用于研究和临床使用的疼痛发生和强度的自动多模式评估 (MAP)
2024年5月2日 更新者：Manhattan Physical Medicine and Rehabilitation, LLP
170 名肩袖综合症患者将被拍摄外展和弯曲手臂的视频，然后学习一种简单的动作，该动作可以在 90% 的时间内缓解大部分疼痛。
然后他们将被拍摄到执行相同的手臂外展和弯曲动作。
患者在操作前后外展和弯曲手臂后，将按照常见的 10 点疼痛量表对疼痛进行评分。
研究概览
详细说明
面部表情和躯干指标与疼痛的发生和强度密切相关。 肩袖综合征几乎总是会带来明显的疼痛，尤其是手臂外展和屈曲时。 通过激活肩胛下肌以发挥受损冈上肌的功能，这种简单的操作可以减轻 90% 的疼痛。 本研究力求通过将拍摄的面部和躯干特征变化与疼痛控制操作前后患者评定的疼痛变化相关联，将面部和躯干特征与十点疼痛量表相关联。
一旦有效，该操作可以重复几天，之后患者通常会永久保持无痛状态。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
198
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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New York
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New York、New York、美国、10022
- Cara Cipriano
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
肩袖综合症 -
排除标准：
心理或情绪不稳定
肩部的其他骨科疾病
面部美容手术
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：介入治疗
患者被教导将肩膀从头部和颈部拉开，激活肩胛下肌和胸肌。
当随后立即要求外展和弯曲肩膀时，这些肌肉会执行通常会刺激受伤的冈上肌的动作，从而引起明显的疼痛。
然而，当这些肌肉代替受伤的冈上肌时，随后会无痛地发生外展和屈曲。
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三角前臂支撑的干预需要将肩膀拉离受试者的头部和颈部。
这至少需要一种温和的力量来对抗这一行动。
最受青睐的操作是让患者站在离墙 2 英尺远的地方，手指交叉，将前臂靠墙形成等边三角形的两侧。
然后，他们将头放在三角形内，后脑勺靠近或接触手根。
然后，用肘部和前臂抵住墙壁，将肩膀尽可能远离墙壁，保持墙壁和头顶之间的接触。
受试者保持这个姿势 45 秒，然后他们站直并重复外展和屈曲动作。
其他名称：
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安慰剂比较：控制
向患者教授一种假动作，这种动作对减轻肩部外展和屈曲的疼痛几乎没有作用或没有作用。
因此，他们在学习该动作之前和之后的疼痛程度可能相似。
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患者将被要求将手臂举过头顶 45 秒。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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面部表情参数与患者疼痛量表评级之间的相关性
大体时间：干预后 1 分钟内测量结果
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面部肌肉活动随着疼痛状态的变化而变化
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干预后 1 分钟内测量结果
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三角形前臂支撑可减少外展和屈曲时的疼痛。演习。
大体时间：干预后 1 分钟内测量结果
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患者和检查者外展和屈曲动作导致李克特量表疼痛评分的变化。
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干预后 1 分钟内测量结果
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- "Yoga-Based Maneuver Effectively Treats Rotator Cuff Syndrome." Fishman, Loren M.; Wilkins, Allen N.; Ovadia, Tova; Topics in Geriatric Rehabilitation . 27(2):151-161, April/June 2011.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年5月30日
初级完成 (实际的)
2020年12月31日
研究完成 (实际的)
2020年12月31日
研究注册日期
首次提交
2017年5月7日
首先提交符合 QC 标准的
2021年4月3日
首次发布 (实际的)
2021年4月6日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年5月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月2日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- PRO00018713
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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