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急性呼吸困难患者院前急救超声直播

2026年4月15日 更新者:Christina Hafner、Medical University of Vienna

背景:急性呼吸困难是院前急救的常见症状。 随着超声对于急性呼吸窘迫患者的诊断越来越重要,它甚至在院前环境中也发挥着重要作用。 然而,院前急救超声 (PEU) 仍然具有挑战性,需要知识和技能。 新的院前超声设备提供了远程监护的可能性。 PEU 远程监控对急性呼吸困难患者的影响尚不清楚。

目的:这项前瞻性观察性研究旨在评估采用远程监督的 PEU 与未采用远程监督的 PEU 相比,对急性呼吸困难患者的诊断、治疗策略和认知负荷的影响。

方法:本研究共纳入350例院前急诊急性呼吸困难患者。 患者将分为两组进行观察。 在第 1 组中,PEU 将在远程监督下进行,而在第 2 组中,PEU 将在没有远程监督的情况下进行(远程监督不可用)。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

350

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Vienna、奥地利、1090
        • Medical University of Vienna, Department of Anaesthesia & General Intensive Care

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

本研究将纳入 350 名患有急性呼吸困难的危重患者。 将在 175 名患者中进行远程监督超声检查,并在 175 名患者中进行无远程监督超声检查。 分配给两组中的一组取决于远程监控的可用性。 50%的时间可以进行远程监控。

描述

纳入标准:

如果患者患有急性呼吸困难并且至少出现以下两种呼吸衰竭症状之一,则将被纳入其中:

  • 呼吸频率 >20 次/分钟
  • 不补氧时末梢血氧饱和度<90%

排除标准:

  • 18岁以下
  • PEU 是否会导致救生治疗或交通延误
  • 如果患者拒绝 PEU,患者将被排除在外

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
院前急救超声远程监控
急性呼吸困难患者的院前急诊超声检查将在远程监护下进行。
远程监护下的院前急救超声治疗急性呼吸困难患者
无远程监控的院前紧急超声检查
对急性呼吸困难患者的院前紧急超声检查将在没有远程监护的情况下进行。
急性呼吸困难患者无远程监护的院前急诊超声检查

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
PEU 后院前诊断相对于(正确)院内诊断的准确性
大体时间:通过学习完成,平均1年
本研究的目的是比较在有或没有远程监督的情况下对患有急性呼吸困难的患者进行院前急救超声 (PEU) 的准确性,并评估与(正确的)院内诊断相关的诊断准确性。
通过学习完成,平均1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
PEU 前和 PEU 后诊断一致
大体时间:通过学习完成,平均1年
进行院前急诊超声 (PEU) 之前和之后的诊断是否一致?
通过学习完成,平均1年
院前急救超声 (PEU) 的持续时间
大体时间:通过学习完成,平均1年
院前急救超声 (PEU) 的持续时间
通过学习完成,平均1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Department of Anaesthesia & General Intensive Care、Medical University of Vienna

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年7月1日

初级完成 (估计的)

2026年12月31日

研究完成 (估计的)

2026年12月31日

研究注册日期

首次提交

2021年3月23日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月23日

首次发布 (实际的)

2021年3月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月15日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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