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痉挛性脑瘫的有氧运动和粗大运动功能

2021年4月23日 更新者:Riphah International University

有氧运动对痉挛性脑瘫患儿粗大运动功能的影响

本研究的目的是找出有氧运动对脑瘫患者粗大运动功能的影响。 Quasai 实验研究在拉合尔的 Noor Zainab 康复中心进行。 样本量为 34。 受试者分为两组,17名受试者接受有氧运动,17名儿童接受常规治疗。 所采用的抽样技术是有目的的非概率抽样。 仅包括具有 I-III 级 GMFCS 的 7-12 岁个体。 研究中使用的工具是粗大运动功能测量(GMFM-66 和 88)。数据通过 SPSS 21 进行分析。

研究概览

详细说明

脑瘫”是一组胎儿或新生儿大脑不可逆和非进行性异常的总称,可导致运动和姿势障碍。 国家健康与护理卓越研究所 (NICE) 指出,它是发展中国家儿童和年轻人身体残疾的最常见原因。 CP 是有多种原因的情况;多种临床类型;多种相关的发育病理,如智力障碍、自闭症、癫痫和视力障碍;以及最近的多种罕见致病性遗传变异 脑瘫运动障碍与以坐、站、走和跑为主要症状出现的 CP 儿童有关,CP 的评估和管理主要集中在粗大运动功能上。 粗大运动功能测量 (GMFM) 由 Russell 等人设计。 1993 年用于测量 CP 儿童在标准化环境中的运动发育水平和粗大运动功能的变化。 GMFM-66 由 88 个项目的子集组成,这些项目被确定为有助于 CP 儿童粗大运动功能的测量,范围从 0(最低运动功能)到 100(最高运动功能)。 心肺耐力是身体健康不可或缺的组成部分,已被确定为与健康和死亡率相关的最重要的健康组成部分。 在临床实践中,反弹通常以 20 分钟的形式提供,每周一次,持续 6 周。 典型的反弹疗法计划针对粗大运动技能的发展,例如坐着、跪着、站着和走路时的平衡;功能转换,例如滚动和坐立;有氧运动,例如跳跃。 从理论上讲,使用蹦床可以改善肌肉张力、姿势、平衡、动觉意识、运动、身体意识和交流。 有氧运动可能会改善运动功能所表明的活动,但似乎不会在短期或中期改善 CP 儿童的步态速度、步行耐力、参与或有氧适能。 研究人员对机器人辅助步态训练对 CP 儿童的影响进行研究,收集了 14 名连续受 CP 影响的儿童的数据,每节 60 分钟,每周 5 天,每天 20 节。 Saeid Fatorehchy 等人。 2019年进行了一项随机对照试验,本研究旨在评估水中疗法对脑瘫患者的疗效。 包括六名平均年龄为 7 岁 4 个月的儿童。 每个环节持续50分钟,包括10分钟的热身和伸展运动以及40分钟的在不同水深的不同泳池中散步。

Maria A. Fragala-Pinkham 等人。指出参加日常体育活动对于促进健康和预防慢性健康状况很重要。 参加体育运动和积极的娱乐活动可以在多个层面上对患有 CP 的儿童和成人有益。 在 ICF 的身体功能和结构水平上,CP 儿童和青少年的体能和耐力得到改善。 可以使用的运动器材有骑自行车、游泳、写生和户外运动休闲。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

34

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • Riphah International University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

7年 至 12年 (孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • GMFCS I-III 级 CP 儿童

排除标准:

  • 肉毒毒素-A- 下肢注射持续 6 个月
  • <0° 踝关节背屈
  • 无法配合和服从指示
  • 患有进行性脑障碍的儿童

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:有氧运动
A组的受试者进行了不同类型的有氧运动,例如10分钟的步行、10分钟的蹦床运动和10分钟的投球活动
A组的受试者进行了不同类型的有氧运动,例如10分钟的步行、10分钟的蹦床运动和10分钟的投球活动
有源比较器:常规物理治疗
传统物理疗法 B组采用常规疗法。 常规治疗方案被动 ROM 和拉伸被动 ROM 15 分钟,拉伸 15 分钟。 两组的治疗持续时间均为 30 分钟。 每个受试者总共接受了 30 次治疗,每周 5 次治疗,持续 6 周。 在第 6 周结束后收集治疗后读数。
B组采用常规治疗。 常规治疗方案被动ROM和拉伸被动ROM 15分钟,拉伸15分钟。两组治疗时间均为30分钟。 每个受试者总共接受了 30 次治疗,每周 5 次治疗,持续 6 周

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
粗大运动功能测量(GMFM-66 和 88)
大体时间:3个月
粗大运动功能测量 (GMFM) 是一种观察性临床工具,旨在评估脑瘫儿童粗大运动功能的变化。 GMFM 有两个版本——最初的 88 项测量 (GMFM-88) 和更新的 66 项 GMFM (GMFM-66) GMFM 的评分系统是一个分为五个类别的四点量表(说谎和滚动;坐着;爬行和跪着;站着;走着,跑着)。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年1月15日

初级完成 (实际的)

2019年6月20日

研究完成 (实际的)

2019年6月30日

研究注册日期

首次提交

2021年3月30日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月23日

首次发布 (实际的)

2021年4月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年4月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年4月23日

最后验证

2021年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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