Manuális terápia után végzett terápiás gyakorlatok és stabilizáló gyakorlatok
2021. március 19. frissítette: Emine Atıcı, Okan University
A terápiás gyakorlatok és a stabilizáló gyakorlatok hatásának összehasonlítása a manuális terápia után nem specifikus krónikus nyaki fájdalomban szenvedő betegeknél
A vizsgálat során meghatározták és összehasonlították a manuális terápiát követően a páciensnek adott terápiás gyakorlatok és stabilizáló gyakorlatok hatását a fájdalomra, a nyak mozgási tartományára, a mindennapi tevékenységekre és az életminőségre.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
30
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
İstanbul, Pulyka, 34959
- Emine
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18-65 éves kor között,
- 3 hónapig vagy tovább tartó nyaki fájdalom,
- krónikus nyaki fájdalmat állapított meg a szakember.
Kizárási kritériumok:
- Neurológiai betegségben szenvedők,
- akiknek korábban volt műtétje a nyaki régióban,
- akinek medulla spinalis daganata volt,
- érrendszeri patológiák,
- törések,
- csontritkulás,
- A rheumatoid arthritis problémái nem szerepeltek a vizsgálatban.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: KEZELÉS
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: EGYIK SEM
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: Stabilizációs gyakorlatcsoport
|
A manuel terápia után a betegeket véletlenszerűen két csoportba osztották: Stabilizációs Gyakorlat Csoport és Terápiás Gyakorlat Csoport.
|
|
KÍSÉRLETI: Terápiás gyakorlatcsoport
|
A manuel terápia után a betegeket véletlenszerűen két csoportba osztották: Stabilizációs Gyakorlat Csoport és Terápiás Gyakorlat Csoport.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Vizuális analóg skála
Időkeret: 1 perc
|
A vizuális analóg skálát (VAS) arra fejlesztették ki, hogy a számszerűen nem mérhető értékeket numerikus formává alakítsa.
A pácienst arra utasítják, hogy jelölje meg a fájdalom súlyosságát az egyik végén 0=nincs fájdalomtól 10=elviselhetetlen fájdalomig, így a fájdalom mértékét numerikus formában adja meg.
|
1 perc
|
|
Mozgástartomány
Időkeret: 10 perc
|
A test ízületeinek mozgási tartományának mérésére szolgáló eszközök közé tartozik a goniométer és a dőlésmérő, amelyek egy álló kart, szögmérőt, támaszpontot és mozgási kart használnak az ízület tengelyétől számított szög mérésére.
Mértük a nyak flexióját, extenciáját és elfordulását
|
10 perc
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Oldalsó lapocka eltolási teszt
Időkeret: 5 perc
|
Ez a vizsgálat magában foglalja a lapocka alsó szögétől a legközelebbi csigolya gerincnyúlványáig mért távolságot mérőszalaggal vagy goniométerrel három pozícióban: váll semleges, váll 40-45 fokos koronális síkban, csípőre támasztott kézzel, és a vállat 90 fokos abdukcióban, a karokkal teljes belső forgásban
|
5 perc
|
|
Nyak rokkantsági indexe
Időkeret: 3 perc
|
A Neck Disability Index (NDI) egy önbeszámoló kérdőív, amellyel meghatározható, hogy a nyaki fájdalom hogyan befolyásolja a páciens mindennapi életét, és felmérheti a nyaki fájdalomban szenvedő betegek saját besorolású fogyatékosságát.
|
3 perc
|
|
Bournemouth nyakfájás kérdőív
Időkeret: 5 perc
|
A Neck Bournemouth Kérdőívet (NBQ) Bolton és Humphreys hozta létre, mivel szükség volt egy értékelési intézkedésre az egészségügyi különböző területeken, mint például a fájdalom, a funkció, a mozgásképtelenség, valamint a nyaki patológiás betegek pszichológiai és szociális vonatkozásai.
Ez az eszköz könnyen alkalmazható, reprodukálható és reagál a klinikai változásokra, így alkalmas tudományos kutatásban és klinikai gyakorlatban történő felhasználásra a patológia progressziójának nyomon követésére és a kezelés tervezésének elősegítésére.
|
5 perc
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2020. február 1.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2020. szeptember 30.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2020. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. március 18.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. március 18.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2021. március 22.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2021. március 23.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. március 19.
Utolsó ellenőrzés
2021. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 005
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .