语言定制的移动干预，以改进对异常巴氏试验结果的跟进
2025年4月28日 更新者：Thomas Jefferson University
一种创新的和语言定制的移动干预，以改善对异常巴氏试验结果的跟进：CervixChat
该临床试验评估了一种名为 CervixChat 的针对语言定制的移动干预在改善巴氏 (pap) 测试结果异常患者的随访方面的可行性。
诸如 CervixChat 之类的短信程序可以为需要进行阴道镜检查的患者提供支持。
研究概览
详细说明
主要目标：
I. 通过参与者同意率和研究完成率评估混合方法设计中 CervixChat 干预的可行性。
次要目标：
I. 使用经过验证的李克特量表参与者满意度问卷以及参与者的访谈数据来评估 CervixChat 干预的可接受性。
探索目标：
I. 评估 CervixChat 干预的初步影响，通过将研究队列中的阴道镜检查预约依从率与根据匹配年龄、种族和种族选择的 1:1 匹配对照样本进行比较，这些样本来自 Jefferson 妇产科 (Ob- Gyn) 部门计划于 2019 年进行阴道镜检查。
大纲：
患者会在预约前 1-2 个月收到短信。 患者还在基线和标准护理阴道镜检查后完成调查，并在标准护理阴道镜检查后完成访谈。
研究完成后，定期对患者进行随访。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、美国、19107
- Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
17年 至 61年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 女性，年龄21至65岁
- 子宫颈抹片检查结果异常
- 预定的阴道镜检查
- 能够用英语或西班牙语轻松交流
- 拥有一部具有文本（TXT）功能的手机
- 有权给予同意
排除标准：
- 招聘时怀孕
- 显示宫颈浸润性癌阳性的当前证据
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：支持性治疗（留言）
患者会在预约前 1-2 个月收到短信。
患者还在基线和标准护理阴道镜检查后完成调查，并在标准护理阴道镜检查后完成访谈。
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完成调查
接收消息
参加面试
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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患者同意率
大体时间：长达 12 个月
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长达 12 个月
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学习完成率
大体时间：长达 12 个月
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长达 12 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年2月18日
初级完成 (实际的)
2021年8月31日
研究完成 (实际的)
2021年9月10日
研究注册日期
首次提交
2021年3月26日
首先提交符合 QC 标准的
2021年3月26日
首次发布 (实际的)
2021年3月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月28日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 20D.1271
- JT 16196 (其他标识符：JeffTrial Number)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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