脉压变化（PPV）的影响因素 (FacPPV)
2023年1月7日 更新者：Ling Liu、Southeast University, China
影响脉压变化 (PPV) 可靠性作为机械通气患者液体反应性预测指标的因素
研究者研究了不同影响因素对PPV预测值的影响,以及提高预测值的方法,以期提高PPV在ICU中的应用。
研究概览
详细说明
PPV可用于预测循环休克患者的容量反应性，但受多种因素影响，导致PPV在ICU的适用性降低。因此，研究者研究了PPV对循环休克患者的预测价值。不同的影响因素;以及提高预测值的方法,可以提高PPV在ICU中的应用。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
189
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Jiangsu
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Nanjing、Jiangsu、中国、210009
- Ling Liu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
循环衰竭患者入选重症医学科
描述
纳入标准：
- 需要有创机械通气的患者
- 急性循环衰竭，定义为：收缩压<90mmHg或既往高血压患者血压低于基线值>40mmHg；需要血管活性药物来维持血压（平均动脉压> 65 mmHg）；有或无灌注不足迹象（少尿<0.5ml.kg-1.h-1 至少2小时；动脉血乳酸>2.5mmol.L-1；皮肤斑驳）
排除标准：
- 患者年龄小于18岁或大于80岁
- 拒绝签署入组知情同意书
- 严重影响每搏输出量的房颤和其他心律失常；
- 随着怀孕
- 临床医生认为患者不适合纳入研究的其他情况
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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循环衰竭患者
需要进行容量反应性评估的循环衰竭患者
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通气模式设置为辅助控制容积通气，不同潮气量，呼吸频率15次/min，PEEP 5cm水柱。
当患者有和没有自主呼吸时记录数据
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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心输出量(CO)
大体时间：1天
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心输出量（CO）的测量；
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1天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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从监视器测量血液动力学变量；
大体时间：1天
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研究人员记录来自监测器 MAP 和 CVP 的血流动力学变量
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1天
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从监护仪测量脉压变化（PPV）；
大体时间：研究期间
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脉压变化 (PPV)（百分比）是根据收缩压和舒张压计算得出的，可以直接从监视器上读取。
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研究期间
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呼吸机气道压力变量的测量
大体时间：1天
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研究人员记录呼吸机吸气和呼气期间的气道压力变量
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1天
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0.1
大体时间：1天
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吸气开始后 100 毫秒气道阻塞压力 (P0.1)(cmH2O)
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1天
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POCC
大体时间：1天
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不同干预措施中呼气阻断期间气道压力的增量变化。
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1天
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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佩斯
大体时间：1天
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食管压力
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1天
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跨肺压
大体时间：1天
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跨肺压和δ跨肺压
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1天
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结果
大体时间：28天
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ICU、28天和住院死亡率
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28天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Haibo Qiu, MD、Professor
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年3月20日
初级完成 (实际的)
2022年3月30日
研究完成 (实际的)
2022年7月30日
研究注册日期
首次提交
2021年2月6日
首先提交符合 QC 标准的
2021年3月15日
首次发布 (实际的)
2021年3月17日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2023年1月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年1月7日
最后验证
2023年1月1日
更多信息
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