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ヘンプシードの認識 (ARCHANGE)

2024年6月10日 更新者:University Hospital, Angers

ヘンプはカンナバ科の植物です。 雌花に由来するカンナビス・サティバは、青少年が使用する最初の違法物質であり、主要な公衆衛生上の問題です。 その精神活性効果は、テトラヒドロカンナビノール (THC) に由来します。

娯楽用大麻とは異なり、カンナビス サティバ由来の産業用ヘンプには高レベルのカンナビジオール (CBD) が含まれていますが、テトラヒドロカンナビノールのレベルはごくわずかです。その種子は現在、さまざまな形で消費され、関心が高まっています。 種子には多くの栄養上の利点があります。

最近の医療用大麻の拡大と娯楽目的での大麻の使用の増加を考えると、ヘンプに関心を持つことは重要であると思われます. それは様々なアレルギー(接触皮膚炎、喘息、鼻結膜炎)の原因となるだけでなく、アトピー患者の交差アレルギーによる特定の食物へのアナフィラキシーの発生にも関与しています。大麻サティバ。

娯楽用大麻に対するアレルギーとは異なり、大麻種子のアレルギー誘発性はほとんど研究されていません。

ヘンプシードは重度のアナフィラキシー反応を引き起こす可能性があります。 報告されたすべてのケースで、プリックテストは種子に対して陽性でした。 多くの場合、患者はヘンプシードとの接触は一度もありませんでしたが、すでに呼吸器または手作業で大麻にさらされていました.

研究者は、皮膚または呼吸経路による感作(大麻喫煙者、大麻への受動的曝露、麻に曝露された労働者など)が、麻の種子に対する食物アレルギーの発症につながる可能性があると仮定しています.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

600

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 主な患者
  • 患者は、相談中または入院中のアンジェ病院のアレルギー科に紹介されました-プリックテストを実施するため
  • 社会保障制度に加入している、または受益者である患者
  • インフォームドコンセントのある患者

除外基準:

  • 妊婦、産婦
  • 行政上または司法上の決定により自由を奪われた者
  • 脅迫を受けて精神科医療を受けている人
  • 法定保護措置中の成年
  • 同意を表明する州外の人
  • フランス語が分からない人
  • 皮膚反応性が検査の解釈を妨げている患者(抗ヒスタミン薬を中断できない患者または重度の湿疹がある患者)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:プリックテスト
麻の実と花のプリックテスト

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
陽性プリックテスト
時間枠:1日目
アレルギー相談集団におけるヘンプシード感作の有病率を評価する
1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
麻の使用の歴史
時間枠:1日目
ヘンプシードに対する感作と患者の特性との関連を研究する
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月1日

一次修了 (推定)

2025年5月31日

研究の完了 (推定)

2025年5月31日

試験登録日

最初に提出

2021年4月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月9日

最初の投稿 (実際)

2021年4月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月10日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 49RC21_0048

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

麻プリックテストの臨床試験

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