph DeGutis, Boston VA Research Institute, Inc.

Характеристика и устранение дефицита распознавания лиц, связанного с воспоминанием, при прозопагнозии развития

В этом исследовании будет изучена эффективность вмешательства в когнитивную тренировку, направленную на запоминание лиц, тренировку с отставанием от повторения, на улучшение распознавания лиц при прозопагнозии развития.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Joseph M DeGutis, Ph.D.
  • Номер телефона: 510-734-7705
  • Электронная почта: degutis@hms.harvard.edu

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02130
        • Рекрутинг
        • VA Boston Healthcare System, 150 S. Huntington Ave.
        • Контакт:
          • Joseph M DeGutis, Ph.D.
          • Номер телефона: 510-734-7705
          • Электронная почта: degutis@hms.harvard.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Участники с прозопагнозией в развитии будут включены, если они...

  • 18-90 лет,
  • имеют пожизненные истории трудностей с распознаванием лиц, которые влияют на их повседневную жизнь (т. е. не связаны с каким-либо событием, таким как инсульт, припадок и т. д.)
  • результат значительно ниже среднего по тесту знаменитых лиц и Кембриджскому тесту памяти лиц

Критерий исключения:

Участники будут исключены из исследования, если они...

  • имеют в анамнезе серьезное неврологическое расстройство, включая гидроцефалию, инсульт, черепно-мозговую травму средней и тяжелой степени (ЧМТ), тяжелые нервно-мышечные заболевания или тяжелую гипоксию из-за остановки сердца.
  • имеют нарушения, которые мешают когнитивным функциям, такие как нескорректированный слух или зрение, незнание английского языка, проблемы с опорно-двигательным аппаратом или другие проблемы
  • имеют психические расстройства, такие как шизофрения, большое депрессивное расстройство, биполярное расстройство, хроническое неизлечимое обсессивно-компульсивное расстройство или агорафобия.
  • Мы будем исключать лиц, которые в настоящее время зависят от алкоголя или других веществ, так как это может негативно повлиять на когнитивные способности.
  • Мы исключим участников, которые в настоящее время или в течение последних 6 месяцев участвуют в поведенческом или фармакологическом вмешательстве.
  • Пациенты с легкой ЧМТ в анамнезе или простым сотрясением мозга не будут исключены, если это произошло > 6 месяцев назад и если у них не было повторных сотрясений мозга (> 5)
  • Мы будем включать лиц с диагнозом СДВГ, если их лечение не менялось в течение последних 6 месяцев.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: управление списком ожидания
Экспериментальный: целостная тренировка лица + тренировка задержки повторения
Поведенческий: когнитивная тренировка
обучение улучшению кодирования и распознавания лиц

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Кембриджский тест на память лица
Временное ограничение: 15 минут
изучение и распознавание новых лиц, из 72 (чем выше балл, тем лучше)
15 минут
Воспоминание лица
Временное ограничение: 15 минут
старый / новый тест распознавания лиц, извлечение параметров знакомства и памяти, чем выше балл, тем лучше
15 минут
Восприятие лица
Временное ограничение: 30 минут
составленный из задач на сопоставление лиц, Кембриджского теста восприятия лица и компьютеризированного теста Бентона, чем выше балл, тем лучше
30 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Самостоятельное распознавание лиц
Временное ограничение: 5 минут
анкета
5 минут
Задание на изучение лица
Временное ограничение: 15 минут
15 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Boston VA Research Institute, Inc.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 марта 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 мая 2025 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 ноября 2022 г.

Последняя проверка

1 ноября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • R21EY031000, R01EY032510
  • R21EY031000 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования когнитивная тренировка

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kuwait

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться