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편견 너머 - 탄자니아, 부르키나파소, 파키스탄에서 피임 사용을 늘리기 위해 청소년에 대한 제공자 편견을 줄임

2022년 10월 14일 업데이트: Zachary Wagner, RAND

Beyond Bias는 탄자니아, 부르키나 파소, 파키스탄의 젊고, 미혼이며, 초산 여성에 대한 가족 계획 공급자의 편견을 줄이기 위해 고안된 개입의 영향을 평가할 것입니다. 중재에는 세 가지 구성 요소가 있습니다. 1) 제공자 편향의 결과를 강조하는 가족 계획 제공자와 가족 계획 제공자가 전한 영향력 있는 이야기를 포함하는 서밋, 2) 제공자 간의 지속적인 커뮤니케이션을 위한 포럼, 3) 제공자가 진료소에 참여하는 보상 프로그램 덜 편향된 클라이언트 상호 작용을 나타내거나 이를 위해 가장 많이 개선된 사람은 사회적 인정과 의식으로 보상을 받습니다.

각 국가에서 적격 클리닉의 절반(총 233개)이 중재를 받도록 무작위로 할당되고 나머지 절반은 통제 역할을 합니다. 평가의 목적은 젊은 여성, 미혼 여성, 초산 여성의 가족 계획 관리 품질과 관련된 다양한 결과에 대한 개입의 영향을 추정하는 것입니다. 조사관은 개입이 다양한 방법에 대한 상담, 장기 작용 방법에 대한 상담 및 선호하는 방법에 대한 상담을 받은 젊은 여성, 미혼 여성 및 초산 여성의 비율을 증가시킬 것이라고 가정합니다.

조사관은 중재를 평가하기 위해 4가지 유형의 데이터를 수집합니다. 1) 제공자 설문 조사, 2) 미스터리 클라이언트 방문, 3) 클라이언트-제공자 상호 작용 직접 관찰, 4) 클라이언트, 제공자 및 구현자와의 질적 인터뷰.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

233

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Santa Monica, California, 미국, 90401
        • RAND

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

24년 이하 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

제공자를 위한 포함 기준:

  • 부르키나 파소, 탄자니아 및 파키스탄에서 Pathfinder Internal이 지원하는 클리닉 네트워크의 일부인 모든 제공자.

공급자 제외 기준:

  • 없음

고객을 위한 포함 기준:

  • 연구에 등록된 클리닉을 방문하는 24세 이하의 모든 클라이언트

공급자 제외 기준:

  • 24세 이상의 고객
  • 가족계획 서비스를 위해 병원을 방문하지 않는 내담자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
실험적: 치료
중재에는 세 가지 구성 요소가 있습니다. 1) 제공자 편향의 결과를 강조하는 가족 계획 제공자와 가족 계획 제공자가 전한 영향력 있는 이야기를 포함하는 서밋, 2) 제공자 간의 지속적인 커뮤니케이션을 위한 포럼, 3) 제공자가 진료소에 참여하는 보상 프로그램 덜 편향된 클라이언트 상호 작용을 나타내거나 이를 위해 가장 많이 개선된 사람은 사회적 인정과 의식으로 보상을 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고객이 서비스를 받을 수 있었는지 여부
기간: 중재 시작 후 12개월
이것은 클라이언트가 클리닉에 들어온 날에 가족 계획 서비스를 받았는지 여부를 측정합니다. 이는 클라이언트 종료 설문 조사와 미스터리 클라이언트를 사용하여 실제 클라이언트에서 측정됩니다.
중재 시작 후 12개월
최적의 상담
기간: 중재 시작 후 12개월
이것은 내담자가 그녀의 배경과 선호도를 고려할 때 내담자에게 좋은 선택이었던 모든 방법에 대해 상담을 받았는지 여부를 측정한 것입니다. 내담자가 최적의 가족 계획 방법 전체에 대해 상담을 받은 경우 1로, 내담자가 최적의 가족 계획 방법 전체에 대해 상담을 받지 않은 경우 0으로 코딩됩니다. 이것은 클라이언트 종료 설문 조사와 미스터리 클라이언트에 의해 수집됩니다.
중재 시작 후 12개월
현대적인 방법을 받았습니다
기간: 중재 시작 후 12개월
이것은 고객이 방문하는 동안 현대적인 가족 계획 방법을 받았는지 여부를 측정합니다. 이는 클라이언트 종료 설문조사에서만 수집됩니다.
중재 시작 후 12개월
인지된 환자 중심성
기간: 중재 시작 후 12개월
이것은 내담자가 가족 제공자와의 상호 작용을 환자 중심으로 인식하는 정도를 측정하는 복합 척도(0에서 1까지의 범위)입니다. 척도에 포함된 질문은 데이터 기반 요인 분석 방법에 따라 선택됩니다. 점수가 높을수록 더 나은 환자 중심성을 나타냅니다. 이것은 클라이언트 종료 설문 조사와 미스터리 클라이언트에 의해 수집됩니다.
중재 시작 후 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
제공자 편향적 태도
기간: 중재 시작 후 12개월
이것은 제공자가 젊은, 미혼 및 청소년 여성에 대해 편향된 태도를 갖는 정도를 측정하는 복합 척도(0에서 1 범위)입니다. 척도에 포함된 질문은 데이터 기반 요인 분석 방법에 따라 선택됩니다. 점수가 높을수록 더 나은 환자 중심성을 나타냅니다. 이는 공급자 설문 조사를 통해 수집됩니다.
중재 시작 후 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Zachary Wagner, Ph.D, RAND
  • 수석 연구원: Corrina Moucheraud, Ph.D, University of California, Los Angeles

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 10월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 15일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 14일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2019-0387 (기타 식별자: M D Anderson Cancer Center)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

연구의 일부로 수집된 모든 IPD와 간행물의 기본 결과는 심층 인터뷰 내용을 제외하고 식별되지 않고 공개됩니다. 사용할 수 있는 IPD에는 제공자 설문 조사를 통해 수집된 데이터, 미스터리 클라이언트 방문 보고 양식 및 클라이언트-제공자 상호 작용에 대한 직접적인 관찰이 포함됩니다.

IPD 공유 기간

IPD는 발행 후 6개월 동안 무기한 제공됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

IPD는 사전 요청 없이 공개됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구 프로토콜
  • 통계 분석 계획(SAP)
  • 정보에 입각한 동의서(ICF)
  • 분석 코드

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

가족 계획 서비스에 대한 임상 시험

  • Jerry Vockley, MD, PhD
    Ultragenyx Pharmaceutical Inc
    더 이상 사용할 수 없음
    바르트 증후군 | 미토콘드리아 삼중기능 단백질 결핍 | 초장쇄 acylCoA 탈수소효소(VLCAD) 결핍증 | 카르니틴 팔미토일전이효소 결핍(CPT1, CPT2) | 장쇄 하이드록시아실-CoA 탈수소효소 결핍증 | 글리코겐 저장 장애 | 피루브산 카르복실라제 결핍증 | ACYL-CoA DEHYDROGENASE FAMILY, MEMBER 9, DEFICIENCY of
    미국

편견 치료를 넘어에 대한 임상 시험

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