此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

大麻种子意识 (ARCHANGE)

2024年6月10日 更新者:University Hospital, Angers

大麻是大麻科植物。 从雌花中提取的大麻是青少年使用的第一种非法物质,是一个主要的公共卫生问题。 它的精神活性作用来自四氢大麻酚 (THC)。

与休闲大麻不同,来自大麻的工业大麻含有高水平的大麻二酚 (CBD),但四氢大麻酚的水平可以忽略不计。它的种子现在以各种形式被消费,并引起越来越多的兴趣。 种子有很多营养价值。

考虑到最近医用大麻的扩张和越来越多的大麻用于娱乐目的,对大麻产生兴趣似乎很重要。 它与各种过敏(接触性皮炎、哮喘、鼻结膜炎)有关,但也与特应性受试者的交叉过敏对某些食物发生过敏反应有关,与脂质转移蛋白(LTP 蛋白)有关,存在于花中大麻。

与对休闲大麻的过敏不同,很少有人研究大麻种子的过敏性。

大麻籽会引起严重的过敏反应。 在所有报告的案例中,种子点刺试验均呈阳性。 通常,患者从未接触过大麻种子,但已经通过呼吸道或手动途径接触过大麻。

研究人员推测,皮肤或呼吸道引起的过敏(吸食大麻者、被动接触大麻、接触大麻的工人等)可能导致对大麻籽产生食物过敏。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

介入性

注册 (估计的)

600

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 主要病人
  • 患者在咨询或住院期间转诊至昂热医院过敏科 - 进行点刺试验
  • 社会保障计划的附属患者或受益人
  • 患者知情同意

排除标准:

  • 孕妇、产妇
  • 因行政或司法决定被剥夺自由的人
  • 在胁迫下接受精神治疗的人
  • 受法律保护措施的成年人
  • 州外人士表示同意
  • 听不懂法语的人
  • 皮肤反应妨碍测试结果的患者(不能中断抗组胺药或有严重湿疹的患者)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:点刺试验
大麻种子和花点刺试验

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
点刺试验阳性
大体时间:第一天
评估过敏症咨询人群中大麻籽致敏的患病率
第一天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
大麻使用的历史
大体时间:第一天
研究大麻籽致敏与患者特征之间的关系
第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年6月1日

初级完成 (估计的)

2025年5月31日

研究完成 (估计的)

2025年5月31日

研究注册日期

首次提交

2021年4月2日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月9日

首次发布 (实际的)

2021年4月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月10日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 49RC21_0048

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