恶性胸膜间皮瘤的分子、病理瘤内异质性 (SCITH-MESO)
2024年1月30日 更新者：Hospices Civils de Lyon
恶性胸膜间皮瘤 (MPM) 是一种罕见的胸膜癌，可能原发或继发于石棉接触。
为了增强我们对这种罕见疾病的了解，必须探索遗传和肿瘤机制。
主要困难之一是收集足够的肿瘤碎片来进行多组学分析。
SCITH-MESO 研究的目标是在 VATS 手术期间通过胸膜活检在 MPM 诊断的常规外科手术过程中获取大块肿瘤。
操作样本将增加组织库收集 (CRB)。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Jean-Michel MAURY, MD
- 电话号码：+33 04.72.35.75.90
- 邮箱：jean-michel.maury@chu-lyon.fr
学习地点
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Bron、法国、69677
- 招聘中
- Département de chirurgie thoracique
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接触：
- Jean Michel MAURY
- 电话号码：+33 04.72.35.75.90
- 邮箱：jean-michel.maury@chu-lyon.fr
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 95年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
所有疑似恶性胸膜间皮瘤患者均需手术活检确诊
描述
纳入标准：
- 年龄 >18
- 多学科肿瘤委员会验证后疑似 MPM 需要 VATS 活检
- 患者能够理解研究目标并能够给予知情同意
- 隶属于医疗保健协会的患者。
排除标准：
- 怀孕
- 精神疾病, 精神障碍
- 受保护方案的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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恶性胸膜间皮瘤的胸膜生物收集
将包括所有疑似恶性胸膜间皮瘤的患者，这些患者在肿瘤学多学科委员会验证后需要手术活检。
在通过全身麻醉和视频胸腔镜方法进行胸膜活检的标准化常规程序中，实现了 3-5 次活检。
在此过程中，将采集血样并使用一块活检组织 CRB（生物资源中心）中的特定生物采集物。
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将包括所有疑似恶性胸膜间皮瘤的患者，这些患者在肿瘤学多学科委员会验证后需要手术活检。
在通过全身麻醉和视频胸腔镜方法进行胸膜活检的标准化常规程序中，实现了 3-5 次活检。
在此过程中，将采集血样并使用一块活检组织 CRB（生物资源中心）中的特定生物采集物。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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对于患有 MPM 的患者，采集血样并使用一块活检组织 CRB (centre de ressources biologiques) 中的特定生物采集。
大体时间：第 1 天（手术日）
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对于患有 MPM 的患者，采集血样并使用一块活检组织 CRB (centre de ressources biologiques) 中的特定生物采集。
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第 1 天（手术日）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年2月11日
初级完成 (估计的)
2026年2月11日
研究完成 (估计的)
2026年2月11日
研究注册日期
首次提交
2021年3月26日
首先提交符合 QC 标准的
2021年3月26日
首次发布 (实际的)
2021年4月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年2月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月30日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.