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心房颤动中的 AV 节点隔离与“起搏和消融”策略的调制

房室结消融术 (AVNA) 是永久性心房颤动心率控制策略的常见治疗选择,具有多种副作用。 研究人员假设,与 AVNA 相比,AV 结的隔离伴随着新束早午餐阻滞的较少发生、更频繁的保存和更高的逃逸节律率。 这项回顾性研究包括 20 名接受 AV 结隔离 (AVNI) 治疗的患者和 40 名既往 AVNA 对照患者。 其中,这两种方法在逃逸节律、delta QRS、手术时间、消融点、透视时间和总剂量面积积 (DAP) 方面进行了比较。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bad Oeynhausen、德国、32545
        • Herz- und Diabeteszentrum NRW, Ruhr-Universität Bochum

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 100年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

入院心脏和糖尿病中心 NRW 进行房室结消融/隔离的患者。

描述

纳入标准:

  • 阵发性、持续性或永久性心房颤动; AVNA 适应症

排除标准:

  • AVNA 除房颤以外的其他适应症,如 AVNRT、心房扑动、房性心动过速

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
AVNA集团
接受 AV 结消融治疗的历史对照组
房室结右侧消融
其他名称:
  • AVNA
AVNI集团
包括所有接受房室结隔离治疗的患者
在右心房进行消融,将 AV 结与心房隔离
其他名称:
  • AVNI

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
房室结逃逸节律
大体时间:术中,1~3个月后随访
术中,1~3个月后随访
束支阻滞
大体时间:术中,1~3个月后随访
术中,1~3个月后随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月1日

初级完成 (实际的)

2022年2月28日

研究完成 (实际的)

2022年2月28日

研究注册日期

首次提交

2021年4月22日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月22日

首次发布 (实际的)

2021年4月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月8日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HDZ_ER_003_GI

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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