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脱机困难患者拔管成功的决定因素 (DESCATRON)

2024年2月28日 更新者:Hopital Forcilles

脱机困难患者气管切开术成功切除的决定因素:一项前瞻性队列研究

拔管成功的因素在文献中并不为人所知,拔管的决定主要基于临床判断。 拔管的失败率在 2% 到 25% 之间,一旦失败,预后很差。

本研究的目的是确定与在呼吸脱机病房住院的患者成功切除气管切开术相关的因素。

次要目标是在撤机单位的气管切开和住院患者中进行评估:

  • 气管切开术切除成功率;
  • 机械通气成功脱机的流行率;
  • 与机械通气成功脱机相关的因素;
  • 这些患者入院时的人口统计特征;
  • 这些患者入院时的通气特征;
  • 这些患者入院时的生物学特征;

这是一项前瞻性、单中心、干预性队列研究,预计持续时间为 2 年。 所有入住 Forcilles 医院呼吸机断奶单元并接受气管切开术且预计机械通气时间 > 48 小时的患者将连续纳入。

将前瞻性地收集可能与成功移除气管切开术相关的所有因素:与 ICU 停留相关的严重性因素、通气因素、呼吸和呼吸外因素。

研究概览

详细说明

  1. 气管插管后的合理机械通气是治疗急性呼吸衰竭患者的常见生命支持程序。 然而,即使急性事件得到解决,ICU 住院时间也可能因延长机械通气而延长。 许多因素有助于延长机械通气时间并阻止呼吸机脱机的进展:神经肌肉阻滞剂、肺部感染、既往呼吸系统疾病等。 在长期有创通气的情况下,在多次脱机和重新插管失败后,这些患者因此最常通过经皮或手术方式进行气管切开术,以优化机械通气脱机策略。

    脱机装置最初在美国创建,然后在 2000 年代初在法国创建,提高了这些难以脱机患者的机械通气脱机成功率。 与拔管成功相关的因素在文献中并不为人所知,移除气管切开术的决定主要基于临床印象。 气管切开术切除失败率在 2% 到 25% 之间,一旦失败,预后很差。

  2. 假设 重症监护患者的严重程度、与机械通气相关的因素、呼吸和呼吸外状态是成功拔管的独立因素。
  3. 主要目标 确定在呼吸机脱机单元住院的难以脱机的患者成功拔除气管切开术的相关因素。
  4. 次要目标

    次要目标是评估撤机病房的气管切开术患者和住院患者:

    • 气管切开术切除成功率;
    • 机械通气成功脱机的流行率;
    • 与机械通气成功脱机相关的因素;
    • 这些患者入院时的人口统计特征;
    • 这些患者入院时的呼吸特征;
    • 这些患者入院时的生物学特征;
  5. 方法 这是一项前瞻性、单中心、干预性队列研究,预计持续时间为 2 年。 本研究将根据赫尔辛基宣言的伦理标准进行,并将根据加强流行病学观察研究报告 (STROBE) 声明进行报告。

    所有入住 Forcilles 医院呼吸机断奶单元并接受气管切开术且预计机械通气时间 > 48 小时的患者将连续纳入。

    数据将由调查员使用本地病例报告表记录。 纳入时将记录人口统计数据、合并症和医疗和手术史、生物学发现、通气参数和营养状况。 将前瞻性地收集可能与成功移除气管切开术相关的所有因素:与 ICU 停留相关的严重性因素、通气因素、呼吸和呼吸外因素。

    计划每月进行一次现场监测。

  6. 统计计划:

如果原假设未被 Shapiro-Wilk 检验拒绝,则连续变量将表示为平均值(± 标准差)并使用学生 t 检验进行比较。 如果零假设被 Shapiro-Wilk 检验拒绝,连续变量将表示为中位数(四分位数间距)并与 Mann-Whitney U 或 Kruskal-Wallis 检验进行比较。 对于分类变量,将计算每个类别中患者的比例。 然后使用卡方检验比较各组。

将执行多变量逻辑回归模型以评估拔管成功与单变量分析中相关变量之间的关系。 所有具有统计显着性的变量都将包含在模型中。 变量选择将基于 Akaike 信息准则逐步进行。 为了检查自变量之间的多重共线性,将在执行多元逻辑回归之前计算方差膨胀因子。 当方差膨胀因子 > 5 时,将认为存在多重共线性。将通过 Hosmer-Lemeshow 方法评估拟合优度。

对于所有测试,p 值 ≤ 0.05 将被视为具有统计显着性。 所有统计分析将使用 R 软件(版本 3.6.1, www.R-project.org)。

样本量计算:

研究人员根据将包含在逻辑多变量回归模型中的独立变量的数量计算样本量。 研究人员使用每 10 个事件一个变量的标准进行二元逻辑回归分析。 研究人员计划在模型中包括 5 个最相关的超声测量值。 由于我们单位的气管切开术成功率估计为 0.5,研究人员计划样本量为 100 名患者。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Férolles-Attilly、法国、77150
        • Hôpital Forcilles

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 在断奶病房住院
  • 入院时存在气管切开术;
  • 入院时预计机械通气时间>48h;

排除标准:

  • 已知怀孕;
  • 具有正义保护措施的患者;
  • 受监护人或监护人的患者;
  • 数据访问拒绝

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:拔管的相关因素
在呼吸断奶中心入院和结束时收集人口统计学、生物学、通气、呼吸和呼吸外参数。 将进行肺部和隔膜超声、吞咽和肌肉评估。
将前瞻性地收集可能与成功移除气管切开术相关的所有因素:与 ICU 停留相关的严重程度因素、通气因素、呼吸和呼吸外因素。 将进行肺部和隔膜超声、吞咽、肌肉和功能评估。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
成功脱离气管切开术的患者比例
大体时间:自主呼吸48小时后
气管切开术的成功移除将在 48 小时无插管的自主呼吸后被定义。 紧急使用机械或无创通气,或死亡将被定义为气管切开术移除失败。
自主呼吸48小时后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
成功脱离呼吸机的患者比例
大体时间:自主呼吸48小时后
将在 48 小时自发呼吸后定义为从呼吸机中解放出来
自主呼吸48小时后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:PERETOUT Jean-Baptiste, MD、Hôpital Forcilles-Fondation Cognacq-Jay

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月15日

初级完成 (实际的)

2023年4月15日

研究完成 (实际的)

2023年4月15日

研究注册日期

首次提交

2021年3月30日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月8日

首次发布 (实际的)

2021年4月12日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月28日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2020-A03070-39

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

出版物结果的所有数据都将上传到存储库平台。

IPD 共享时间框架

文章发表后 3 个月至 5 年

IPD 共享访问标准

数据请求者必须向主要研究者提供支持文件(例如:研究计划)。 申请将由申办方的研究委员会审查。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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