맥압 변화(PPV)에 영향을 미치는 요인 (FacPPV)
2023년 1월 7일 업데이트: Ling Liu, Southeast University, China
기계적 환기를 받는 환자에서 수액 반응의 예측인자로서 맥박 압력 변화(PPV)의 신뢰도에 영향을 미치는 요인
연구자들은 서로 다른 영향 요인을 가진 환자들에서 PPV의 예측값과 ICU에서 PPV의 적용을 개선할 수 있는 예측값을 개선하는 방법을 연구했습니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
PPV는 순환계 쇼크 환자의 체액 반응을 예측하는 데 사용할 수 있습니다. 그러나 많은 요인에 의해 영향을 받기 때문에 중환자실에서 PPV의 적용 가능성이 감소합니다. 다양한 영향 요인 및 예측 값을 개선하는 방법은 ICU에서 PPV의 적용을 개선할 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
189
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, 중국, 210009
- Ling Liu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
중환자의학과 진학을 위해 선정된 순환기 장애 환자
설명
포함 기준:
- 침습적 기계적 환기가 필요한 환자
- 다음과 같이 정의되는 급성 순환기 부전: 수축기 혈압 < 90 mmHg 또는 기준치보다 낮은 이전 고혈압 환자의 혈압 > 40 mmHg; 혈압을 유지하려면 혈관 작용 약물이 필요합니다(평균 동맥압 > 65mmHg). 저관류의 징후가 있거나 없음(핍뇨<0.5ml.kg-1.h-1 최소 2시간 동안; 동맥혈 젖산>2.5mmol.L-1; 피부 얼룩)
제외 기준:
- 환자의 나이가 18세 미만 또는 80세 이상
- 그룹 가입에 대한 정보에 입각한 동의서 서명을 거부합니다.
- 비트당 출력에 심각한 영향을 미치는 심방 세동 및 기타 부정맥;
- 임신으로
- 임상의가 환자가 연구에 포함하기에 적합하지 않다고 판단하는 기타 상황
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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순환 장애 환자
체액 반응성 평가가 필요한 순환기 장애 환자
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환기 모드는 다양한 일회 호흡량, 호흡 빈도 15회/분, PEEP 5센티미터 수주로 호흡량 조절 보조로 설정되었습니다.
환자가 자발 호흡을 했을 때와 하지 않았을 때 데이터를 기록했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심박출량(CO)
기간: 1 일
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심박출량(CO) 측정;
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1 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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모니터에서 혈류역학 변수 측정;
기간: 1 일
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조사관은 모니터 MAP 및 CVP에서 혈역학 변수를 기록합니다.
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1 일
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모니터에서 맥압 변동(PPV) 측정;
기간: 연구기간
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수축기 및 이완기 혈압에서 계산되는 맥압 변화(PPV)(퍼센트)는 모니터에서 직접 읽을 수 있습니다.
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연구기간
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인공호흡기의 기도압 변수 측정
기간: 1 일
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조사관은 인공호흡기에서 들숨과 날숨 동안 기도 압력 변수를 기록합니다.
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1 일
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P 0.1
기간: 1 일
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흡기 시작 후 100밀리초의 기도 폐색 압력(P0.1)(cmH2O)
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1 일
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포크
기간: 1 일
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다른 개입에서 호기 폐색 동안 기도압의 델타 변화.
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1 일
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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페스
기간: 1 일
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식도 압력
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1 일
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경폐압
기간: 1 일
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경폐압 및 델타 경폐압
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1 일
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결과
기간: 28일
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ICU, 28일 및 병원 사망률
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28일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Haibo Qiu, MD, Professor
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 3월 20일
기본 완료 (실제)
2022년 3월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 7월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 3월 15일
처음 게시됨 (실제)
2021년 3월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 7일
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
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