灵气对焦虑、压力和舒适度的影响
2025年2月19日 更新者:HEDİYE UTLİ、Mardin Artuklu University
胃肠内窥镜检查前灵气疗法对焦虑、压力和舒适度的影响:一项随机假对照试验
焦虑和压力是即将接受上消化道内窥镜检查的患者常见的问题,控制它们对于使人平静和减少并发症很重要。
本研究的目的是确定在上消化道内窥镜检查之前应用灵气疗法对焦虑、压力和舒适度水平的影响。
这是一项单盲、随机假对照研究。
符合纳入标准的患者被随机分为三组:灵气疗法 (n=53)、假灵气疗法 (n=53) 和对照组 (n=53)。
共有 159 名患者参与了该研究。
在灵气组中,在胃肠道内窥镜检查前应用灵气一次,持续约 20-25 分钟。
通过患者识别表、压力视觉模拟量表、状态焦虑量表和简短的一般舒适度问卷收集数据。
研究概览
详细说明
焦虑和压力是即将接受上消化道内窥镜检查的患者常见的问题,控制它们对于使人平静和减少并发症很重要。
已经进行了研究,以评估芳香疗法、音乐疗法和反射疗法等各种程序对即将接受上消化道内窥镜检查的患者的这些症状的有效性(Monfared、Mirzaee Jirdehi、Mansour Ghanaei、Joukar 和 Kazemnezhad Leyli,2020 年;Shaermoghadam、Shahdadi, Khorsandvakilzadeh、Afshari 和 Badakhsh,2016 年;Sogabe 等人,2018 年)。
只有一项研究调查了灵气疗法对结肠镜检查前焦虑的影响(Hulse、Stuart-Shor 和 Russo,2010 年),并且没有发现任何研究调查灵气疗法对受试者焦虑、压力和舒适度水平的影响。即将接受上消化道内窥镜检查的患者。
这加强了这项研究的特殊价值。
此外,据认为,这项研究的结果将有助于形成文献,为该主题的其他研究奠定基础。
因此,本研究的目的是评估应用灵气和假灵气对即将接受上消化道内窥镜检查的患者的焦虑、压力和舒适度的影响。本研究采用随机假对照试验设计。
它于 2021 年 2 月 2 日至 2021 年 4 月 1 日在土耳其东南部地区一家州立医院的内窥镜门诊部进行。
为了确定数据收集表的适用性,对 15 名患者进行了预申请。
应用组患者不包括在样本组中。
使用患者识别表、视觉模拟压力量表 (VASS)、状态焦虑量表 (SAI) 和简短的一般舒适问卷 (SGCQ) 收集数据。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
159
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Mardin、火鸡、47200
- Hediye Utli
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 首次接受上消化道内窥镜检查的患者被纳入研究,年龄在 18 岁或以上,之前没有接受过灵气疗法或 SR,在过去六个月内没有手术史,并且未使用抗焦虑、催眠或镇静药物,没有认知或有效问题或任何沟通障碍,识字并同意参加研究。
排除标准:
- 不包括在研究中接受超过一种选择性条件的上消化道内窥镜检查的患者,正在接受紧急上消化道内窥镜检查的患者,正在使用抗焦虑、催眠或镇静药物的患者,在手术前服用麻醉镇痛剂的患者,以及不正确或不完整地填写数据收集表,谁不想自愿参加,谁以前有过灵气或 SR,谁有流鼻涕,发烧,咳嗽或任何呼吸困难的抱怨,谁不识字,谁做了不同意参加研究。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:支持治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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视觉模拟量表(VASS)
大体时间:“平均1年”
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VASS可靠地评估了感知应力的水平。本研究中使用的VASS是一条水平线,在彼此0和10 cm的距离上标有两个点“无应力”和“高应力”。
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“平均1年”
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国家焦虑量表(SAI)
大体时间:“平均1年”
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SAI是由Spielberger等人开发的,1974年至1977年,Oner和Le Compte测试了土耳其版本的有效性和可靠性。最高得分是80,最低分数为20。
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“平均1年”
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简短的一般舒适调查表(SGCQ)
大体时间:“平均1年”
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SGCQ由Kolcaba等人设计。在2006年,Citlik等人适应了土耳其社会。在2018年。
它由28个项目组成,比例评分的项目总计在28至168之间。
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“平均1年”
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅:Birgül VURAL DOĞRU, PhD、Mersin University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年2月2日
初级完成 (实际的)
2021年4月1日
研究完成 (实际的)
2021年4月1日
研究注册日期
首次提交
2021年4月5日
首先提交符合 QC 标准的
2021年4月12日
首次发布 (实际的)
2021年4月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月19日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
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