- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04802304
Помимо предвзятости – снижение предвзятого отношения медицинских работников к подросткам для повышения использования противозачаточных средств в Танзании, Буркина-Фасо и Пакистане
Beyond Bias оценит влияние вмешательства, направленного на снижение предвзятости специалистов по планированию семьи в отношении молодых, незамужних и нерожавших женщин в Танзании, Буркина-Фасо и Пакистане. Вмешательство состоит из трех компонентов: 1) саммит, включающий впечатляющие истории, рассказанные поставщикам услуг по планированию семьи и от них, которые подчеркивают последствия предвзятости поставщиков, 2) форум для постоянного общения между поставщиками и 3) программа вознаграждений, в которой клиники, в которых работают поставщики демонстрируют менее предвзятое взаимодействие с клиентами или те, кто больше всего улучшился в этом отношении, будут вознаграждены общественным признанием и церемонией.
Половина соответствующих критериям клиник в каждой стране (всего 233) случайным образом назначаются для проведения вмешательства, а оставшаяся половина служит контролем. Целью оценки является оценка воздействия вмешательства на ряд результатов, связанных с качеством помощи в области планирования семьи среди молодых, незамужних и нерожавших женщин. Исследователи предполагают, что вмешательство увеличит долю молодых, незамужних и нерожавших женщин, получивших консультацию по ряду методов, консультирование по методам длительного действия и получивших предпочитаемый метод.
Исследователи будут собирать четыре типа данных для оценки вмешательства: 1) опросы поставщиков, 2) визиты тайных клиентов, 3) прямые наблюдения за взаимодействием между клиентом и поставщиком и 4) качественные интервью с клиентами, поставщиками и исполнителями.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
Santa Monica, California, Соединенные Штаты, 90401
- RAND
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения для поставщиков:
- Все поставщики, входящие в сеть поддерживаемых Pathfinder Internal клиник в Буркина-Фасо, Танзании и Пакистане.
Критерии исключения для поставщиков:
- Никто
Критерии включения для клиентов:
- Все клиенты в возрасте 24 лет и младше посещают клинику, участвующую в исследовании.
Критерии исключения для поставщиков:
- Клиенты старше 24 лет
- Клиенты, которые не обращаются в клинику за услугами по планированию семьи
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Без вмешательства: Контроль
|
|
Экспериментальный: Уход
|
Вмешательство состоит из трех компонентов: 1) саммит, включающий впечатляющие истории, рассказанные поставщикам услуг по планированию семьи и от них, которые подчеркивают последствия предвзятости поставщиков, 2) форум для постоянного общения между поставщиками и 3) программа вознаграждений, в которой клиники, в которых работают поставщики демонстрируют менее предвзятое взаимодействие с клиентами или те, кто больше всего улучшился в этом отношении, будут вознаграждены общественным признанием и церемонией.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Смог ли клиент получить услуги
Временное ограничение: 12 месяцев после начала вмешательства
|
Это показатель того, получал ли клиент услуги по планированию семьи в день обращения в клинику.
Это будет измеряться по реальным клиентам с помощью опросов о выходе клиентов и с помощью тайных клиентов.
|
12 месяцев после начала вмешательства
|
Оптимальное консультирование
Временное ограничение: 12 месяцев после начала вмешательства
|
Это мера того, была ли консультирована клиентка по всем методам, которые были хорошими вариантами для клиентки, учитывая ее опыт и предпочтения.
Это будет кодироваться как 1, если клиент был проконсультирован по полному набору оптимальных методов планирования семьи, и ноль, если клиент не был проконсультирован по полному набору оптимальных методов планирования семьи.
Эта информация будет собираться в ходе опроса клиентов при выходе и тайными клиентами.
|
12 месяцев после начала вмешательства
|
Получил современный метод
Временное ограничение: 12 месяцев после начала вмешательства
|
Это мера того, получила ли клиент современный метод планирования семьи во время своего визита.
Эта информация будет собираться только в ходе опроса клиентов при выходе.
|
12 месяцев после начала вмешательства
|
Воспринимаемая пациентоцентричность
Временное ограничение: 12 месяцев после начала вмешательства
|
Это составная шкала (от 0 до 1), которая измеряет степень, в которой клиентка воспринимала свое взаимодействие с семейным врачом как ориентированное на пациента.
Вопросы, включенные в шкалу, будут выбраны на основе методов факторного анализа данных.
Более высокие баллы будут указывать на лучшую ориентированность на пациента.
Эта информация будет собираться в ходе опроса клиентов при выходе и тайными клиентами.
|
12 месяцев после начала вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Предвзятое отношение к провайдеру
Временное ограничение: 12 месяцев после начала вмешательства
|
Это комбинированная шкала (от 0 до 1), которая измеряет степень предвзятого отношения медицинских работников к молодым, незамужним женщинам и женщинам-подросткам.
Вопросы, включенные в шкалу, будут выбраны на основе методов факторного анализа данных.
Более высокие баллы будут указывать на лучшую ориентированность на пациента.
Эта информация будет собираться посредством опроса поставщиков.
|
12 месяцев после начала вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Zachary Wagner, Ph.D, RAND
- Главный следователь: Corrina Moucheraud, Ph.D, University of California, Los Angeles
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2019-0387 (Другой идентификатор: M D Anderson Cancer Center)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- Протокол исследования
- План статистического анализа (SAP)
- Форма информированного согласия (ICF)
- Аналитический код
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Помимо лечения предвзятости
-
University of PennsylvaniaПрекращеноИнсульт | Церебральный паралич | Травмы спинного мозга | Периферическая невропатияСоединенные Штаты
-
University of PittsburghCitrone 33 FoundationЗавершенный
-
Koç UniversityРекрутингРасстройство горя, продолжительноеТурция
-
McMaster UniversityPublic Health Agency of Canada (PHAC)Активный, не рекрутирующийПост-травматическое стрессовое растройство | Психический стресс | Проблема психического здоровья | Моральная травмаКанада
-
Duke UniversityЗавершенныйМножественная миелома | Хронический лимфолейкозСоединенные Штаты
-
University of PaviaАктивный, не рекрутирующийГастроэзофагеальный рефлюкс | Стоматологическая эрозияИталия
-
Galderma R&DЗавершенныйМорщины | Носогубные складки | Линии марионеток
-
University of California, San DiegoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...Завершенный
-
Urovant Sciences GmbHDasman Diabetes Institute; Ion Channel InnovationsЗавершенныйЭректильная дисфункцияКувейт
-
Montefiore Medical CenterBeyond MeatЕще не набирают