Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Esilääkityskäynnin kliiniset ohjeet

maanantai 4. lokakuuta 2021 päivittänyt: Simone Kagerbauer, Technical University of Munich

Ohjeiden noudattamisen määrittäminen esilääkityskäynnin aikana

Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, kuinka usein yksittäisiä ohjesuosituksia ei-sydänleikkaukseen suunniteltujen potilaiden preoperatiivisessa arvioinnissa toteutetaan sekä yleisimmin rikotut ohjeistukset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on yksikeskinen retrospektiivinen analyysi. Tiedot poimitaan sähköisestä esilääkitysprotokollasta (esilääkityspotilastietojen hallintajärjestelmä, PDMS). Yhteensä 2000 aikuista potilasta valitaan satunnaisesti Klinikum rechts der Isarin esilääkityspoliklinikalla kesäkuun 2018 ja kesäkuun 2020 välisenä aikana. Esilääkityskyselyn tiedot siirretään uuteen esilääkitysmoduuliin. Uusi esilääkitysohjelmisto tulostaa sitten asianmukaiset ohjesuositukset, jotka olisivat sovellettavissa kyseisessä tapauksessa. Tähän järjestelmään tallennettua logiikkaa käyttäen Euroopan anestesiologiayhdistyksen (ESA) nykyiset ohjesuositukset (De Hert, Staender et al. 2018) ja Saksan anestesiologian ja tehohoitolääketieteen seuran (DGAI) suositukset (Geldner 2017) ) kulloiseenkin tapaukseen liittyvät potilastietojen perusteella, kuten esimerkiksi lääkityksen keskeyttämis- tai vaihtosuositus tai lisätutkimusten, kuten keuhkojen toimintakokeiden tai kaikututkimusten, määräys.

Vanhaan esilääkityslehteen verrattuna selvitetään, mitä ohjesuosituksia noudatettiin ja mitä ei. Asianomaiset ohjesuositukset ja niiden noudattaminen tai noudattamatta jättäminen siirretään taulukkoon jatkoarviointia varten. Satunnaisotannalla tutkitaan 2000 potilasta.

Jokaisen suosituksen ohjeiden noudattaminen määritellään sekä mahdolliset organisatoriset syyt niiden noudattamatta jättämiselle.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
      • Munich, Saksa, 81675
        • Technical University of Munich

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Satunnaisotos kaikista yli 18-vuotiaista potilaista, jotka on nähty esilääkityspoliklinikalla kesäkuusta 2018 kesäkuuhun 2020. Tämä rajoitus on tehty, koska tässä tutkimuksessa käytetyt ohjeet koskevat vain aikuisia potilaita.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat poliklinikalla kesäkuun 2018 ja kesäkuun 2020 välisenä aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • ikä <18

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ohjeiden noudattaminen
Aikaikkuna: Kesäkuu 2018 - Kesäkuu 2020
Määritä, kuinka usein yksittäisiä preoperatiivisen arvioinnin ohjesuosituksia toteutetaan.
Kesäkuu 2018 - Kesäkuu 2020

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Technical University of Munich

Yhteistyökumppanit

HIM Health Information Management GmbH

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 13. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 450/20 S-EB

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot toimitetaan pyynnöstä

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aikuiset

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Moldova

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa