Therapeutische Übungen und Stabilisierungsübungen nach manueller Therapie
19. März 2021 aktualisiert von: Emine Atıcı, Okan University
Vergleich der Wirkung therapeutischer Übungen und Stabilisierungsübungen nach manueller Therapie bei Patienten mit unspezifischen chronischen Nackenschmerzen
Die Studie wurde durchgeführt, um die Auswirkungen der therapeutischen Übungen und Stabilisierungsübungen, die dem Patienten nach der manuellen Therapiesitzung gegeben wurden, auf Schmerzen, Nackenbewegungsfreiheit, Alltagsaktivitäten und Lebensqualität zu ermitteln und zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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İstanbul, Truthahn, 34959
- Emine
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Im Alter zwischen 18 und 65 Jahren
- seit 3 Monaten oder länger Nackenschmerzen haben,
- wurde von einem Facharzt mit chronischen Nackenschmerzen diagnostiziert.
Ausschlusskriterien:
- Menschen mit neurologischen Erkrankungen,
- die zuvor im Halsbereich operiert wurden,
- die Tumoren der Medulla spinalis hatten,
- Gefäßpathologien,
- Brüche,
- Osteoporose,
- Probleme mit rheumatoider Arthritis wurden nicht in die Studie einbezogen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: Stabilisierungsübungsgruppe
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Nach der manuellen Therapie wurden die Patienten nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt: Stabilisierungsübungsgruppe und therapeutische Übungsgruppe.
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EXPERIMENTAL: Therapeutische Übungsgruppe
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Nach der manuellen Therapie wurden die Patienten nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt: Stabilisierungsübungsgruppe und therapeutische Übungsgruppe.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 1 Minute
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Die Visuelle Analogskala (VAS) wurde entwickelt, um Werte, die nicht numerisch gemessen werden können, in eine numerische Form umzuwandeln.
Der Patient wird angewiesen, die Stärke des Schmerzes auf einer Linie zu markieren, die an einem Ende mit 0 = kein Schmerz bis 10 = unerträglicher Schmerz markiert ist, und so das Ausmaß des Schmerzes in numerischer Form anzugeben
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1 Minute
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Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: 10 Minuten
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Zu den Geräten zur Messung des Bewegungsbereichs in den Gelenken des Körpers gehören das Goniometer und der Neigungsmesser, die einen stationären Arm, einen Winkelmesser, einen Drehpunkt und einen Bewegungsarm verwenden, um den Winkel von der Gelenkachse zu messen.
Wir haben die Beugung, Streckung und Rotation des Halses gemessen
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10 Minuten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Test zur lateralen Schulterblattverschiebung
Zeitfenster: 5 Minuten
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Bei diesem Test wird der Abstand vom unteren Winkel des Schulterblatts zum nächstgelegenen Wirbelfortsatz gemessen, wobei ein Maßband oder ein Goniometer in drei Positionen verwendet wird: Schulter in Neutralstellung, Schulter in 40–45 Grad koronaler Abduktion, wobei die Hände auf den Hüften ruhen, und Die Schulter im 90-Grad-Abduktionswinkel mit den Armen in voller Innenrotation
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5 Minuten
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Nackenbehinderungsindex
Zeitfenster: 3 Minuten
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Der Neck Disability Index (NDI) ist ein Fragebogen zur Selbsteinschätzung, der dazu dient, festzustellen, wie sich Nackenschmerzen auf das tägliche Leben eines Patienten auswirken, und um die selbst eingeschätzte Behinderung von Patienten mit Nackenschmerzen zu beurteilen
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3 Minuten
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Fragebogen zu Nackenschmerzen in Bournemouth
Zeitfenster: 5 Minuten
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Der Neck Bournemouth Questionnaire (NBQ) wurde von Bolton und Humphreys aufgrund der Notwendigkeit einer Bewertungsmaßnahme für verschiedene Gesundheitsbereiche wie Schmerzen, Funktion, Behinderung sowie psychologische und soziale Aspekte von Patienten mit Nackenerkrankungen entwickelt.
Dieses Tool lässt sich leicht anwenden, ist reproduzierbar und reagiert auf klinische Veränderungen, sodass es für die wissenschaftliche Forschung und die klinische Praxis geeignet ist, um den Krankheitsverlauf zu überwachen und die Behandlungsplanung zu unterstützen.
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5 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. Februar 2020
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
30. September 2020
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. März 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. März 2021
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
22. März 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
23. März 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. März 2021
Zuletzt verifiziert
1. März 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 005
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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