Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bestämningsfaktorer för framgångsrik dekanylering hos patienter som är svåra att avvänja (DESCATRON)

28 februari 2024 uppdaterad av: Hopital Forcilles

Bestämningsfaktorer för framgångsrikt avlägsnande av trakeostomi hos patienter som är svåra att avvänja: En prospektiv kohortstudie

Framgångsfaktorerna för dekanylering är inte välkända i litteraturen och beslutet att dekanylera baseras huvudsakligen på klinisk bedömning. Felfrekvensen vid dekanylering är mellan 2 och 25 % med en dålig prognos vid misslyckande.

Syftet med denna studie är att fastställa de faktorer som är associerade med framgångsrikt avlägsnande av trakeostomi hos patienter som är inlagda på sjukhus i en respiratorisk avvänjningsenhet.

De sekundära målen är att utvärdera hos trakeostomiserade och inlagda patienter på avvänjningsenhet:

  • Förekomsten av framgångsrikt avlägsnande av trakeostomi;
  • Förekomsten av framgångsrik avvänjning från mekanisk ventilation;
  • Faktorer associerade med framgångsrik avvänjning från mekanisk ventilation;
  • Demografiska egenskaper hos dessa patienter vid intagningen;
  • Ventilatoriska egenskaper hos dessa patienter vid intagningen;
  • Biologiska egenskaper hos dessa patienter vid intagningen;

Detta är en prospektiv, singelcenter, interventionell kohortstudie med en förväntad varaktighet på 2 år. Alla patienter som är inlagda på respiratorisk avvänjningsavdelning på Forcilles sjukhus, med trakeostomi och förväntad varaktighet av mekanisk ventilation > 48 timmar kommer att inkluderas i följd.

Alla faktorer som potentiellt är associerade med framgångsrikt avlägsnande av trakeostomi kommer att samlas in prospektivt: allvarlighetsfaktorer relaterade till intensivvårdsvistelsen, andningsfaktorer, andnings- och extrarespiratoriska faktorer.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

  1. Rationell Mekanisk ventilation efter trakeal intubation är en vanlig livsuppehållande procedur för att behandla patienter med akut andningssvikt. Men även om den akuta händelsen är löst, kan ICU-vårdtiden förlängas genom långvarig mekanisk ventilation. Många faktorer bidrar till att förlänga mekanisk ventilation och förhindrar progression av avvänjning från ventilatorn: neuromuskulära blockerande medel, lunginfektioner, redan existerande andningssjukdomar, etc. Vid långvarig invasiv ventilation, efter flera misslyckanden av avvänjning och återintubation, är dessa patienter därför oftast trakeostomi perkutan eller kirurgiskt för att optimera den mekaniska ventilationsavvänjningsstrategin.

    Avvänjningsenheterna, som ursprungligen skapades i USA och sedan i Frankrike i början av 2000-talet, har förbättrat framgångsfrekvensen för mekanisk ventilationsavvänjning hos dessa svåravvänjda patienter. Faktorerna förknippade med framgången med dekanylering är inte välkända i litteraturen och beslutet att ta bort trakeostomi baseras i första hand på det kliniska intrycket. Frekvensen för trakeostomiborttagningsfel varierar från 2 till 25 %, med en dålig prognos vid misslyckande.

  2. Hypotes Krispatientens svårighetsgrad, faktorerna relaterade till mekanisk ventilation, respiratorisk och extrarespiratorisk status är oberoende faktorer för framgångsrik dekanylering.
  3. Huvudmål Fastställa faktorerna som är förknippade med framgångsrikt avlägsnande av trakeostomi hos patienter som är svåravvänjda på sjukhus i respiratorisk avvänjningsavdelning.
  4. Sekundära mål

    De sekundära målen är att utvärdera vid trakeostomi och inlagda patienter på avvänjningsavdelning:

    • Förekomsten av framgångsrikt avlägsnande av trakeostomi;
    • Förekomsten av framgångsrik avvänjning från mekanisk ventilation;
    • Faktorerna förknippade med framgångsrik avvänjning från mekanisk ventilation;
    • Demografiska egenskaper hos dessa patienter vid intagningen;
    • Andningsegenskaper hos dessa patienter vid intagningen;
    • Biologiska egenskaper hos dessa patienter vid intagningen;
  5. Metod Detta är en prospektiv, singelcenter, interventionell kohortstudie med en förväntad varaktighet på 2 år. Denna studie kommer att utföras enligt de etiska normerna i Helsingforsdeklarationen och kommer att rapporteras enligt STROBE-utlåtandet.

    Alla patienter som är inlagda på respiratorisk avvänjningsavdelning på Forcilles sjukhus, med trakeostomi och förväntad varaktighet av mekanisk ventilation > 48 timmar kommer att inkluderas i följd.

