Exercícios terapêuticos e exercícios de estabilização administrados após a terapia manual
19 de março de 2021 atualizado por: Emine Atıcı, Okan University
Comparação dos Efeitos de Exercícios Terapêuticos e Exercícios de Estabilização Após Terapia Manual em Pacientes com Dor Cervical Crônica Inespecífica
O estudo foi conduzido para determinar e comparar os efeitos dos exercícios terapêuticos e exercícios de estabilização administrados ao paciente após a sessão de terapia manual na dor, amplitude de movimento do pescoço, atividades da vida diária e qualidade de vida.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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İstanbul, Peru, 34959
- Emine
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Entre os 18 e os 65 anos,
- ter dor no pescoço por 3 meses ou mais,
- foi diagnosticado com dor cervical crônica por um especialista.
Critério de exclusão:
- Pessoas com doenças neurológicas,
- que tiveram cirurgia prévia na região cervical,
- que tinham tumores da medula espinhal,
- patologias vasculares,
- fraturas,
- osteoporose,
- problemas de artrite reumatóide não foram incluídos no estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Grupo de exercícios de estabilização
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Após a terapia manual, os pacientes foram alocados em dois grupos como Grupo de Exercícios de Estabilização e Grupo de Exercícios Terapêuticos aleatoriamente.
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EXPERIMENTAL: Grupo de Exercícios Terapêuticos
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Após a terapia manual, os pacientes foram alocados em dois grupos como Grupo de Exercícios de Estabilização e Grupo de Exercícios Terapêuticos aleatoriamente.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Visual Analógica
Prazo: 1 minuto
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A Escala Visual Analógica (EVA) foi desenvolvida para transformar valores que não podem ser medidos numericamente em uma forma numérica.
O paciente é instruído a marcar a intensidade da dor em uma linha marcada em uma extremidade como 0 = sem dor a 10 = dor intolerável, fornecendo assim o nível de dor de forma numérica
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1 minuto
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Amplitude de movimento
Prazo: 10 minutos
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Os dispositivos para medir a amplitude de movimento nas articulações do corpo incluem o goniômetro e o inclinômetro, que usam um braço estacionário, transferidor, ponto de apoio e braço de movimento para medir o ângulo a partir do eixo da articulação.
Medimos a flexão, extensão e rotação do pescoço
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10 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de deslocamento escapular lateral
Prazo: 5 minutos
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Este teste envolve medir a distância do ângulo inferior da escápula até o processo espinhoso vertebral mais próximo usando uma fita métrica ou goniômetro em três posições: ombro em posição neutra, ombro em 40-45 graus de abdução do plano coronal com as mãos apoiadas nos quadris e o ombro em abdução de 90 graus com os braços em rotação interna completa
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5 minutos
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Índice de Incapacidade do Pescoço
Prazo: 3 minutos
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O Neck Disability Index (NDI) é um questionário de autorrelato usado para determinar como a dor no pescoço afeta a vida diária de um paciente e para avaliar a autoavaliação da incapacidade de pacientes com dor no pescoço
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3 minutos
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Questionário de dor no pescoço de Bournemouth
Prazo: 5 minutos
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O Neck Bournemouth Questionnaire (NBQ) foi criado por Bolton e Humphreys devido à necessidade de uma medida de avaliação para vários domínios da saúde, como dor, função, incapacidade e aspectos psicológicos e sociais de pacientes com patologias cervicais.
Essa ferramenta é de fácil aplicação, reprodutível e responsiva às alterações clínicas, o que a torna adequada para ser utilizada em pesquisas científicas e na prática clínica para monitorar a evolução da patologia e auxiliar no planejamento do tratamento.
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5 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de fevereiro de 2020
Conclusão Primária (REAL)
30 de setembro de 2020
Conclusão do estudo (REAL)
1 de dezembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de março de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de março de 2021
Primeira postagem (REAL)
22 de março de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
23 de março de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de março de 2021
Última verificação
1 de março de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 005
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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