Ejercicios terapéuticos y ejercicios de estabilización administrados después de la terapia manual
19 de marzo de 2021 actualizado por: Emine Atıcı, Okan University
Comparación de los efectos de los ejercicios terapéuticos y ejercicios de estabilización después de la terapia manual en pacientes con dolor de cuello crónico inespecífico
El estudio se realizó para determinar y comparar los efectos de los ejercicios terapéuticos y los ejercicios de estabilización administrados al paciente después de la sesión de terapia manual sobre el dolor, el rango de movimiento del cuello, las actividades de la vida diaria y la calidad de vida.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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İstanbul, Pavo, 34959
- Emine
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Entre las edades de 18-65,
- tener dolor de cuello durante 3 meses o más,
- fue diagnosticado con dolor de cuello crónico por un especialista.
Criterio de exclusión:
- Personas con enfermedades neurológicas,
- que tuvo cirugía previa en la región cervical,
- que tenía tumores en la médula espinal,
- patologías vasculares,
- fracturas,
- osteoporosis,
- los problemas de artritis reumatoide no se incluyeron en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Grupo de ejercicios de estabilización
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Después de la terapia manual, los pacientes fueron asignados en dos grupos como Grupo de ejercicios de estabilización y Grupo de ejercicios terapéuticos al azar.
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EXPERIMENTAL: Grupo de Ejercicio Terapéutico
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Después de la terapia manual, los pacientes fueron asignados en dos grupos como Grupo de ejercicios de estabilización y Grupo de ejercicios terapéuticos al azar.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 1 minuto
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La escala analógica visual (VAS) se desarrolló para transformar valores que no se pueden medir numéricamente a una forma numérica.
Se le indica al paciente que marque la gravedad del dolor en una línea marcada en un extremo como 0 = sin dolor a 10 = dolor intolerable, lo que proporciona el nivel de dolor en forma numérica.
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1 minuto
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Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 10 minutos
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Los dispositivos para medir el rango de movimiento en las articulaciones del cuerpo incluyen el goniómetro y el inclinómetro, que utilizan un brazo estacionario, un transportador, un fulcro y un brazo de movimiento para medir el ángulo desde el eje de la articulación.
Medimos la flexión, extensión y rotación del cuello
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10 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de desplazamiento escapular lateral
Periodo de tiempo: 5 minutos
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Esta prueba consiste en medir la distancia desde el ángulo inferior de la escápula hasta la apófisis espinosa vertebral más cercana utilizando una cinta métrica o un goniómetro en tres posiciones: hombro en posición neutra, hombro a 40-45 grados de abducción del plano coronal con las manos apoyadas en las caderas y el hombro en abducción de 90 grados con los brazos en rotación interna completa
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5 minutos
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Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 3 minutos
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El índice de discapacidad del cuello (NDI) es un cuestionario de autoinforme que se utiliza para determinar cómo el dolor de cuello afecta la vida diaria de un paciente y para evaluar la discapacidad autoevaluada de los pacientes con dolor de cuello.
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3 minutos
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Cuestionario de dolor de cuello de Bournemouth
Periodo de tiempo: 5 minutos
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El Cuestionario de Bournemouth para el cuello (NBQ) fue creado por Bolton y Humphreys debido a la necesidad de una medida de evaluación de varios dominios de la salud, como el dolor, la función, la incapacidad y los aspectos psicológicos y sociales de los pacientes con patologías del cuello.
Esta herramienta es de fácil aplicación, reproducible y sensible a las alteraciones clínicas, lo que la hace adecuada para ser utilizada en la investigación científica y la práctica clínica para monitorear la progresión de la patología y ayudar a la planificación del tratamiento.
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5 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de febrero de 2020
Finalización primaria (ACTUAL)
30 de septiembre de 2020
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de marzo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de marzo de 2021
Publicado por primera vez (ACTUAL)
22 de marzo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
23 de marzo de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de marzo de 2021
Última verificación
1 de marzo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 005
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .