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在二元吸烟夫妇中测试财务激励干预

2025年1月22日 更新者:Michelle R Vandellen、University of Georgia
拟议的研究调查了 FIT 在双重吸烟者夫妇 [DSC] 中的可行性和有效性。 核心设计是三组混合重复测量设计,其中参与者被随机分配到三种条件之一(控制 [CTL]、二元目标 [DT] FIT 或单目标 [ST] FIT)并在 3 个月内进行跟踪。 FIT 涉及对完成在线心理教育和后续戒烟的金钱激励。

研究概览

地位

完全的

详细说明

拟议的研究调查了 FIT 在双重吸烟者夫妇 [DSC] 中的可行性和有效性。 核心设计是三组混合重复测量设计,其中参与者被随机分配到三种条件之一(控制 [CTL]、二元目标 [DT] FIT 或单目标 [ST] FIT)并在 3 个月内进行跟踪。 在此期间,参与者将完成基线会议和后续会议。 在这些访问之间,所有参与者都可以访问自愿的短暂戒烟计划(即,使用来自 NCI、NIH + 尼古丁替代疗法 [NRT] 的 Beat the Pack 材料和资源为本研究创建的在线心理教育)。 FIT 涉及对完成在线心理教育和后续戒烟的金钱激励。 在 ST 条件下,每对夫妇中的一个成员(即目标)将获得金钱奖励;在 DT 条件下,夫妻双方都将获得金钱奖励。 此设计允许初步考虑 DSC 中的 FIT,并测试 dyad 两个成员的 FIT 是否协同增强结果。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

190

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Georgia
      • Athens、Georgia、美国、30602
        • University of Georgia

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

两位成员:

  • 18岁以上
  • 吸 5 支以上可燃香烟/天
  • 可能没有参加试点研究

排除标准:

  • < 8 年级英语读/写能力
  • 最近6个月住院
  • 当前的药物或酒精使用障碍
  • 精神病症状
  • 使用 NRT 的医疗排除

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:控制 (CTL)
参与者未接受经济激励干预
可以根据参与者的行为结果(戒烟和参与有关吸烟的在线心理教育)向他们提供经济奖励
实验性的:单一目标 (ST)
每对二人吸烟夫妇中的一名成员将接受经济激励干预
可以根据参与者的行为结果(戒烟和参与有关吸烟的在线心理教育)向他们提供经济奖励
实验性的:二元目标 (DT)
每对二人吸烟夫妇的两个成员都将接受经济激励干预
可以根据参与者的行为结果(戒烟和参与有关吸烟的在线心理教育)向他们提供经济奖励

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
戒烟
大体时间:后续研究课程3个月后会议
通过后续研究戒烟戒烟的目标的百分比已在生化上验证
后续研究课程3个月后会议
双吸烟者夫妇经济激励治疗的可行性
大体时间:通过研究招募和研究完成,平均五个月
通过保留在研究中的个体数量评估了二元 - 吸烟夫妇中经济激励治疗的可行性。 保留条件分开。
通过研究招募和研究完成,平均五个月
双吸烟者夫妇经济激励治疗的耐受性
大体时间:通过研究招聘和研究完成,平均五个月
参与研究的收益和成本的参与者主观评级。 使用八个项目来定义耐受性,评估在1(完全不同意)(非常同意的)量表上得分的研究的可及性,收益和成本。 可耐受性得分通过目标和伙伴分开,并按照条件进行报告。
通过研究招聘和研究完成,平均五个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Michelle R vanDellen, PhD、University of Georgia

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月15日

初级完成 (实际的)

2022年8月1日

研究完成 (实际的)

2022年8月1日

研究注册日期

首次提交

2021年1月8日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月2日

首次发布 (实际的)

2021年4月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月22日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RCA241570A

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

数据将与其他提出要求的研究人员共享。

IPD 共享时间框架

未定

IPD 共享访问标准

研究人员必须向 PI 提出数据和材料的请求

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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