此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

有问题的决策和青少年减肥 (REACH)

2025年6月10日 更新者:Drexel University

异常决策会阻碍青少年行为减肥治疗的成功吗?

本研究评估了青少年基线决策过程、参与有问题的饮食习惯和干预后减肥结果之间的关联。 该研究的结果将为未来针对超重/肥胖青少年的决策干预措施的组成部分提供具体方向。

研究概览

详细说明

青少年超重和肥胖(AOB;即体重指数 (BMI) 大于年龄、身高和性别的第 85 个百分位数)影响 34.5% 的青少年。 超过 80% 的肥胖青少年会变成肥胖的成年人,并且会增加患心血管疾病、2 型糖尿病、胆囊疾病和某些癌症的风险。 由于禁忌症和对追求精神药理学或减肥手术的犹豫,行为干预是 AOB 的一线治疗。 不幸的是,儿童行为性肥胖治疗的青少年结果很差。 事实上,行为干预的模态减重还不到一个 BMI 点,许多参与者根本没有减重。 青少年的结果比年幼的儿童和成人更差。 值得注意的是,绝大多数在青少年中测试的现有干预措施都是为年幼的儿童设计的,这可能会阻碍青少年在这些干预措施中取得成功。 成功的行为 AOB 干预可能需要增强,以解决青春期特有的发展问题。 例如,研究表明,与年幼的儿童相比,许多青少年正在自行决定食物,因此更有可能在治疗期间出现有问题的饮食行为。 作为针对 AOB 制定专门干预措施的必要步骤,了解在 AOB 干预期间持续参与有问题的饮食行为的潜在机制至关重要。

三种有问题的饮食行为与 AOB 密切相关(横向和纵向)。 首先,奖励驱动的暴饮暴食(即经常吃高能量食物)会导致卡路里摄入过多,进而导致儿童期和青春期肥胖。 其次,饮食失控(LOC;一旦开始就无法停止进食的经历)是超重体重增加的一个非常有力的预测因素,即与没有 LOC 的同龄人相比,每年增加 2.4 公斤。 第三,严格的饮食限制包括为了调节体重而不进餐和减少食物种类,但反而会导致强烈的剥夺感。 因此,严格的饮食限制会产生热量过度消耗、体重增加过多以及儿童肥胖症治疗效果不佳的矛盾效应。 总之,研究结果表明,阐明这三种有问题的饮食行为的驱动因素对于改善 AOB 治疗结果至关重要。

一个异常的决策框架代表了一个有吸引力的范例来理解上述有问题的饮食行为,特别是考虑到它们都与青少年的意图和幸福背道而驰。 青春期发育期特有几种异常的决策过程。 其中三个过程似乎与上述三种有问题的饮食行为直接相关。 就异常决策产生问题饮食行为的程度而言,异常决策也可以假设为预测不良的减肥结果。 下面描述了三个异常的决策过程及其与有问题的饮食行为的联系。

增加延迟折扣。 延迟折扣是指倾向于打折更大、更晚的奖励以支持更小、更早的奖励。 对奖励的更高敏感性和自我调节神经过程的缓慢发展相结合,导致一些青少年的贴现率特别高。 相对较高的贴现率可能会产生奖励驱动的饮食,即频繁食用高能量食物(例如,高脂肪、高糖食物),同时贴现放弃即时的未来奖励(例如,减肥)满足。 事实上,最近的一项荟萃​​分析得出结论,较高的贴现率与 AOB 具有很强的横向联系。 尽管行为减肥计划不鼓励摄入高能量食物,但并未提供如何优先考虑长期奖励而不是短期奖励的心理策略。 因此,延迟折扣可能有助于在治疗期间持续奖励驱动的饮食。 然而,没有研究测试延迟折扣是否预测 AOB 治疗期间奖励驱动的暴饮暴食(及其对体重的影响)。

情感驱动的冲动。 情感驱动的冲动是指尽管有负面后果,但仍倾向于选择旨在立即停止负面情感状态的适应不良行为。 情感驱动的冲动可能会在治疗期间驱使 LOC 继续进食,从而阻碍成功减肥。 情感驱动的冲动是 AOB 的横截面预测因子,但它可能是 LOC 进食的一个特别强大的驱动因素,因为强迫进食具有减少痛苦的功能。 尽管没有研究比较有和没有 LOC 的青少年在情感驱动的冲动上的表现,但有 LOC 进食的青少年总体上表现出更高水平的情绪反应和情绪化进食。 由情感驱动的冲动导致的 LOC 进食可能会在治疗期间继续发生,因为很少有治疗内容侧重于容忍负面情感的技能。 Manasse 博士的工作表明,情感驱动冲动的增加预示着成人暴食治疗的不良结果。 然而,没有研究检查情感驱动的冲动是否预测 (1) 在治疗期间参与 LOC 或 (2) 不良的 AOB 治疗结果。

