皮肤消毒对静脉炎的影响

在这项研究中，收集了 2020 年 1 月至 2020 年 9 月之间 9 个月的数据。

在开始研究之前，诊所的护士被告知要完成的工作。 接受外科手术、符合纳入标准并自愿参与研究的参与者通过块随机化方法分为两组。 然后，分配到组的参与者被告知该研究，并在征得个人同意后由研究人员管理“患者信息表”。

为了消除插入导管时使用的防腐剂的偏见，研究者没有关于所用溶液、参与者和诊所护士的信息。 溶液由负责外科 1 门诊的护士配制。 将两种溶液放入相同颜色和大小的瓶子中。 两瓶都是防光瓶。 检查了两种解决方案的使用日期。 当它们被转移到不同的瓶子中时，在医院感染控制委员会的建议下，负责护士每月更换一次瓶子和溶液。 其中一个瓶子贴了一张粉色贴纸（覆盖整个瓶子），另一个瓶子贴了蓝色贴纸（覆盖整个瓶子）。 哪种颜色和哪种溶液只有诊所负责护士知道。

正如负责手术 1 服务的护士所说，他在一张纸上写下了溶液的颜色，然后将其放入密封的信封中。 D 他准备了两个相同的信封，另一个给了普通外科二门诊的负责护士。 信封由两位负责人保管，直到工作结束。 无法根据颜色和气味区分溶液。 研究来自统计数据后，打开封闭的信封查看解决方案时；据观察，通过随机方法选择的第 1 组（蓝色溶液）参与者使用 2% 洗必泰，研究者在第二组（粉红色溶液）中使用 70% 酒精。 第 1 组和第 2 组的所有患者使用无菌、透明、半渗透、自粘的导管稳定器作为导管盖。 导尿后，为每个参与者填写“关于患者静脉导管应用的信息表”。

Desefin 和（活性物质：头孢曲松）bital（活性物质：奥硝唑）和 parol（活性物质：扑热息痛）作为镇痛药通过为研究插入的静脉内导管给药。 确保这些药物以输液的形式发送。 因此，如果患者要接受不同的静脉治疗，则获得参与者的口头同意第二次使用导管，但附加的静脉导管除外。

应用后，用输液护士协会出版的“静脉炎量表”评估静脉炎发展状况。 作为静脉炎随访的一部分，用透明尺子进行毫米测量，并由研究者确定静脉炎的程度。 研究者每 8 小时使用一次秤，持续 72 小时。