Terapeutiska övningar och stabiliseringsövningar som ges efter manuell terapi
19 mars 2021 uppdaterad av: Emine Atıcı, Okan University
Jämförelse av effekterna av terapeutiska övningar och stabiliseringsövningar efter manuell terapi hos patienter med icke-specifik kronisk nacksmärta
Studien genomfördes för att fastställa och jämföra effekterna av de terapeutiska övningar och stabiliseringsövningar som ges till patienten efter den manuella terapisessionen på smärta, nackens rörelseomfång, dagliga aktiviteter och livskvalitet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
İstanbul, Kalkon, 34959
- Emine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Mellan 18-65 år,
- ha ont i nacken i 3 månader eller längre,
- fick diagnosen kronisk nacksmärta av en specialist.
Exklusions kriterier:
- Människor med neurologiska sjukdomar,
- som tidigare opererats i livmoderhalsen,
- som hade medulla spinalis tumörer,
- vaskulära patologier,
- frakturer,
- osteoporos,
- reumatoid artrit problem ingick inte i studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Stabiliseringsövningsgrupp
|
Efter manuell terapi delades patienterna slumpmässigt in i två grupper som stabiliseringsträningsgrupp och terapeutisk träningsgrupp.
|
|
EXPERIMENTELL: Terapeutisk träningsgrupp
|
Efter manuell terapi delades patienterna slumpmässigt in i två grupper som stabiliseringsträningsgrupp och terapeutisk träningsgrupp.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Visuell analog skala
Tidsram: 1 minut
|
Visual Analog Scale (VAS) utvecklades för att omvandla värden som inte kan mätas numeriskt till en numerisk form.
Patienten instrueras att markera smärtans svårighetsgrad på en linje markerad i ena änden som 0 = ingen smärta till 10 = outhärdlig smärta, och därigenom tillhandahålla smärtnivån i en numerisk form
|
1 minut
|
|
Rörelseomfång
Tidsram: 10 minuter
|
Enheter för att mäta rörelseomfång i kroppens leder inkluderar Goniometer och Inclinometer som använder en stationär arm, gradskiva, stödpunkt och rörelsearm för att mäta vinkeln från ledens axel.
Vi mätte nackflexio, extantion och rotation
|
10 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Lateral Scapular Shift Test
Tidsram: 5 minuter
|
Detta test innebär att man mäter avståndet från skulderbladets nedre vinkel till närmaste vertebrala ryggradsprocess med hjälp av ett måttband eller goniometer i tre positioner: axeln i neutralläge, axeln vid 40-45 graders abduktion av koronalplanet med händerna vilande på höfterna, och axeln vid 90 graders abduktion med armarna i full inre rotation
|
5 minuter
|
|
Nackhandikappindex
Tidsram: 3 minuter
|
Neck Disability Index (NDI) är ett självrapporterande frågeformulär som används för att fastställa hur nacksmärta påverkar en patients dagliga liv och för att bedöma den självskattade funktionsnedsättningen hos patienter med nacksmärta
|
3 minuter
|
|
Bournemouth nacksmärta frågeformulär
Tidsram: 5 minuter
|
Neck Bournemouth Questionnaire (NBQ) skapades av Bolton och Humphreys på grund av nödvändigheten av en utvärderingsåtgärd för olika hälsodomäner, såsom smärta, funktion, oförmåga och psykologiska och sociala aspekter hos patienter med nackpatologier.
Detta verktyg är lätt att applicera, reproducerbart och lyhört för kliniska förändringar, vilket gör det lämpligt för att användas för vetenskaplig forskning och klinisk praxis för att övervaka patologins utveckling och för att hjälpa behandlingsplanering.
|
5 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 februari 2020
Primärt slutförande (FAKTISK)
30 september 2020
Avslutad studie (FAKTISK)
1 december 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 mars 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 mars 2021
Första postat (FAKTISK)
22 mars 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
23 mars 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 mars 2021
Senast verifierad
1 mars 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 005
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .