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エネルギープロファイルと低強度活動 (PROFILE) (PROFILE)

2023年7月7日 更新者：University Hospital, Clermont-Ferrand

アクティブなワークステーション使用中のエネルギー適応: アクティブ デスク プログラムの個別化戦略

最近の文献では、代謝性有酸素運動リスクの予測因子として、SB の時間と身体活動 (PA) のレベルの重要性が強調されています。 現在、座りっぱなしのライフスタイルは、死亡原因の 1 つとしてよく認識されています。 身体活動の場合と同様に、用量反応関係が存在するようです。死亡率は、座りっぱなしの行動に費やす時間とともに増加します。 ただし、この関係は線形ではありません。毎日の座っている時間が増えるほど、死亡率への影響が重要になります。 大人の座りがちな行動に費やされた時間は、主に仕事にその起源があり、長く途切れることなく座っていることが特徴であることが、現在十分に実証されています。 長時間座っている時間を打破するために、多くの戦略が確立されています。 最も有望なのは、アクティブなワークステーション (立ったり、歩いたり、自転車に乗ったり、足を踏み入れたりすること) を使用することです。これは、仕事で座っている時間を減らし、身体活動を増やし、地球全体の健康に良い影響を与えるからです。 しかし、エネルギー応答の相互変動性は、座位から立位への割り当て中に確認されており、被験者の「セーバー」プロファイルはエネルギー消費の増加を示していますが、「非セーバー」に分類された他の被験者は、座位と立位の間でエネルギー消費を大幅に増加させました. 他のアクティブなワークステーション戦略が存在するため、この研究は、まず、姿勢と活動の割り当て (15 分間座る-15 分間立つ-15 分間座る-15 分間の低強度サイクリング) に対するエネルギー反応をよりよく特徴付け、次に、異なるエネルギープロファイルを説明できるパラメーターを特定することを目的としています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

被験者は、この研究に参加するための適格基準がチェックされる医療相談中に包含訪問を受けます。

2回目の実験訪問中、被験者は調整された朝食をとらなければなりません. 朝食の 3 時間後、体組成を評価し、エネルギー消費量と基質の酸化を間接熱量測定装置を使用して測定します。15 分間は座位で、15 分間は立位で、15 分間は座位で、15 分間は低強度サイクリングを行います。サイクリングデスク。

次に、被験者は身体能力テストを受けます。

  • 6分ステップテスト
  • ハンドグリップテスト
  • 下肢の強度テスト 最後に、被験者は加速度計と傾斜計を 7 日間装着する必要があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Clermont-Ferrand、フランス、63000
        • CHU de Clermont-Ferrand

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年～50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 健康なボランティア、男性または女性、18 歳から 61 歳まで
  • 体格指数 > 18,5 kg/m2 および ≤ 25 kg/m2
  • -研究参加にインフォームドコンセントを提供できる
  • フランスの社会保障制度に登録

除外基準:

  • シットトゥスタンドオフィスデスクまたはスイスボールを使用している被験者
  • ふれあいの仕事（人と向き合う仕事）
  • 妊娠中または授乳中の女性
  • -研究責任者が研究に適合しないと判断した病歴または手術歴
  • -身体検査を実行する能力またはアクティブなオフィスの使用を制限する心肺および/または骨関節障害のある被験者
  • -インスリンで治療された1型または2型糖尿病の被験者
  • -進行性の心血管疾患または腫瘍性疾患のある被験者。
  • -包含から3か月以内に大規模な感染を起こした被験者。
  • 既知の神経筋病理を有する被験者: ミオパチー、筋無力症、横紋筋融解症、対麻痺、片麻痺
  • -慢性または急性の炎症性病理を有する被験者 含める前の3か月

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：健康ボランティア
他の：身体活動
座位15分、立位15分、座位15分、低強度サイクリング15分

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エネルギー消費
時間枠：ベースラインから実験訪問 (1 日目) への変更
間接熱量測定装置を使用すると、1 時間の姿勢/活動の割り当て (15 分間の座位、15 分間の立位、15 分間の座位、15 分間の低強度サイクリング) 中にエネルギー消費の変化が評価されます。
ベースラインから実験訪問 (1 日目) への変更

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動レベル (ActiGraph)
時間枠：実験セッション後の7日間
加速度計測デバイス (ActiGraph Gt3x) を使用
実験セッション後の7日間
身体活動レベル (ActivPAL)
時間枠：実験セッション後の7日間
加速度計 (ActivPAL) の使用
実験セッション後の7日間
体組成：体脂肪量と除脂肪量
時間枠：0日目
生体インピーダンス測定器（TANITA MC-780MA）による体組成測定
0日目
上肢の筋力
時間枠：エネルギー消費評価後の実験セッション中 (1 日目)
上肢の筋肉のハンドグリップで評価されます
エネルギー消費評価後の実験セッション中 (1 日目)
有酸素運動
時間枠：エネルギー消費評価後の実験セッション中 (1 日目)
ステップテスト6分で評価されます
エネルギー消費評価後の実験セッション中 (1 日目)
下肢の筋力
時間枠：エネルギー消費評価後の実験セッション中 (day1)
等速動力計で評価されます
エネルギー消費評価後の実験セッション中 (day1)
DEBQ アンケートによる食事プロファイル (オランダの食事行動アンケート)
時間枠：エネルギー消費評価前の実験セッション中 (1 日目)
アンケートは、「感情的、抑制的、外食」という摂食行動に影響を与える 3 つの主な要因をスケール (「決してない」と「常に食べる」の間でランク付けする項目) で識別します。 すべての項目のスコアは 0 ～ 5 ポイントで、スコアが低いほど健康的です。
エネルギー消費評価前の実験セッション中 (1 日目)
TFEQアンケート（三要素食事アンケート）による食事プロファイル
時間枠：エネルギー消費評価前の実験セッション中 (1 日目)
アンケートは、3 つの主要な食事プロファイル (認知的抑制、脱抑制、空腹) をスケール (決してしないか、常にとの間でランク付けする項目) で識別します。 項目 1 ～ 16 のスコアは 4 ～ 1 ポイント、項目 17 ～ 21 のスコアは 1 ～ 4 ポイントになります。 グローバル スコアは、低いほど健康であると計算されます。
エネルギー消費評価前の実験セッション中 (1 日目)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University Hospital, Clermont-Ferrand

協力者

Université d'Auvergne
Laboratory AME2P UR3533

捜査官

  • 主任研究者：Martine DUCLOS、University Hospital, Clermont-Ferrand

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月25日

一次修了 (実際)

2022年12月12日

研究の完了 (実際)

2023年6月29日

試験登録日

最初に提出

2021年4月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月27日

最初の投稿 (実際)

2021年4月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月7日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • RBHP 2020 DUCLOS 3
  • 2020-A03311-38 (その他の識別子：ANSM)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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