Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечебная гимнастика и стабилизирующие упражнения после мануальной терапии

19 марта 2021 г. обновлено: Emine Atıcı, Okan University

Сравнение эффектов лечебной гимнастики и стабилизирующих упражнений после мануальной терапии у пациентов с неспецифической хронической болью в шее

Исследование было проведено для определения и сравнения влияния лечебной гимнастики и стабилизирующих упражнений, данных пациенту после сеанса мануальной терапии, на боль, диапазон движений шеи, повседневную активность и качество жизни.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • В возрасте от 18 до 65 лет,
  • боли в шее в течение 3 месяцев и дольше,
  • специалист поставил диагноз хроническая боль в шее.

Критерий исключения:

  • Люди с неврологическими заболеваниями,
  • перенесшие ранее операции в шейном отделе,
  • у которых были опухоли спинного мозга,
  • сосудистые патологии,
  • переломы,
  • остеопороз,
  • Проблемы с ревматоидным артритом не были включены в исследование.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа упражнений на стабилизацию
После мануальной терапии пациенты были случайным образом распределены на две группы: группу стабилизирующих упражнений и группу лечебной физкультуры.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа лечебной гимнастики
После мануальной терапии пациенты были случайным образом распределены на две группы: группу стабилизирующих упражнений и группу лечебной физкультуры.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 1 минута
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) была разработана для преобразования значений, которые нельзя измерить численно, в числовую форму. Пациента просят отметить интенсивность боли на линии, отмеченной на одном конце как 0 = отсутствие боли до 10 = невыносимая боль, тем самым представляя уровень боли в числовой форме.
1 минута
Диапазон движения
Временное ограничение: 10 минут
Устройства для измерения диапазона движений в суставах тела включают гониометр и инклинометр, в которых используется неподвижный рычаг, транспортир, точка опоры и подвижный рычаг для измерения угла от оси сустава. Мы измеряли сгибание, разгибание и вращение шеи.
10 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест бокового смещения лопатки
Временное ограничение: 5 минут
Этот тест включает измерение расстояния от нижнего угла лопатки до ближайшего остистого отростка позвонка с помощью рулетки или гониометра в трех положениях: плечо в нейтральном положении, плечо под углом 40-45 градусов отведения во фронтальной плоскости с руками, лежащими на бедрах, и плечо при отведении на 90 градусов с полным внутренним вращением рук
5 минут
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: 3 минуты
Индекс инвалидности шеи (NDI) представляет собой анкету для самоотчетов, используемую для определения того, как боль в шее влияет на повседневную жизнь пациента, и для оценки самооценки инвалидности пациентов с болью в шее.
3 минуты
Борнмутский опросник по боли в шее
Временное ограничение: 5 минут
Борнмутский опросник для шеи (NBQ) был создан Болтоном и Хамфрисом в связи с необходимостью оценки различных областей здоровья, таких как боль, функция, недееспособность, а также психологические и социальные аспекты пациентов с патологиями шеи. Этот инструмент легко применяется, воспроизводим и реагирует на клинические изменения, что делает его пригодным для использования в научных исследованиях и клинической практике для мониторинга прогрессирования патологии и помощи в планировании лечения.
5 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 сентября 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 марта 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 005

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Упражнение

Подписаться