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에너지 프로필 및 저강도 활동(PROFILE) (PROFILE)

2023년 7월 7일 업데이트: University Hospital, Clermont-Ferrand

활성 워크스테이션 사용 중 에너지 적응: 활성 데스크 프로그램의 개별화를 위한 전략

최근 문헌은 SB 시간과 신체 활동(PA) 수준의 중요성을 대사성 심장 위험의 예측 인자로 강조하고 있습니다. 이제 좌식 생활방식은 사망 원인 중 하나로 잘 알려져 있습니다. 신체 활동과 마찬가지로 용량-반응 관계가 존재하는 것으로 보입니다. 즉, 앉아서 생활하는 시간에 따라 사망률이 증가할 것입니다. 그러나 이 관계는 선형적이지 않습니다. 매일 앉아 있는 시간이 늘어날수록 사망률에 미치는 영향이 더 중요해집니다. 앉아 있는 성인의 행동에 소비되는 시간의 주된 원인은 장시간 연속적으로 앉아 있는 것이 특징인 작업에서 주로 발견된다는 것이 이제 잘 입증되었습니다. 장시간 앉아있는 시간을 깨기 위해 많은 전략이 수립되었습니다. 가장 유망한 것은 활동적인 워크스테이션(서 있기, 걷기, 자전거 타기, 걷기)을 사용하는 것 같습니다. 왜냐하면 직장에서 앉아 있는 시간을 줄이고 신체 활동을 증가시켜 전 세계 건강에 긍정적인 영향을 미치기 때문입니다. 그러나 "비절약자"로 분류된 다른 사람들은 앉은 자세와 서 있는 자세 사이에서 에너지 소비가 크게 증가한 반면 대상자 "절약자" 프로파일을 사용하여 앉은 자세에서 서 있는 할당 동안 에너지 반응의 상호 변동성이 확인되었습니다. 다른 능동적 워크스테이션 전략이 존재하기 때문에 이 연구의 목표는 첫째, 자세 및 활동 할당(15분 앉기-15분 서기-15분 앉기-15분 저강도 사이클링)에 대한 에너지 반응을 더 잘 특성화하고, 두 번째로 다른 에너지 프로파일을 설명할 수 있는 매개변수를 식별하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

피험자는 본 연구에 참여하기 위한 적격성 기준을 확인하는 의료 상담 중에 포함 방문을 하게 됩니다.

두 번째 실험 방문 동안 피험자는 보정된 아침 식사를 해야 합니다. 아침 식사 3시간 후 체성분을 평가하고 에너지 소비량과 기질 산화를 간접 열량 측정 장치로 측정합니다. 앉은 자세에서 15분, 서 있는 자세에서 15분, 앉은 자세에서 15분, 저강도 사이클링 15분 동안 자전거 책상.

그런 다음 피험자는 신체 능력 테스트를 받게 됩니다.

  • 6분 스텝 테스트
  • 손잡이 테스트
  • 하지 강도 테스트 마지막으로 피험자는 7일 동안 착용해야 하는 가속도계와 경사계 장치를 장착하게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Clermont-Ferrand, 프랑스, 63000
        • CHU de Clermont-Ferrand

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세에서 61세 사이의 건강한 지원자, 남성 또는 여성
  • 체질량 지수 > 18.5kg/m2 및 ≤ 25kg/m2
  • 연구 참여에 대한 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있습니다.
  • 프랑스 사회보장제도에 등록

제외 기준:

  • 기립 사무용 책상 또는 스위스 공을 사용하는 피험자
  • 접촉 작업(사람과 직접 대면)
  • 임산부 또는 모유 수유 중인 여성
  • 주임 조사관이 연구와 양립할 수 없다고 결정한 의료 또는 수술 이력
  • 신체 검사를 수행하거나 활동적인 사무실을 사용하는 능력을 제한하는 심폐 및/또는 골관절 장애가 있는 피험자
  • 인슐린 치료를 받는 제1형 또는 제2형 당뇨병 환자
  • 진행성 심혈관 또는 신생물성 질환이 있는 피험자.
  • 포함 3개월 이내에 주요 감염 대상자.
  • 알려진 신경근 병리가 있는 피험자: 근병증, 근무력증, 횡문근융해증, 하반신 마비, 편마비
  • 포함 전 3개월 동안 만성 또는 급성 염증 병리를 가진 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 건강한 봉사
15분 앉기, 15분 서기, 15분 앉기, 15분 저강도 사이클링

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
에너지 소비
기간: 기준선에서 실험 방문으로 변경(1일)
간접 열량 측정 장치를 사용하여 1시간 자세/활동 할당(15분 앉기, 15분 서기, 15분 앉기, 15분 저강도 사이클링) 동안 에너지 소비 변화를 평가합니다.
기준선에서 실험 방문으로 변경(1일)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 활동 수준(ActiGraph)
기간: 실험 세션 이후 7일 동안
가속도 측정 장치(ActiGraph Gt3x) 사용
실험 세션 이후 7일 동안
신체 활동 수준(ActivPAL)
기간: 실험 세션 이후 7일 동안
가속도계(ActivPAL) 사용
실험 세션 이후 7일 동안
체성분 : 체지방량 및 제지방량
기간: 0일
체성분은 생체 전기 임피던스 장치(TANITA MC-780MA)로 평가됩니다.
0일
상지 근력
기간: 에너지 소비 평가 후 실험 세션 중(1일차)
상지 근육에 대한 핸드 그립으로 평가됩니다.
에너지 소비 평가 후 실험 세션 중(1일차)
에어로빅 피트니스
기간: 에너지 소비 평가 후 실험 세션 중(1일차)
6분 동안 단계 테스트로 평가됩니다.
에너지 소비 평가 후 실험 세션 중(1일차)
하지 근력
기간: 에너지 소비 평가 후 실험 세션 중(day1)
isokinetic 동력계로 평가됩니다.
에너지 소비 평가 후 실험 세션 중(day1)
DEBQ 설문지를 사용한 식사 프로필(Dutch Eating Behavior Questionnaire)
기간: 에너지 소비 평가 전 실험 세션 중(1일차)
설문지는 식습관에 영향을 미치는 세 가지 주요 요인인 "감정적, 절제적, 외부적 식사"를 척도(절대와 항상 사이에 순위를 매기는 항목)로 식별합니다. 모든 항목에 대해 점수는 0~5점이며 점수가 낮을수록 더 좋고 건강합니다.
에너지 소비 평가 전 실험 세션 중(1일차)
TFEQ 설문지를 사용한 식사 프로필(Three-Factor Eating Questionnaire)
기간: 에너지 소비 평가 전 실험 세션 중(1일차)
설문지는 3가지 주요 식사 프로필(인지 억제, 탈억제, 배고픔)을 척도(절대 아님과 항상 사이에 순위를 매기는 항목)로 식별합니다. 항목 1에서 16까지는 점수가 4점에서 1점으로, 항목 17-21에서는 점수가 1에서 4점으로 늘어납니다. 전체 점수는 건강할수록 낮을수록 계산됩니다.
에너지 소비 평가 전 실험 세션 중(1일차)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Martine DUCLOS, University Hospital, Clermont-Ferrand

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 25일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 12일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 27일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RBHP 2020 DUCLOS 3
  • 2020-A03311-38 (기타 식별자: ANSM)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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신체 활동에 대한 임상 시험

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