用药前访视的临床指南
2021年10月4日 更新者：Simone Kagerbauer、Technical University of Munich
确定用药前访视期间的指南依从性
该研究的目的是确定对计划进行非心脏手术的患者进行术前评估的个人指南建议的实施频率，以及确定最常违反的指南。
研究概览
详细说明
本研究为单中心回顾性分析。 数据是从电子用药前协议（用药前患者数据管理系统，PDMS）中提取的。 随机选择 2000 名 2018 年 6 月至 2020 年 6 月期间在 Klinikum rechts der Isar 用药前门诊就诊的成年患者。 来自用药前问卷的信息将被转移到一个新的用药前模块。 然后，新的术前用药软件会输出适用于特定病例的适当指南建议。 使用存储在该系统中的逻辑，欧洲麻醉学会 (ESA) 的当前指南建议（De Hert、Staender 等人，2018 年）和德国麻醉学和重症监护医学学会 (DGAI) 的建议（Geldner，2017 年） ) 根据输入的患者数据指出适用于相应病例的建议，例如停止或更改药物的建议或额外检查的顺序，如肺功能测试或超声心动图。
通过与旧的用药前单进行比较，确定遵循了哪些指南建议，哪些没有遵循。 相应的指南建议及其合规性或不合规性被转移到表格中以供进一步评估。 将研究 2000 名患者的随机样本。
确定对每项建议的准则遵守情况，以及不遵循这些建议的可能组织原因。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
2000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Munich、德国、81675
- Technical University of Munich
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
2018 年 6 月至 2020 年 6 月期间在用药前门诊就诊的所有 18 岁以上患者的随机样本。
做出此限制是因为本研究中使用的指南仅适用于成年患者。
描述
纳入标准：
- 2018年6月至2020年6月在门诊就诊的患者
排除标准：
- 年龄<18
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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遵守准则
大体时间：2018年6月-2020年6月
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确定实施关于术前评估的个别指南建议的频率。
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2018年6月-2020年6月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年6月1日
初级完成 (实际的)
2020年6月1日
研究完成 (实际的)
2021年9月1日
研究注册日期
首次提交
2021年4月8日
首先提交符合 QC 标准的
2021年4月8日
首次发布 (实际的)
2021年4月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年10月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年10月4日
最后验证
2021年10月1日
更多信息
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