热身对运动免疫反应的影响
2022年5月16日 更新者：Emily C Lavoy、University of Houston
动态热身对低健康和高健康成人运动免疫反应的影响
这项随机交叉研究比较了两次相同的心肺运动，不同之处仅在于是否包含或排除了运动前增加运动强度的动态时期。
计划的比较包括运动期间的生理反应和感知的努力、白细胞动员以及两次运动之间的情绪。
研究概览
详细说明
身体活跃的成年男性和女性被要求完成对实验室的三次研究访问。 在访问 1 时，参与者提供知情同意书并根据研究纳入标准进行筛选：年龄在 18 至 40 岁之间，不吸烟，未怀孕，没有影响运动表现或免疫力的疾病，并且每周至少运动一小时至少在前六个月进行剧烈运动训练（任何方式）。 参与者还可以在固定自行车上完成增量次最大运动测试。 该测试的结果用于计算对应于估计最大心率的 80% 的阻力。 参与者在 2-14 天内返回访问 2 和 3。 这些访问包括在此阻力下骑自行车 30 分钟。 一次访问包括在运动前进行 10 分钟的动态热身。 参与者按性别分层并随机分配，使得一半的男性和女性在访问 2 期间完成了热身运动试验。
在运动的每一分钟内记录心率、感知的运动量和功率。 参与者在每次运动前、运动后和运动后 1 小时献血。 通过流式细胞术分析血液以表征白细胞亚群。 每次锻炼后，参与者完成评估情绪和影响的调查。
记录的生理、免疫和心理参数将使用适当的统计测试在两次实验性锻炼期间的参与者中进行比较。 p<0.05 将被认为是重要的。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
24
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77204
- University of Houston
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 确定每周平均锻炼 1-3 小时或每周锻炼超过 6 小时（过去 6 个月）
- 符合美国运动医学会参与运动的标准
排除标准：
- 禁忌监督下的高强度运动的潜在医学问题
- 自身免疫性疾病、HIV、肝炎、中风或心血管疾病的过去或现在病史
- 慢性/衰弱性关节炎
- 中枢或周围神经疾病
- 哮喘、肺气肿或支气管炎
- 过去三个月卧床不起
- 凝血障碍史
- 服用任何可能影响运动生理反应的药物
- 会限制运动表现或禁止知情同意的功能或认知障碍
- 在过去 2 周内有任何普通感冒或流感样症状（喉咙发痒、流鼻涕、鼻窦发炎、经常打喷嚏或咳嗽）
- 怀孕
- 烟草使用
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：热身，然后不热身
参与者的访问 2 包括在 30 分钟的锻炼之前进行 10 分钟的强度逐渐增加的锻炼。
参与者的访问 3 包括 30 分钟的锻炼课程，没有热身。
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在室内固定自行车上以最大预测心率的 80% 进行 30 分钟的运动。
在两项运动试验中的一项中，运动前先进行 10 分钟逐渐增加的自行车运动强度
其他名称：
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实验性的：不热身，然后热身
参与者的访问 2 包括 30 分钟的锻炼课程，没有热身。
参与者的访问 3 包括在 30 分钟的锻炼之前进行 10 分钟的逐渐增加强度的锻炼。
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在室内固定自行车上以最大预测心率的 80% 进行 30 分钟的运动。
在两项运动试验中的一项中，运动前先进行 10 分钟逐渐增加的自行车运动强度
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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运动时的心率
大体时间：1-30分钟的运动，每分钟记录一次
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每分钟心跳次数
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1-30分钟的运动，每分钟记录一次
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运动时的自觉用力
大体时间：1-30分钟的运动，每分钟记录一次
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使用 Borg 6-20 量表测量的感知用力等级
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1-30分钟的运动，每分钟记录一次
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运动时的力量
大体时间：1-30分钟的运动，每分钟记录一次
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固定自行车产生的瓦数
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1-30分钟的运动，每分钟记录一次
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通过运动动员单核细胞
大体时间：运动后单核细胞静息水平的变化
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外周血单核细胞数
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运动后单核细胞静息水平的变化
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通过运动动员自然杀伤细胞
大体时间：运动后自然杀伤细胞静息水平的变化
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外周血自然杀伤细胞数
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运动后自然杀伤细胞静息水平的变化
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通过运动动员 CD4 T 细胞
大体时间：运动后 CD4 T 细胞静息水平的变化
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外周血CD4 T细胞数
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运动后 CD4 T 细胞静息水平的变化
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通过运动动员 CD8 T 细胞
大体时间：运动后 CD8 T 细胞静息水平的变化
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外周血CD8 T细胞数
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运动后 CD8 T 细胞静息水平的变化
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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运动后的心情
大体时间：在运动结束后 10 分钟内测量
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以情绪调查概况为特征的情绪维度
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在运动结束后 10 分钟内测量
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运动后的影响
大体时间：在运动结束后 10 分钟内测量
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以积极和消极影响表为特征的影响
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在运动结束后 10 分钟内测量
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Emily C LaVoy, PhD、University of Houston
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年7月15日
初级完成 (实际的)
2020年2月1日
研究完成 (实际的)
2021年9月30日
研究注册日期
首次提交
2021年4月25日
首先提交符合 QC 标准的
2021年4月27日
首次发布 (实际的)
2021年4月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年5月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年5月16日
最后验证
2022年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- STUDY00000990
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
所有作为出版物结果基础的个体参与者数据将根据要求提供
IPD 共享时间框架
将在发布时提供
IPD 共享访问标准
请求应发送给主要调查员并由其审查
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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