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能量概况和低强度活动 (PROFILE) (PROFILE)

2023年7月7日 更新者:University Hospital, Clermont-Ferrand

活动工作站使用期间的能量适应:活动桌面程序的个性化策略

最近的文献强调了 SB 时间和体力活动 (PA) 水平作为代谢心脏风险预测指标的重要性。 现在,久坐不动的生活方式已被公认为导致死亡的原因之一。 与体力活动一样,似乎存在剂量反应关系:死亡率会随着久坐不动的时间增加而增加。 然而,这种关系不是线性的:每天坐着的时间增加得越多,对死亡率的影响就越重要。 现在已经很好地证明,花在久坐成人行为上的时间主要源于工作,其特点是长时间不间断地坐着。 已经制定了许多策略来打破长时间坐着的时间。 最有前途的似乎是使用主动工作站(站立、步行、骑自行车、踏步),因为它们减少了工作中的久坐时间并增加了对全球健康产生积极影响的身体活动。 然而,在从坐到站的分配过程中,已经确定了能量反应的相互变异性,受试者的“储蓄者”概况显示能量消耗增加,而其他被归类为“非储蓄者”的人则显着增加了他们在坐姿和站立姿势之间的能量消耗。 由于存在其他主动工作站策略,本研究旨在首先更好地表征对姿势和活动分配的能量反应(15 分钟坐姿-15 分钟站立-15 分钟坐姿-15 分钟低强度骑行),其次确定可以解释不同能量分布的参数。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

受试者将在医疗咨询期间进行纳入访问,届时将检查参与本研究的资格标准。

在第二次实验访问期间,受试者将不得不吃一顿校准过的早餐。 早餐后三小时,将评估身体成分,并使用间接量热仪测量能量消耗和底物氧化,期间坐姿 15 分钟,站立姿势 15 分钟,坐姿 15 分钟和低强度骑车 15 分钟自行车桌

然后受试者将接受身体能力测试:

  • 6分钟步进测试
  • 手感测试
  • 下肢力量测试 最后,受试者将配备他们需要在 7 天内佩戴的加速度计和倾斜计设备。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Clermont-Ferrand、法国、63000
        • CHU de Clermont-Ferrand

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 健康志愿者,男女不限,年龄在18-61岁之间
  • 体重指数 > 18,5 kg/m2 且≤ 25 kg/m2
  • 能够对研究参与提供知情同意
  • 在法国社会保障体系注册

排除标准:

  • 使用坐站式办公桌或瑞士球的受试者
  • 联系工作(与人面对面)
  • 孕妇或哺乳期妇女
  • 由主要研究者确定与研究不相容的医疗或手术史
  • 患有心肺和/或骨关节疾病的受试者限制了他们进行身体测试或使用活动办公室的能力
  • 接受胰岛素治疗的 1 型或 2 型糖尿病患者
  • 患有进行性心血管疾病或肿瘤疾病的受试者。
  • 纳入后 3 个月内发生严重感染的受试者。
  • 具有已知神经肌肉病理学的受试者:肌病、肌无力、横纹肌溶解症、截瘫、偏瘫
  • 纳入前 3 个月患有慢性或急性炎症病理学的受试者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:健康志愿者
坐着 15 分钟,站着 15 分钟,坐着 15 分钟,低强度骑自行车 15 分钟

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
能量消耗
大体时间:从基线到实验访问的变化(第 1 天)
在 1 小时姿势/活动分配(坐 15 分钟,站立 15 分钟,坐 15 分钟,低强度骑自行车 15 分钟)期间,将使用间接量热仪评估能量消耗的变化
从基线到实验访问的变化(第 1 天)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
体力活动水平 (ActiGraph)
大体时间:在实验期后的 7 天内
使用加速度计设备 (ActiGraph Gt3x)
在实验期后的 7 天内
身体活动水平 (ActivPAL)
大体时间:在实验期后的 7 天内
使用加速度计 (ActivPAL)
在实验期后的 7 天内
身体成分:脂肪量和无脂肪量
大体时间:第 0 天
身体成分将通过生物电阻抗装置 (TANITA MC-780MA) 进行评估
第 0 天
上肢力量
大体时间:在能量消耗评估后的实验期间(第 1 天)
将通过手柄评估上肢肌肉
在能量消耗评估后的实验期间(第 1 天)
有氧运动
大体时间:在能量消耗评估后的实验期间(第 1 天)
将通过 Step Test 进行评估 6 分钟
在能量消耗评估后的实验期间(第 1 天)
下肢力量
大体时间:在能量消耗评估后的实验期间(第 1 天)
将用等速测力计进行评估
在能量消耗评估后的实验期间(第 1 天)
使用 DEBQ 问卷(荷兰饮食行为问卷)的饮食概况
大体时间:在能量消耗评估前的实验阶段(第 1 天)
调查问卷将确定影响进食行为“情绪化、克制和外部进食”的三个主要因素(在从不和总是之间排名的项目)。 所有项目的得分从 0 到 5 分,得分越低越好/越健康。
在能量消耗评估前的实验阶段(第 1 天)
使用 TFEQ 问卷(三因素饮食问卷)的饮食概况
大体时间:在能量消耗评估前的实验阶段(第 1 天)
调查问卷将确定三个主要的饮食特征(认知克制、去抑制、饥饿)的量表(在从不和总是之间排名的项目)。 项目 1 到 16 的分数从 4 分上升到 1 分,项目 17-21 的分数从 1 分上升到 4 分。 全球得分计算得越低越健康。
在能量消耗评估前的实验阶段(第 1 天)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Martine DUCLOS、University Hospital, Clermont-Ferrand

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年5月25日

初级完成 (实际的)

2022年12月12日

研究完成 (实际的)

2023年6月29日

研究注册日期

首次提交

2021年4月9日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月27日

首次发布 (实际的)

2021年4月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月7日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RBHP 2020 DUCLOS 3
  • 2020-A03311-38 (其他标识符:ANSM)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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