不安、ストレス、快適さのレベルに対するレイキの効果
2025年2月19日 更新者：HEDİYE UTLİ、Mardin Artuklu University
胃腸内視鏡検査前のレイキの不安、ストレス、快適さのレベルに対する効果：無作為化偽対照試験
不安やストレスは、上部消化管内視鏡検査を受ける患者さんによく見られる問題であり、それらをコントロールすることは、患者さんを落ち着かせ、合併症を減らすために重要です。
この研究の目的は、上部消化管内視鏡検査の前に適用されたレイキが、不安、ストレス、および快適さのレベルに及ぼす影響を判断することでした。
これは、単一盲検、無作為化偽対照研究でした。
選択基準を満たした患者は、レイキ (n=53)、シャム レイキ (n=53)、コントロール (n=53) の 3 つのグループに無作為に分けられました。
合計159人の患者が研究に参加しました。
レイキ群では、胃腸内視鏡検査の前に約 20 ～ 25 分間レイキを 1 回適用しました。
データの収集は、患者識別フォーム、ストレスのビジュアル アナログ スケール、State Anxiety Inventory、および Short General Comfort Questionnaire によって行われました。
調査の概要
詳細な説明
不安やストレスは、上部消化管内視鏡検査を受ける患者によく見られる問題であり、それらをコントロールすることは、患者を落ち着かせ、合併症を軽減する上で重要です。
上部消化管内視鏡検査を受けようとしている患者におけるアロマセラピー、音楽療法、リフレクソロジーなどのさまざまな処置のこれらの症状に対する有効性を評価する研究が実施されています (Monfared, Mirzaee Jirdehi, Mansour Ghanaei, Joukar, & Kazemnezhad Leyli, 2020; Shaermoghadam, Shahdadi, Khorsandvakilzadeh, Afshari, & Badakhsh, 2016; Sogabe et al, 2018)。
大腸内視鏡検査前の不安に対するレイキの効果を調べた研究は 1 つだけ見つかりました (Hulse, Stuart-Shor, & Russo, 2010)。上部消化管内視鏡検査を受けようとしている患者。
これは、この研究の特定の価値を強化します。
また、この研究の結果は、このトピックに関する他の研究の基礎を形成する際に文献に貢献すると考えられています。
したがって、この研究の目的は、上部消化管内視鏡検査を受けようとしている患者の不安、ストレス、快適さのレベルに対するレイキと偽レイキの適用の効果を評価することでした。
2021 年 2 月 2 日から 2021 年 4 月 1 日まで、トルコ南東部にある州立病院の内視鏡外来で実施されました。
データ収集フォームの適用性を判断するために、15 人の患者を対象に事前申請が行われました。
適用群にあった患者は、サンプル群には含まれませんでした。
データは、患者識別フォーム、ストレスのビジュアル アナログ スケール (VASS)、状態不安インベントリ (SAI)、および簡易一般快適性アンケート (SGCQ) を使用して収集されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
159
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Mardin、七面鳥、47200
- Hediye Utli
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 初めて上部消化管内視鏡検査を受けた患者、18 歳以上の患者、以前にレイキまたは SR を受けたことがない患者、過去 6 か月間に手術歴のない患者が研究に含まれました。抗不安薬、催眠薬、鎮静薬を使用しておらず、認知的または効果的な問題やコミュニケーションの障害がなく、読み書きができ、研究への参加に同意した.
除外基準:
- 上部消化管内視鏡検査で複数の選択的条件を有する患者、緊急の上部消化管内視鏡検査を受けている患者、抗不安薬、催眠薬または鎮静薬を使用している患者、処置前に麻薬性鎮痛薬を服用していた患者、データ収集フォームに不正確または不完全に記入した人 自発的に参加したくない人 レイキまたは SR を以前に受けたことがある人 鼻水、発熱、咳、または呼吸困難の訴えがあった人 読み書きができなかった人研究への参加に同意しない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
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実験的：レイキ
実験的
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レイキ
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偽コンパレータ：シャム・レイキ
偽のコンパレータ
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シャム・レイキ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ストレスの視覚アナログスケール（Vass）
時間枠：「平均1年」
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Vassは、知覚されたストレスのレベルを確実に評価します。この研究で使用されるVassは、互いから0と10 cmの距離で「ストレスなし」と「高応力」というラベルが付いた2つのポイントを持つ水平線です。
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「平均1年」
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州の不安インベントリ（SAI）
時間枠：「平均1年」
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SAIはSpielberger et al。によって開発され、トルコ版の有効性と信頼性は、1974年から1977年にOnerとLe Compteによってテストされました。可能な限り最高のスコアは80で、最低は20です。
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「平均1年」
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短い一般的な快適なアンケート（SGCQ）
時間枠：「平均1年」
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SGCQは、Kolcaba et alによって考案されました。 2006年に、Citlikらによってトルコ社会に適応しました。 2018年。
28項目で構成され、合計28〜168のスケールスコアのアイテムが構成されています。
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「平均1年」
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Birgül VURAL DOĞRU, PhD、Mersin University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年2月2日
一次修了 (実際)
2021年4月1日
研究の完了 (実際)
2021年4月1日
試験登録日
最初に提出
2021年4月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年4月12日
最初の投稿 (実際)
2021年4月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月19日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。