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牙周炎症与伤口愈合免疫反应的关系

2025年12月2日 更新者:University of Nebraska
本研究将招募需要拔除后牙的受试者。 在拔牙之前,将测量/拍摄炎症的牙周临床标志物、体重指数和牙科 X 光片。 后牙将被无创伤地拔除,并对拔除部位进行小的软组织活检。 在两周的随访中,缝线将被移除,并且将对软组织进行另一次小活组织检查。 将在 3 个月时再次看到受试者,以最终收集临床数据和 X 光片。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

将招募 25 名需要拔除后牙的健康成年受试者(年龄 21-70 岁)进行这项研究。 在拔牙之前,将拍摄有限视野的锥形束计算机断层扫描 X 光片以及牙周炎症的临床措施(探诊深度、退缩、探诊出血、牙龈沟液取样)。 提取将在无创伤和局部麻醉下完成。 拔牙后,将对拔牙部位的软组织进行小活检,然后缝合该部位。 在术后两周的访问中,缝合线将被移除,并且将收集另一个愈合部位的软组织活检(以及来自相邻牙齿的临床数据)。 软组织活检将被固定并处理伤口愈合过程中存在的炎症内细胞。 在术后三个月的访问中,将评估伤口愈合的所有临床参数;包括邻牙的炎症测量(探诊深度、退缩、探诊出血、龈沟液取样);以及有限视野的锥形束计算机断层扫描射线照片。

活组织检查将被处理以获得单细胞计数,一半的制备物通过多参数流式细胞术染色和分析。 从组织活检中获得的另一半单细胞将被冷冻保存,用于转录组的细胞索引和表位测序。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

25

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Nebraska
      • Lincoln、Nebraska、美国、68583
        • 招聘中
        • University of Nebraska, College of Dentistry
        • 首席研究员:
          • Amy C Killeen, DDS, MS
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

21-70 岁的健康成年人,后牙不可修复,需要拔除。

描述

纳入标准:

  • 需要拔除的不可修复后牙(磨牙/前磨牙)

排除标准:

  • 影响炎症的全身性疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
炎症细胞
大体时间:3个月
存在的炎症细胞数量
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Joseph B Bavitz, DMD、University of Nebraska, College of Dentistry

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年9月1日

初级完成 (估计的)

2026年6月1日

研究完成 (估计的)

2026年7月1日

研究注册日期

首次提交

2021年3月16日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月16日

首次发布 (实际的)

2021年3月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月2日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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