    Data kommer att registreras med hjälp av ett lokalt fallrapportformulär av utredaren. Demografiska data, komorbiditeter och medicinsk och kirurgisk historia, biologiska fynd, ventilationsparametrarna och näringstillståndet kommer att registreras vid inkluderingen. Alla faktorer som potentiellt är associerade med framgångsrikt avlägsnande av trakeostomi kommer att samlas in prospektivt: allvarlighetsfaktorer relaterade till intensivvårdsvistelsen, andningsfaktorer, andnings- och extrarespiratoriska faktorer.

    Övervakning på plats planeras varje månad.

  6. Statistisk plan:

Kontinuerliga variabler kommer att uttryckas som medelvärde (± standardavvikelse) och jämföras med Students t-test om nollhypotesen inte förkastas av Shapiro-Wilk-testet. Kontinuerliga variabler kommer att uttryckas som medianen (interkvartilintervall) och jämföras med Mann-Whitney U eller Kruskal-Wallis test om nollhypotesen förkastas av Shapiro-Wilk testet. För kategoriska variabler kommer andelen patienter i varje kategori att beräknas. Sedan kommer grupperna att jämföras med hjälp av Chi-kvadrattest.

En multivariat logistisk regressionsmodell kommer att utföras för att bedöma sambandet mellan dekanyleringsframgång och variabler associerade i univariata analyser. Alla statistiskt signifikanta variabler kommer att ingå i modellen. Variabelt urval kommer att ske stegvis, baserat på Akaike Information Criterion. För att kontrollera multikollinearitet mellan oberoende variabler kommer variansinflationsfaktorn att beräknas innan multivariat logistisk regression utförs. Multikollinearitet kommer att betraktas som närvarande när variansinflationsfaktorn är > 5. Goodness of fit kommer att bedömas med Hosmer-Lemeshow-metoden.

För alla tester kommer ett p-värde ≤ 0,05 att anses vara statistiskt signifikant. All statistisk analys kommer att göras med R-programvara (version 3.6.1, www.R-project.org).

Provstorleksberäkning:

Utredarna baserade beräkningen av urvalsstorleken på antalet oberoende variabler som kommer att inkluderas i den logistiska multivariabla regressionsmodellen. Utredarna använder kriteriet en variabel per 10 händelser för binär logistisk regressionsanalys. Utredarna planerar att inkludera de 5 mest relevanta ultraljudsmåtten i modellen. Eftersom prevalensen för trakeostomiframgång i vår enhet uppskattas till 0,5 planerar utredarna en provstorlek på 100 patienter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Férolles-Attilly, Frankrike, 77150
        • Hôpital Forcilles

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inlagd på avvänjningsavdelning
  • Förekomst av en trakeostomi vid intagning;
  • Förväntad varaktighet av mekanisk ventilation >48h vid intagningen;

Exklusions kriterier:

  • Känd graviditet;
  • Patient med skyddsåtgärd för rättvisa;
  • Patient under förmynderskap eller kuratorer;
  • Förvägran av dataåtkomst

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Associerade faktorer med dekanylering
Insamling av demografiska, biologiska, ventilations-, andnings- och extrarespiratoriska parametrar vid intagningen och slutet av vistelsen i respiratorisk avvänjningscentral. Lung och diafragma ultraljud, sväljning och muskelbedömning kommer att utföras.
Alla faktorer som potentiellt är associerade med framgångsrikt avlägsnande av trakeostomi kommer att samlas in prospektivt: svårighetsgradsfaktorer relaterade till intensivvårdsvistelsen, ventilationsfaktorer, andnings- och extrarespiratoriska faktorer. Lung- och diafragmaultraljud, sväljning, muskler och funktionsbedömning kommer att utföras.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andel patienter som framgångsrikt befriats från trakeostomi
Tidsram: Efter 48 timmars spontan andning
Framgångsrikt avlägsnande av trakeostomi kommer att definieras efter 48 timmars spontan andning utan kanyler. Akut användning av mekanisk eller icke-invasiv ventilation, eller dödsfall kommer att definieras som misslyckat avlägsnande av trakeostomi.
Efter 48 timmars spontan andning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andel patienter som framgångsrikt befriats från ventilatorn
Tidsram: Efter 48 timmars spontan andning
Befrielse från ventilatorn kommer att definieras efter 48 timmars spontan
Efter 48 timmars spontan andning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: PERETOUT Jean-Baptiste, MD, Hôpital Forcilles-Fondation Cognacq-Jay

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 april 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

15 april 2023

Avslutad studie (Faktisk)

15 april 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2021

Första postat (Faktisk)

12 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

29 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2020-A03070-39

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

All data som ligger till grund för resultat i en publikation kommer att laddas upp i en repository-plattform.

Tidsram för IPD-delning

Börjar 3 månader och slutar 5 år efter artikelpubliceringen

Kriterier för IPD Sharing Access

Databegärare måste tillhandahålla stöddokumentation (t.ex. forskningsförslag) till huvudutredaren. Begäran kommer att granskas av sponsorns forskningskommitté.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera