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도수 요법 후 치료 운동 및 안정화 운동

2021년 3월 19일 업데이트: Emine Atıcı, Okan University

비특이적 만성 목 통증 환자에서 도수치료 후 치료적 운동과 안정화 운동의 효과 비교

본 연구는 도수치료 후 환자에게 실시한 치료운동과 안정운동이 통증, 목의 운동범위, 일상생활활동 및 삶의 질에 미치는 영향을 파악하고 비교하기 위해 시행되었다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • İstanbul, 칠면조, 34959
        • Emine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18~65세 사이,
  • 3개월 이상 목 통증,
  • 전문의로부터 만성 목 통증 진단을 받았습니다.

제외 기준:

  • 신경계 질환이 있는 사람,
  • 이전에 자궁경부 수술을 받은 적이 있는 사람,
  • 수질 척추 종양이 있었던 사람,
  • 혈관 병리,
  • 골절,
  • 골다공증,
  • 류마티스 관절염 문제는 연구에 포함되지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 안정화 운동 그룹
수동 요법 후, 환자는 무작위로 안정화 운동 그룹과 치료 운동 그룹의 두 그룹으로 분류되었습니다.
실험적: 치료 운동 그룹
수동 요법 후, 환자는 무작위로 안정화 운동 그룹과 치료 운동 그룹의 두 그룹으로 분류되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 스케일
기간: 1 분
VAS(Visual Analog Scale)는 수치로 측정할 수 없는 값을 수치 형식으로 변환하기 위해 개발되었습니다. 환자는 한쪽 끝에 0=통증 없음에서 10=참을 수 없는 통증으로 표시된 선에 통증의 중증도를 표시하도록 지시받음으로써 통증 수준을 수치 형식으로 제공합니다.
1 분
동작 범위
기간: 10분
신체 관절의 운동 범위를 측정하는 장치에는 고정 팔, 각도기, 받침점 및 운동 팔을 사용하여 관절 축에서 각도를 측정하는 고니오미터 및 경사계가 포함됩니다. 목의 굴곡, 신전, 회전을 측정했습니다.
10분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
측면 견갑골 이동 테스트
기간: 5 분
이 검사는 견갑골의 하각에서 가장 가까운 척추 극돌기까지의 거리를 세 가지 위치에서 측정하는 것을 포함합니다: 어깨는 중립, 어깨는 40-45도의 관상면 외전에서 엉덩이에 손을 얹고, 팔이 완전히 내회전된 상태에서 어깨가 90도 외전
5 분
목 장애 지수
기간: 3 분
목 장애 지수(NDI)는 목 통증이 환자의 일상 생활에 미치는 영향을 파악하고 목 통증 환자의 자가 평가 장애를 평가하는 데 사용되는 자가 보고 설문지입니다.
3 분
본머스 목 통증 설문지
기간: 5 분
NBQ(Neck Bournemouth Questionnaire)는 목 병리를 가진 환자의 통증, 기능, 무능력 및 심리적, 사회적 측면과 같은 다양한 건강 영역에 대한 평가 척도의 필요성 때문에 Bolton과 Humphreys에 의해 만들어졌습니다. 이 도구는 적용하기 쉽고 재현 가능하며 임상 변경에 반응하므로 병리학 진행을 모니터링하고 치료 계획을 지원하는 과학적 연구 및 임상 실습에 사용하기에 적합합니다.
5 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 18일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 19일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 005

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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