坚持不懈的决策。 坚持不懈的决策的特点是尽管突发事件不断变化,但停止参与习惯性行为的能力减弱。 高度坚持不懈的决策可能会导致反复参与严格的饮食限制(即设定严格的卡路里目标,减少特定食物),从而增加剥夺。 这种剥夺反过来会导致暴饮暴食,从而妨碍成功的热量限制。 那些表现出高度执着决策的人继续从事这种严格的饮食限制行为,尽管它最终会产生与其预期效果相反的事实。 事实上,坚持不懈的决策和严格的节食与 LOC 饮食的存在有关,而坚持不懈与青春期肥胖横断面相关。 尽管坚持不懈的决策与不健康的节食和超重之间存在确定的联系,但没有研究检查坚持不懈的决策是否是治疗期间继续参与有问题的饮食限制的基础并预测不良结果。

为了告知量身定制的干预方法的发展,目前由美国国立卫生研究院资助的研究旨在阐明与三种有问题的饮食行为和减肥结果相关的特定异常决策过程。 该研究的结果将为哪些组成部分(例如,容忍情绪困扰或促进灵活思维的策略)应包含 AOB 的未来决策干预以及为谁(例如,有 LOC 的人,那些从事有问题的限制的人)提供具体方向) 某些组件将是最相关的。 鉴于 LOC 饮食是超重体重增加的有力预测因素,但只有 20-30% 的 AOB 支持 LOC 饮食,研究小组将对具有临床显着 LOC 的个体进行过度抽样,即该研究将招募总共 80 名青少年(年龄14-18) 超重/肥胖,其中一半 (n=40) 支持具有临床意义(即至少每周一次)的 LOC 饮食,另一半 (n=40) 支持亚临床 LOC 或无 LOC。 所有参与者都将接受为期 16 周的基于小组的远程行为减肥干预,并完成 6 个月的随访。 决策措施将在基线进行管理。 将在所有时间点评估有问题的饮食行为和体重。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

63

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、美国、19103
        • Drexel University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  1. 年龄在 14 至 18 岁之间
  2. 根据 CDC 生长图表确定的性别和年龄 BMI 在第 85 和第 99 个百分位数之间
  3. 目前与父母或监护人同住
  4. 至少有一位父母或监护人愿意参加研究
  5. 愿意完成基线评估任务
  6. 拥有智能手机,愿意下载一个应用程序来跟踪食物摄入量,并在整个研究过程中的两个 7 天时间段内通过手机完成调查,并且愿意在这两个为期一周的时间段内佩戴健身追踪器
  7. 位于美国并愿意/能够参与远程干预和评估

排除标准:

  1. 急性自杀风险
  2. 无法进行体育锻炼(定义为不停地步行两个街区)
  3. 有糖尿病或减肥手术史
  4. 在干预期间可能对参与者构成风险、导致体重变化或限制遵守计划的能力的当前医疗或精神状况(即神经性贪食症、药物滥用障碍、精神病、双相 I 型障碍和/或任何禁止身体活动的条件)
  5. 怀孕或计划在未来 2 年内怀孕
  6. 最近开始或改变了可能导致体重显着变化的药物剂量
  7. 在过去的 6 个月内体重减轻 ≥ 5%
  8. 计划在接下来的 16 个月内开始,或目前正在参与针对暴饮暴食和/或减肥的另一种减肥治疗或心理治疗
  9. 在过去 3 个月内有代偿性呕吐、其他严重的代偿性行为或超过 12 种任何代偿性行为
  10. 目前正在服用专门用于减肥的药物(例如 Contrave、Alli 等)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:青少年特有的行为减肥治疗
干预将包括基于小组、每周或每两周一次的减肥指导(每次 75 分钟),这将通过 Zoom 视频会议软件进行。 该干预措施旨在促进体重减轻 5-10% 并每周进行最多 250 分钟的中等到剧烈的身体活动,这是青少年生活方式改变计划的标准建议。 参与者还将被要求下载并使用智能手机应用程序 Fitbit 来跟踪饮食行为。 减肥教练将是生活方式改变方面的专家,他们拥有心理学或相关领域的研究生学位。 参与者将获得有关如何减少卡路里摄入量(使用均衡的赤字饮食)并逐渐增加身体活动的指导。 参与者将学习设定饮食、体重和身体活动的目标。
其他名称:
  • 改变生活方式

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
95% BMI 的百分比
大体时间:16周
16周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Stephanie Manasse, Ph.D.、Drexel University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年2月3日

初级完成 (实际的)

2024年10月15日

研究完成 (实际的)

2025年4月30日

研究注册日期

首次提交

2021年3月17日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月13日

首次发布 (实际的)

2021年4月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年6月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年6月10日

最后验证

2025年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2005007834

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