Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ćwiczenia terapeutyczne i ćwiczenia stabilizacyjne wykonywane po terapii manualnej

19 marca 2021 zaktualizowane przez: Emine Atıcı, Okan University

Porównanie efektów ćwiczeń terapeutycznych i ćwiczeń stabilizacyjnych po terapii manualnej u pacjentów z niespecyficznym przewlekłym bólem szyi

Celem badania było określenie i porównanie wpływu ćwiczeń terapeutycznych i ćwiczeń stabilizacyjnych wykonywanych u pacjenta po sesji terapii manualnej na ból, zakres ruchu szyi, czynności dnia codziennego oraz jakość życia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • İstanbul, Indyk, 34959
        • Emine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • w wieku 18-65 lat,
  • ból szyi utrzymujący się przez 3 miesiące lub dłużej,
  • został zdiagnozowany przez specjalistę z przewlekłym bólem szyi.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby z chorobami neurologicznymi,
  • które przeszły wcześniej operację w odcinku szyjnym,
  • który miał guzy rdzenia kręgowego,
  • patologie naczyniowe,
  • złamania,
  • osteoporoza,
  • problemy z reumatoidalnym zapaleniem stawów nie zostały uwzględnione w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Grupa ćwiczeń stabilizacyjnych
Inny: Ćwiczenia
Po terapii manualnej pacjenci zostali losowo przydzieleni do dwóch grup: Grupa ćwiczeń stabilizacyjnych i Grupa ćwiczeń terapeutycznych.
EKSPERYMENTALNY: Grupa Gimnastyki Terapeutycznej
Inny: Ćwiczenia
Po terapii manualnej pacjenci zostali losowo przydzieleni do dwóch grup: Grupa ćwiczeń stabilizacyjnych i Grupa ćwiczeń terapeutycznych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 1 minuta
Wizualna skala analogowa (VAS) została opracowana w celu przekształcania wartości, których nie można zmierzyć numerycznie, na postać liczbową. Pacjent jest poinstruowany, aby zaznaczyć nasilenie bólu na linii oznaczonej na jednym końcu od 0 = brak bólu do 10 = ból nie do zniesienia, podając w ten sposób poziom bólu w postaci liczbowej
1 minuta
Zakres ruchu
Ramy czasowe: 10 minut
Urządzenia do pomiaru zakresu ruchu w stawach ciała obejmują goniometr i inklinometr, które wykorzystują nieruchome ramię, kątomierz, punkt podparcia i ramię ruchowe do pomiaru kąta od osi stawu. Mierzyliśmy zgięcie szyi, wyprost i rotację
10 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test bocznego przesunięcia łopatki
Ramy czasowe: 5 minut
Badanie to polega na pomiarze odległości od dolnego kąta łopatki do najbliższego wyrostka kolczystego kręgu za pomocą taśmy mierniczej lub goniometru w trzech pozycjach: ramię w pozycji neutralnej, ramię w 40-45 stopniach odwodzenia płaszczyzny czołowej z rękami opartymi na biodrach oraz bark przy odwiedzeniu pod kątem 90 stopni z ramionami w pełnej rotacji wewnętrznej
5 minut
Indeks niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: 3 minuty
Wskaźnik niepełnosprawności szyi (NDI) to kwestionariusz samoopisowy używany do określenia, w jaki sposób ból szyi wpływa na codzienne życie pacjenta oraz do oceny samooceny niepełnosprawności pacjentów z bólem szyi
3 minuty
Kwestionariusz bólu szyi Bournemouth
Ramy czasowe: 5 minut
Kwestionariusz szyi Bournemouth (NBQ) został stworzony przez Boltona i Humphreysa ze względu na konieczność oceny różnych dziedzin zdrowia, takich jak ból, funkcjonowanie, niesprawność oraz aspekty psychologiczne i społeczne pacjentów z patologiami szyi. To narzędzie jest łatwe do zastosowania, powtarzalne i reaguje na zmiany kliniczne, co czyni je odpowiednim do wykorzystania w badaniach naukowych i praktyce klinicznej do monitorowania postępu patologii i wspomagania planowania leczenia.
5 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Okan University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 lutego 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

30 września 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 marca 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

22 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

23 marca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 marca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 005

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ćwiczenia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in New Zealand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj