超越偏见 - 减少提供者对青少年的偏见以增加坦桑尼亚、布基纳法索和巴基斯坦的避孕措施
2022年10月14日 更新者：Zachary Wagner、RAND
Beyond Bias 将评估旨在减少坦桑尼亚、布基纳法索和巴基斯坦的计划生育提供者对年轻、未婚和未生育妇女的偏见的干预措施的影响。 该干预措施由三个部分组成：1) 一次峰会，其中包括向计划生育提供者讲述和由计划生育提供者讲述的有影响力的故事，这些故事强调了提供者偏见的后果，2) 提供者之间持续沟通的论坛，以及 3) 奖励计划，提供者所在的诊所表现出较少偏见的客户互动或为此目的改进最多的人将获得社会认可和仪式奖励。
每个国家有一半符合条件的诊所（总共 233 个）被随机分配接受干预，而剩下的一半作为对照。 评估的目的是评估干预措施对与年轻、未婚和未生育妇女的计划生育护理质量相关的一系列结果的影响。 研究人员假设干预将增加年轻、未婚和未生育妇女的比例，她们接受了一系列方法的咨询、长效方法的咨询，以及接受了她们喜欢的方法的咨询。
调查人员将收集四种类型的数据来评估干预措施：1) 提供者调查，2) 神秘客户的访问，3) 对客户与提供者互动的直接观察，以及 4) 与客户、提供者和实施者的定性访谈。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
233
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Santa Monica、California、美国、90401
- RAND
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 24年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
提供者的纳入标准：
- Pathfinder Internal 在布基纳法索、坦桑尼亚和巴基斯坦支持的诊所网络中的所有提供者。
提供者的排除标准：
- 没有任何
客户的纳入标准：
- 所有 24 岁或以下的客户都访问了参与研究的诊所
提供者的排除标准：
- 24岁以上的客户
- 未到诊所接受计划生育服务的客户
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：控制
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实验性的：治疗
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该干预措施由三个部分组成：1) 一次峰会，其中包括向计划生育提供者讲述和由计划生育提供者讲述的有影响力的故事，这些故事强调了提供者偏见的后果，2) 提供者之间持续沟通的论坛，以及 3) 奖励计划，提供者所在的诊所表现出较少偏见的客户互动或为此目的改进最多的人将获得社会认可和仪式奖励。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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客户是否能够接受服务
大体时间：干预开始后 12 个月
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这是衡量客户在来诊所当天是否接受计划生育服务的指标。
这将使用客户退出调查和使用神秘客户从真实客户中衡量。
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干预开始后 12 个月
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最佳咨询
大体时间：干预开始后 12 个月
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这是衡量来访者是否就所有适合来访者背景和偏好的方法提供咨询的方法。
如果服务对象接受过全套最佳计划生育方法的咨询，则编码为 1，如果服务对象未接受过全套最佳计划生育方法的咨询，则编码为 0。
这将在客户退出调查和神秘客户中收集。
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干预开始后 12 个月
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接受现代方法
大体时间：干预开始后 12 个月
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这是衡量客户在访问期间是否接受了现代计划生育方法的指标。
这将仅在客户退出调查中收集。
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干预开始后 12 个月
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以病人为中心
大体时间：干预开始后 12 个月
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这是一个复合量表（范围从 0 到 1），用于衡量客户将她与家庭提供者的互动视为以患者为中心的程度。
量表中包含的问题将根据数据驱动因素分析方法进行选择。
较高的分数将表明更好的以患者为中心。
这将在客户退出调查和神秘客户中收集。
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干预开始后 12 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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提供者有偏见的态度
大体时间：干预开始后 12 个月
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这是一个综合量表（范围从 0 到 1），用于衡量提供者对年轻、未婚和青春期女性的偏见程度。
量表中包含的问题将根据数据驱动因素分析方法进行选择。
较高的分数将表明更好的以患者为中心。
这将通过供应商调查收集。
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干预开始后 12 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
合作者
调查人员
- 首席研究员：Zachary Wagner, Ph.D、RAND
- 首席研究员：Corrina Moucheraud, Ph.D、University of California, Los Angeles
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年9月1日
初级完成 (实际的)
2021年9月1日
研究完成 (实际的)
2022年10月14日
研究注册日期
首次提交
2021年1月29日
首先提交符合 QC 标准的
2021年3月15日
首次发布 (实际的)
2021年3月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年10月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年10月14日
最后验证
2022年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
作为研究的一部分收集的所有 IPD 和出版物中的基本结果都将被去识别化并公开，深度访谈的内容除外。
提供的 IPD 包括通过供应商调查收集的数据、神秘客户访问汇报表以及对客户与供应商互动的直接观察。
IPD 共享时间框架
IPD 将在发布后 6 个月内无限期提供。
IPD 共享访问标准
IPD 将公开，无需事先请求。
IPD 共享支持信息类型
- 研究协议
- 统计分析计划 (SAP)
- 知情同意书 (ICF)
- 解析代码
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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