血流限制训练对肩袖相关肩痛的影响
2022年11月17日 更新者：Ruben Fernandez Matias、University of Alcala
血流限制训练对肩袖相关肩痛患者疼痛调节中枢机制的影响：一项随机对照试验
血流限制训练在运动表现领域很普遍，已被证明对力量和肥大发展有益。
然而，关于其对病理受试者影响的研究很少，目前也没有最近的临床试验评估其对 RCRSP 患者的影响。
我们的目标是确定在 RCRSP 患者的低负荷运动训练中增加血流限制的潜在益处、急性和短期影响。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Alcalá De Henares、西班牙、28805
- Rubén Fernández-Matías
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 在外展和/或外旋的主动运动期间，近端肩部的前外侧（三角肌区域）区域周围疼痛。
- 3/5 阳性撞击试验：Neer、Hawkins-Kennedy、空罐、疼痛弧形和抵抗外旋或外展。
- 在视觉模拟量表 (VAS) 中休息时疼痛小于 3 厘米。
排除标准：
- 以前的肩部手术。
- 正在接受物理疗法或药物疗法治疗肩痛。
- 与对侧相比，外旋运动范围小于 45º 或 50%。
- 疑似肩关节不稳（既往脱位/半脱位、沟征、前抽屉试验、前/后抓握试验、移位试验）。
- 疑似神经根型颈椎病（牵张、Spurling、ULNT1、挤压试验、同侧旋转小于 60º）
- 颈部疼痛的存在。
- 疑似肩袖撕裂（下臂试验、外旋滞后征、影像学诊断）。
- 血流限制疗法的禁忌症。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：运动不受血流限制
无血流限制的哑铃侧卧外旋运动（20-30% 1RM）。
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用哑铃进行侧卧外旋运动（20-30% 1RM）。在 4 周内每周 2 次。
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实验性的：40%动脉闭塞压血流受限运动
侧卧外旋运动用哑铃（20-30%1RM）40%动脉闭塞压血流受限。
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40%动脉闭塞压血流限制用哑铃（20-30% 1RM）进行侧卧外旋运动。
在 4 周内每周 2 次。
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实验性的：80%动脉闭塞压血流受限运动
侧卧外旋运动用哑铃（20-30% 1RM）80%动脉闭塞压血流受限。
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侧卧外旋哑铃锻炼（20-30% 1RM）80%动脉闭塞压血流受限。
在 4 周内每周 2 次。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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条件性疼痛调节 (CPM)
大体时间：基线、第一次治疗后、1 个月和 2 个月
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使用手动海藻计和血压计测量的压力疼痛阈值的变化来估计条件性疼痛调制。
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基线、第一次治疗后、1 个月和 2 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肩痛和残疾指数 (SPADI)
大体时间：基线、1个月和2个月
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SPADI 的范围从 0%（无残疾）到 100%（最大程度的残疾）
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基线、1个月和2个月
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疼痛强度
大体时间：基线、1个月和2个月
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上周用视觉模拟量表 (VAS) 测量的平均疼痛强度，范围从 0 厘米（无痛）到 10 厘米（最痛）
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基线、1个月和2个月
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无痛等长力量
大体时间：基线、第一次治疗后、1 个月和 2 个月
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使用手持式测力计测量无痛等距肩部外旋强度
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基线、第一次治疗后、1 个月和 2 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年3月1日
初级完成 (预期的)
2021年12月1日
研究完成 (预期的)
2022年6月1日
研究注册日期
首次提交
2021年3月29日
首先提交符合 QC 标准的
2021年4月3日
首次发布 (实际的)
2021年4月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年11月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年11月17日
最后验证
2022年11月1日
更多信息
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