- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04868136
워밍업이 운동에 대한 면역 반응에 미치는 영향
적합도가 낮은 성인과 적합도가 높은 성인의 운동에 대한 면역 반응에 대한 동적 워밍업의 효과
연구 개요
상세 설명
신체적으로 활동적인 성인 남성과 여성은 실험실에 3번의 연구 방문을 완료하도록 요청받습니다. 방문 1에서 참가자는 정보에 입각한 동의를 제공하고 연구 포함 기준에 대해 선별합니다: 18세에서 40세 사이, 비흡연자, 임신하지 않았으며 운동 수행 또는 면역에 영향을 미치는 질병이 없고 주당 최소 1시간 수행 적어도 이전 6개월 동안 격렬한 운동 훈련(모든 형식). 참가자는 또한 고정식 자전거에서 증분 준최대 운동 테스트를 완료합니다. 이 테스트의 결과는 예상 최대 심박수의 80%에 해당하는 저항을 계산하는 데 사용됩니다. 참가자는 방문 2 및 3을 위해 2-14일 이내에 돌아옵니다. 이 방문은 이 저항에서 30분 동안 자전거를 타는 것으로 구성됩니다. 한 번의 방문에는 운동 시합 전에 10분간의 동적 워밍업이 포함되었습니다. 참가자를 성별로 계층화하고 무작위화하여 남성과 여성의 절반이 방문 2 동안 워밍업으로 운동 시험을 완료했습니다.
심박수, 인지된 노력 및 전력량이 운동 시합의 각 분 동안 기록됩니다. 참가자는 각 운동 전, 직후, 1시간 후에 헌혈합니다. 혈액은 백혈구 하위 집합을 특성화하기 위해 유동 세포 계측법으로 분석됩니다. 각 운동 세션 후 참가자는 기분과 영향을 평가하는 설문 조사를 완료합니다.
기록된 생리학적, 면역학적 및 심리적 매개변수는 적절한 통계 테스트를 사용하여 두 실험 운동 세션 사이의 참가자 내에서 비교됩니다. p<0.05는 유의한 것으로 받아들여질 것입니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Texas
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Houston, Texas, 미국, 77204
- University of Houston
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 평균(지난 6개월) 주당 1-3시간 또는 주당 6시간 이상 운동으로 식별
- 운동 참여에 대한 미국 스포츠 의학 대학 기준을 충족합니다.
제외 기준:
- 감독 하의 고강도 운동을 금하는 근본적인 의학적 문제
- 자가면역 질환, HIV, 간염, 뇌졸중 또는 심혈관 질환의 과거 또는 현재 병력
- 만성/쇠약성 관절염
- 중추 또는 말초 신경 장애
- 천식, 폐기종 또는 기관지염
- 지난 3개월 동안 침대에 누웠다
- 혈액 응고 장애의 역사
- 운동에 대한 생리학적 반응에 영향을 줄 수 있는 약물 투여
- 운동 수행을 제한하거나 정보에 입각한 동의를 금지하는 기능적 또는 인지적 장애
- 지난 2주 동안 감기 또는 인플루엔자 유사 증상(마른 목, 콧물, 부비동 염증, 잦은 재채기 또는 기침)이 있는 경우
- 임신
- 담배 사용
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 워밍업 후 워밍업 없음
참가자의 방문 2에는 30분 운동 세션 전에 점진적으로 강도를 높이는 10분의 방문이 포함되었습니다.
참가자의 방문 3은 워밍업 없이 30분 운동 세션으로 구성되었습니다.
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실내 고정식 자전거에서 최대 예상 심박수의 80%로 30분간 운동합니다.
운동은 2가지 운동 시도 중 하나에서 점차적으로 증가하는 사이클링 강도의 10분에 선행되었습니다.
다른 이름들:
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실험적: 워밍업 안하고 그다음 워밍업
참가자 방문 2는 워밍업 없이 30분 운동 세션으로 구성되었습니다.
참가자의 방문 3에는 30분 운동 세션 전에 점진적으로 강도를 높이는 10분의 방문이 포함되었습니다.
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실내 고정식 자전거에서 최대 예상 심박수의 80%로 30분간 운동합니다.
운동은 2가지 운동 시도 중 하나에서 점차적으로 증가하는 사이클링 강도의 10분에 선행되었습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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운동 중 심박수
기간: 운동 1~30분, 매분 기록
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분당 심박수
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운동 1~30분, 매분 기록
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운동 중 인지된 노력
기간: 운동 1~30분, 매분 기록
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Borg 6-20 척도를 사용하여 측정한 인지된 노력의 등급
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운동 1~30분, 매분 기록
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운동 중 파워
기간: 운동 1~30분, 매분 기록
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고정식 자전거에서 생산되는 와트
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운동 1~30분, 매분 기록
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운동에 의한 단핵구 동원
기간: 운동 후 단핵구의 휴식 수준에서 변화
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말초 혈액 단핵구의 수
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운동 후 단핵구의 휴식 수준에서 변화
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운동에 의한 자연살해세포 동원
기간: 운동 후 휴식시 자연살해세포 수치 변화
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말초혈액 자연살해세포 수
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운동 후 휴식시 자연살해세포 수치 변화
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운동에 의한 CD4 T 세포 동원
기간: 운동 후 CD4 T 세포의 휴식 수준에서 변화
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말초 혈액 CD4 T 세포의 수
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운동 후 CD4 T 세포의 휴식 수준에서 변화
|
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운동에 의한 CD8 T 세포 동원
기간: 운동 후 CD8 T 세포의 휴식 수준에서 변화
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말초 혈액 CD8 T 세포의 수
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운동 후 CD8 T 세포의 휴식 수준에서 변화
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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운동 후 기분
기간: 운동 종료 후 10분 이내 측정
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기분 조사 프로필로 특징지어지는 기분 차원
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운동 종료 후 10분 이내 측정
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운동 후 영향
기간: 운동 종료 후 10분 이내 측정
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긍정적 및 부정적 영향 일정으로 특징지어지는 영향
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운동 종료 후 10분 이내 측정
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Emily C LaVoy, PhD, University of Houston
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- STUDY00000990
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 기간
IPD 공유 액세스 기준
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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운동에 대한 임상 시험
-
University of TorontoUniversity Health Network, Toronto; University of Western Ontario, Canada; Institute for... 그리고 다른 협력자들완전한
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Cukurova University완전한
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The Hong Kong Polytechnic University완전한
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University of Maryland, BaltimoreNational Institute on Aging (NIA)완전한