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手法治疗后进行的治疗性练习和稳定练习

2021年3月19日 更新者:Emine Atıcı、Okan University

非特异性慢性颈痛患者手法治疗后治疗性运动和稳定运动的效果比较

进行这项研究是为了确定和比较在手法治疗后给予患者的治疗性锻炼和稳定锻炼对疼痛、颈部运动范围、日常生活活动和生活质量的影响。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • İstanbul、火鸡、34959
        • Emine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18-65岁之间,
  • 颈部疼痛 3 个月或更长时间,
  • 被专科医生诊断为慢性颈痛。

排除标准:

  • 患有神经系统疾病的人,
  • 先前在颈部区域进行过手术的人,
  • 谁有脊髓肿瘤,
  • 血管病变,
  • 骨折,
  • 骨质疏松症,
  • 风湿性关节炎问题不包括在研究中。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:稳定演习小组
手动治疗后,将患者随机分为两组,即稳定运动组和治疗性运动组。
实验性的:治疗运动组
手动治疗后,将患者随机分为两组,即稳定运动组和治疗性运动组。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表
大体时间:1分钟
视觉模拟量表 (VAS) 的开发是为了将无法用数字测量的值转换为数字形式。 指示患者在一端标记的线上标记疼痛的严重程度,0 = 没有疼痛到 10 = 无法忍受的疼痛,从而以数字形式提供疼痛程度
1分钟
活动范围
大体时间:10分钟
测量身体关节运动范围的设备包括测角仪和倾角仪,它们使用固定臂、量角器、支点和运动臂来测量与关节轴的角度。 我们测量了颈部屈曲、伸展和旋转
10分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
横向肩胛移位测试
大体时间:5分钟
该测试包括使用卷尺或测角仪在三个位置测量从肩胛骨下角到最近的椎骨棘突的距离:肩部中立,肩部冠状面外展 40-45 度,双手放在臀部上,以及肩部外展 90 度,手臂完全内旋
5分钟
颈部残疾指数
大体时间:3分钟
颈部残疾指数 (NDI) 是一种自我报告问卷,用于确定颈部疼痛如何影响患者的日常生活,并评估颈部疼痛患者的自评残疾程度
3分钟
伯恩茅斯颈部疼痛问卷
大体时间:5分钟
颈部伯恩茅斯问卷 (NBQ) 由 Bolton 和 Humphreys 创建,因为需要对颈部病变患者的疼痛、功能、无能以及心理和社会方面等各个健康领域进行评估。 该工具易于应用、可重现且对临床改变有反应,这使其足以用于科学研究和临床实践以监测病理进展并协助治疗计划。
5分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年2月1日

初级完成 (实际的)

2020年9月30日

研究完成 (实际的)

2020年12月1日

研究注册日期

首次提交

2021年3月18日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月18日

首次发布 (实际的)

2021年3月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年3月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月19日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 005

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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