Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Beyond Bias – A szolgáltatók serdülőkkel szembeni elfogultságának csökkentése a fogamzásgátlás elterjedésének növelése érdekében Tanzániában, Burkina Fasóban és Pakisztánban

2022. október 14. frissítette: Zachary Wagner, RAND

A Beyond Bias értékelni fogja annak a beavatkozásnak a hatását, amelynek célja a családtervezési szolgáltatók fiatal, nem házas és nem szült nőkkel szembeni elfogultságának csökkentése Tanzániában, Burkina Fasóban és Pakisztánban. A beavatkozás három összetevőből áll: 1) egy csúcstalálkozó, amely hatásos történeteket tartalmaz a családtervezési szolgáltatók számára, és amelyek rávilágítanak a szolgáltatók elfogultságának következményeire, 2) fórum a szolgáltatók közötti folyamatos kommunikációhoz, és 3) jutalomprogram, ahol a klinikák melyik szolgáltatók. kevésbé elfogult ügyfélinterakciókat mutatnak, vagy akik a legtöbbet fejlődtek e cél érdekében, társadalmi elismerésben és szertartásban részesülnek.

Minden országban a jogosult klinikák felét (összesen 233-at) véletlenszerűen osztják ki a beavatkozásra, míg a fennmaradó fele kontrollként szolgál. Az értékelés célja, hogy megbecsülje a beavatkozás hatását a családtervezési ellátás minőségével kapcsolatos kimenetelekre a fiatal, hajadon és nem szült nők körében. A kutatók azt feltételezik, hogy a beavatkozás növelni fogja azon fiatal, hajadon és nem szült nők arányát, akik számos módszerről, hosszú hatású módszerekről kaptak tanácsot, és akik az általuk preferált módszert kapták.

A vizsgálók négyféle adatot gyűjtenek a beavatkozás értékeléséhez: 1) szolgáltatói felmérések, 2) rejtélyes ügyfelek látogatása, 3) ügyfél-szolgáltató interakciók közvetlen megfigyelése, és 4) kvalitatív interjúk ügyfelekkel, szolgáltatókkal és végrehajtókkal.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

233

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

Nem régebbi, mint 24 év (Gyermek, Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok a szolgáltatók számára:

  • Minden szolgáltató, amely a Pathfinder Internal által támogatott Burkina Faso, Tanzánia és Pakisztán klinikahálózatának tagja.

Kizárási kritériumok a szolgáltatók számára:

  • Egyik sem

Bevonási kritériumok az ügyfelek számára:

  • Minden 24 éves vagy annál fiatalabb kliens felkeres egy olyan klinikát, amely részt vesz a vizsgálatban

Kizárási kritériumok a szolgáltatók számára:

  • 24 év feletti ügyfelek
  • Azok az ügyfelek, akik nem családtervezési szolgáltatások miatt keresik fel a klinikát

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
Kísérleti: Kezelés
A beavatkozás három összetevőből áll: 1) egy csúcstalálkozó, amely hatásos történeteket tartalmaz a családtervezési szolgáltatók számára, és amelyek rávilágítanak a szolgáltatók elfogultságának következményeire, 2) fórum a szolgáltatók közötti folyamatos kommunikációhoz, és 3) jutalomprogram, ahol a klinikák melyik szolgáltatók. kevésbé elfogult ügyfélinterakciókat mutatnak, vagy akik a legtöbbet fejlődtek e cél érdekében, társadalmi elismerésben és szertartásban részesülnek.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az ügyfél megkapta-e a szolgáltatásokat
Időkeret: 12 hónappal a beavatkozás megkezdése után
Ez annak mértéke, hogy az ügyfél kapott-e családtervezési szolgáltatást azon a napon, amikor a klinikára érkezett. Ezt a valódi ügyfelektől mérik az ügyfélkilépési felmérések és a rejtélyes ügyfelek segítségével.
12 hónappal a beavatkozás megkezdése után
Optimális tanácsadás
Időkeret: 12 hónappal a beavatkozás megkezdése után
Ez annak mértéke, hogy az ügyfél kapott-e tanácsot minden olyan módszerről, amely az ügyfél háttere és preferenciái alapján jó választás volt. Ez 1-ként lesz kódolva, ha az ügyfél az optimális családtervezési módszerek teljes készletéről kapott tanácsot, és nulla, ha az ügyfél nem kapott tanácsot az optimális családtervezési módszerek teljes készletében. Ezt az ügyfélkilépési felmérésben és a rejtélyes ügyfelek gyűjtik össze.
12 hónappal a beavatkozás megkezdése után
Modern módszert kapott
Időkeret: 12 hónappal a beavatkozás megkezdése után
Ez annak mértéke, hogy az ügyfél kapott-e modern családtervezési módszert látogatása során. Ezt csak az ügyfélkilépési felmérésben gyűjtjük össze.
12 hónappal a beavatkozás megkezdése után
Érzékelt betegközpontúság
Időkeret: 12 hónappal a beavatkozás megkezdése után
Ez egy összetett skála (0-tól 1-ig), amely azt méri, hogy a kliens milyen mértékben érzékelte betegközpontúnak a családi szolgáltatóval folytatott interakcióját. A skálán szereplő kérdések adatvezérelt faktorelemzési módszerek alapján kerülnek kiválasztásra. A magasabb pontszámok jobb betegközpontúságot jeleznek. Ezt az ügyfélkilépési felmérésben és a rejtélyes ügyfelek gyűjtik össze.
12 hónappal a beavatkozás megkezdése után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A szolgáltató elfogult attitűdjei
Időkeret: 12 hónappal a beavatkozás megkezdése után
Ez egy összetett skála (0-tól 1-ig), amely azt méri, hogy a szolgáltatók milyen mértékben viszonyulnak a fiatal, hajadon és serdülőkorú nőkhöz. A skálán szereplő kérdések adatvezérelt faktorelemzési módszerek alapján kerülnek kiválasztásra. A magasabb pontszámok jobb betegközpontúságot jeleznek. Ezt egy szolgáltatói felmérés során gyűjtik össze.
12 hónappal a beavatkozás megkezdése után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Zachary Wagner, Ph.D, RAND
  • Kutatásvezető: Corrina Moucheraud, Ph.D, University of California, Los Angeles

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. október 14.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. január 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. március 15.

Első közzététel (Tényleges)

2021. március 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. október 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. október 14.

Utolsó ellenőrzés

2022. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2019-0387 (Egyéb azonosító: M D Anderson Cancer Center)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Igen

IPD terv leírása

A tanulmány részeként gyűjtött összes IPD-t és a publikációkban szereplő mögöttes eredményeket azonosításuk megszünteti és nyilvánosságra hozzuk, kivéve a mélyinterjúk tartalmát. A rendelkezésre bocsátandó IPD magában foglalja a szolgáltatói felméréseken, rejtélyes ügyféllátogatási űrlapokon és az ügyfél-szolgáltató interakciók közvetlen megfigyelésén keresztül gyűjtött adatokat.

IPD megosztási időkeret

Az IPD a közzététel után 6 hónappal határozatlan ideig elérhető lesz.

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

Az IPD nyilvánosságra kerül, előzetes kérés nélkül.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • Tanulmányi Protokoll
  • Statisztikai elemzési terv (SAP)
  • Tájékozott hozzájárulási űrlap (ICF)
  • Analitikai kód

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Családtervezési szolgáltatások

Klinikai vizsgálatok a Beyond Bias Treatment

3
Iratkozz fel