Effekter av en uppvärmning på immunsvaret på träning
Effekterna av en dynamisk uppvärmning på immunsvaret på träning hos vuxna med lägre passform och högre passform
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Fysiskt aktiva vuxna män och kvinnor uppmanas att genomföra tre studiebesök på laboratoriet. Vid besök 1 ger deltagarna informerat samtycke och screenas för studiens inklusionskriterier: att vara mellan 18 och 40 år, rökare, inte gravid, fri från sjukdomar som påverkar träningsprestanda eller immunitet, och utföra minst en timme per vecka av kraftig träning (vilken form som helst) under minst de föregående sex månaderna. Deltagarna genomför också ett inkrementellt submaximalt träningstest på en stationär cykel. Resultaten av detta test används för att beräkna motståndet motsvarande 80 % av uppskattad maximal hjärtfrekvens. Deltagarna återkommer inom 2-14 dagar för besök 2 och 3. Dessa besök består av 30 minuters cykling vid detta motstånd. Ett besök inkluderade en 10 minuters dynamisk uppvärmning före träningspasset. Deltagarna stratifierades efter kön och randomiserades så att hälften av männen och kvinnorna genomförde träningsförsöket med uppvärmning under besök 2.
Puls, upplevd ansträngning och wattal registreras under varje minut av träningspassen. Deltagarna donerar blod före, omedelbart efter och 1 timme efter varje träning. Blod analyseras med flödescytometri för att karakterisera leukocytundergrupper. Efter varje träningspass fyller deltagarna i undersökningar som bedömer humör och påverkan.
Fysiologiska, immunologiska och psykologiska parametrar som registreras kommer att jämföras inom deltagarna mellan de två experimentella träningspassen med hjälp av lämpliga statistiska tester. p<0,05 kommer att accepteras som signifikant.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77204
- University of Houston
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- identifierar sig som att träna 1-3 timmar per vecka eller mer än 6 timmar per vecka, i genomsnitt (senaste 6 månaderna)
- uppfyller American College of Sports Medicine kriterier för deltagande i träning
Exklusions kriterier:
- underliggande medicinska problem som kontraindikerar övervakad högintensiv träning
- tidigare eller nuvarande historia av autoimmun sjukdom, HIV, hepatit, stroke eller kardiovaskulär sjukdom
- kronisk/försvagande artrit
- centrala eller perifera nervösa störningar
- astma, emfysem eller bronkit
- sängliggande de senaste tre månaderna
- historia av blodproppssjukdomar
- administrering av någon medicin som kan påverka fysiologiska reaktioner på träning
- funktionell eller kognitiv funktionsnedsättning som skulle begränsa träningsprestanda eller förbjuda informerat samtycke
- haft någon vanlig förkylning eller influensaliknande symtom (klipad hals, rinnande näsa, inflammerade bihålor, frekventa nysningar eller hosta) under de senaste 2 veckorna
- graviditet
- tobaksbruk
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Uppvärmning, sedan ingen uppvärmning
Deltagarnas besök 2 inkluderade 10 minuter av gradvis ökande intensitet före träningspasset på 30 minuter.
Deltagarnas besök 3 bestod av 30 minuters träningspass utan uppvärmning.
|
30 minuters träning med 80 % av den maximala förväntade hjärtfrekvensen utförd på en stationär inomhuscykel.
Träningen föregicks av 10 minuter av gradvis ökande cykelintensitet i en av två träningsförsök
Andra namn:
|
|
Experimentell: Ingen uppvärmning, sedan uppvärmning
Deltagarnas besök 2 bestod av 30 minuters träningspass utan uppvärmning.
Deltagarnas besök 3 inkluderade 10 minuter av gradvis ökande intensitet före träningspasset på 30 minuter.
|
30 minuters träning med 80 % av den maximala förväntade hjärtfrekvensen utförd på en stationär inomhuscykel.
Träningen föregicks av 10 minuter av gradvis ökande cykelintensitet i en av två träningsförsök
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Puls under träning
Tidsram: Minut 1-30 av träningen, inspelningar görs varje minut
|
Puls i slag per minut
|
Minut 1-30 av träningen, inspelningar görs varje minut
|
|
Upplevd ansträngning under träning
Tidsram: Minut 1-30 av träningen, inspelningar görs varje minut
|
Betyg av upplevd ansträngning mätt med Borg 6-20-skalan
|
Minut 1-30 av träningen, inspelningar görs varje minut
|
|
Kraft under träning
Tidsram: Minut 1-30 av träningen, inspelningar görs varje minut
|
Watt produceras på stationär cykel
|
Minut 1-30 av träningen, inspelningar görs varje minut
|
|
Monocytmobilisering genom träning
Tidsram: Förändring från vilonivåer av monocyter efter träning
|
Antal perifera blodmonocyter
|
Förändring från vilonivåer av monocyter efter träning
|
|
Natural Killer cell mobilisering genom träning
Tidsram: Byt från vilonivåer av naturliga mördarceller efter träning
|
Antal naturliga mördarceller i perifert blod
|
Byt från vilonivåer av naturliga mördarceller efter träning
|
|
CD4 T-cellsmobilisering genom träning
Tidsram: Förändring från vilande nivåer av CD4 T-celler efter träning
|
Antal CD4 T-celler från perifert blod
|
Förändring från vilande nivåer av CD4 T-celler efter träning
|
|
CD8 T-cellsmobilisering genom träning
Tidsram: Förändring från vilonivåer av CD8 T-celler efter träning
|
Antal CD8 T-celler i perifert blod
|
Förändring från vilonivåer av CD8 T-celler efter träning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Humör efter träning
Tidsram: Mäts inom 10 minuter efter avslutat träningspass
|
Stämningsdimensioner som kännetecknas av Profile of Mood Survey
|
Mäts inom 10 minuter efter avslutat träningspass
|
|
Påverka efter träning
Tidsram: Mäts inom 10 minuter efter avslutat träningspass
|
Affekt kännetecknas av Positivt och Negativ Affektschema
|
Mäts inom 10 minuter efter avslutat träningspass
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Emily C LaVoy, PhD, University of Houston
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- STUDY00000990
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
Kriterier för IPD Sharing Access
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .