Manuaalisen terapian jälkeen annetut terapeuttiset ja stabilointiharjoitukset
perjantai 19. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Emine Atıcı, Okan University
Terapeuttisten harjoitusten ja stabilointiharjoitusten vaikutusten vertailu manuaalisen hoidon jälkeen potilailla, joilla on epäspesifinen krooninen niskakipu
Tutkimuksessa määritettiin ja vertailtiin potilaalle manuaalisen terapian jälkeen annettujen terapeuttisten ja stabilointiharjoitusten vaikutuksia kipuun, niskan liikealueisiin, päivittäiseen toimintaan ja elämänlaatuun.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
İstanbul, Turkki, 34959
- Emine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-65-vuotiaana,
- niskakipu 3 kuukautta tai pidempään,
- erikoislääkäri totesi kroonisen niskakivun.
Poissulkemiskriteerit:
- Ihmiset, joilla on neurologisia sairauksia,
- joille on tehty aiempi leikkaus kohdunkaulan alueella,
- joilla oli medulla spinalis kasvaimia,
- verisuonipatologiat,
- murtumia,
- osteoporoosi,
- nivelreuma-ongelmia ei otettu mukaan tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Vakautusharjoitusryhmä
|
Manueliterapian jälkeen potilaat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään Stabilization Exercise Group ja Therapeutic Exercise Group.
|
|
KOKEELLISTA: Terapeuttinen harjoitusryhmä
|
Manueliterapian jälkeen potilaat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään Stabilization Exercise Group ja Therapeutic Exercise Group.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: 1 minuutti
|
Visual Analog Scale (VAS) on kehitetty muuttamaan arvot, joita ei voida mitata numeerisesti, numeeriseen muotoon.
Potilasta neuvotaan merkitsemään kivun vaikeus viivalla, jonka toisessa päässä on 0 = ei kipua 10 = sietämätön kipu, jolloin saadaan kivun taso numeromuodossa
|
1 minuutti
|
|
Liikerata
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Vartalon nivelten liikealueen mittaamiseen tarkoitettuja laitteita ovat goniometri ja kaltevuusmittari, jotka käyttävät kiinteää vartta, astemittaria, tukipistettä ja liikevartta mittaamaan kulmaa nivelen akselista.
Mittasimme niskan flexioa, ulkonemaa ja rotaatiota
|
10 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lateraalinen lapaluun siirtymätesti
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Tässä testissä mitataan etäisyys lapaluun alemmasta kulmasta lähimpään selkärangan nikamaprosessiin käyttämällä mittanauhaa tai goniometriä kolmessa asennossa: olkapää neutraalissa, olkapää 40-45 asteen koronaalisessa tasossa sieppausasteessa kädet lantiolla ja olkapää 90 asteen abduktiossa käsivarsien ollessa täysin sisäisessä kiertoliikkeessä
|
5 minuuttia
|
|
Kaulan vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: 3 minuuttia
|
Neck Disability Index (NDI) on itseraportoiva kyselylomake, jolla määritetään, kuinka niskakipu vaikuttaa potilaan jokapäiväiseen elämään ja arvioidaan niskakipupotilaiden omaa vammaisuutta.
|
3 minuuttia
|
|
Bournemouthin niskakipukyselylomake
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Neck Bournemouth Questionnairen (NBQ) loivat Bolton ja Humphreys, koska tarvittiin arviointitoimenpide erilaisille terveyden osa-alueille, kuten kipu, toiminta, toimintakyvyttömyys sekä niskasairauksista kärsivien potilaiden psykologiset ja sosiaaliset näkökohdat.
Tämä työkalu on helposti sovellettavissa, toistettava ja reagoiva kliinisiin muutoksiin, minkä ansiosta sitä voidaan käyttää tieteellisessä tutkimuksessa ja kliinisessä käytännössä patologian etenemisen seuraamiseksi ja hoidon suunnittelun avustamiseksi.
|
5 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Lauantai 1. helmikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 30. syyskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 18. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 22. maaliskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 23. maaliskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. maaliskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 005
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .