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徒手療法後の治療的運動と安定化運動

2021年3月19日 更新者:Emine Atıcı、Okan University

非特異的慢性首痛患者における徒手療法後の治療的運動と安定化運動の効果の比較

この研究は、徒手療法セッション後に患者に与えられた治療運動と安定化運動の、痛み、首の可動域、日常生活活動、生活の質に対する効果を判定し、比較するために実施されました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • İstanbul、七面鳥、34959
        • Emine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳から65歳までの間で、
  • 首の痛みが3ヶ月以上続いている
  • 専門医から慢性的な首の痛みと診断されました。

除外基準:

  • 神経疾患のある人、
  • 以前に頸部の手術を受けた方、
  • 脊髄腫瘍を患っていた人、
  • 血管の病理、
  • 骨折、
  • 骨粗鬆症、
  • 関節リウマチの問題は研究には含まれていませんでした。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:安定化運動グループ
手技療法の後、患者はランダムに安定化運動グループと治療運動グループの 2 つのグループに割り当てられました。
実験的:治療的運動グループ
手技療法の後、患者はランダムに安定化運動グループと治療運動グループの 2 つのグループに割り当てられました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール
時間枠:1分
Visual Analog Scale (VAS) は、数値的に測定できない値を数値形式に変換するために開発されました。 患者は、一方の端に0=痛みなしから10=耐えられない痛みとしてマークされた線に痛みの重症度をマークするように指示され、それによって痛みのレベルが数値形式で提供されます。
1分
関節可動域
時間枠:10分
体の関節の可動範囲を測定する装置には、固定アーム、分度器、支点、および移動アームを使用して関節の軸からの角度を測定するゴニオメーターと傾斜計が含まれます。 首の屈曲、伸展、回転を測定しました。
10分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩甲骨外側移動テスト
時間枠:5分
このテストでは、巻尺またはゴニオメータを 3 つの位置で使用して、肩甲骨の下角から最も近い椎骨棘突起までの距離を測定します。肩は中立、肩は腰に手を当てて冠状面外転 40 ~ 45 度、腕を完全に内旋させた状態で肩を90度外転させる
5分
首の障害指数
時間枠:3分
首障害指数 (NDI) は、首の痛みが患者の日常生活にどのような影響を与えるかを判断し、首の痛みを持つ患者の障害を自己評価するために使用される自己申告のアンケートです。
3分
ボーンマス首痛アンケート
時間枠:5分
ネック・ボーンマス・アンケート(NBQ)は、首の病状を有する患者の痛み、機能、無能力、心理的および社会的側面など、さまざまな健康領域に対する評価尺度の必要性を理由に、ボルトンとハンフリーズによって作成されました。 このツールは簡単に適用でき、再現可能で、臨床変化に対応できるため、科学研究や臨床実践で病状の進行を監視し、治療計画を支援するために使用するのに適しています。
5分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月1日

一次修了 (実際)

2020年9月30日

研究の完了 (実際)

2020年12月1日

試験登録日

最初に提出

2021年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月18日

最初の投稿 (実際)

2021年3月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月19日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 005

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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