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運動に対する免疫反応に対するウォームアップの効果

2022年5月16日 更新者:Emily C Lavoy、University of Houston

体力の低い成人と体力の高い成人における運動に対する免疫反応に対する動的ウォームアップの効果

このランダム化クロスオーバー研究では、2 つの同一の心肺運動を比較しますが、違いは、運動前に運動強度を高める動的期間を含めるか除外するかだけです。 計画された比較には、生理学的反応と運動中の知覚された努力、白血球の動員、および 2 つの運動セッション間の気分が含まれます。

調査の概要

詳細な説明

身体的に活動的な成人男性および女性は、研究室への 3 回の研究訪問を完了するよう求められます。 訪問 1 で、参加者はインフォームドコンセントを提供し、研究対象基準についてスクリーニングされます: 18 ~ 40 歳、非喫煙者、妊娠していない、運動能力や免疫力に影響を与える病気に罹っていない、週に少なくとも 1 時間の運動を行っている少なくとも過去 6 か月間、激しい運動トレーニング (あらゆる方法) を行っていること。 参加者はまた、エアロバイクでの増分最大下運動テストも完了します。 このテストの結果は、推定最大心拍数の 80% に相当する抵抗を計算するために使用されます。 参加者は、訪問 2 および訪問 3 の場合、2 ~ 14 日以内に戻ります。 これらの訪問は、この負荷を伴う 30 分間の自転車走行で構成されます。 1 回の訪問には、運動試合の前に 10 分間のダイナミックなウォームアップが含まれていました。 参加者は性別で層別され、男性と女性の半数が訪問 2 中にウォーミングアップを行って運動トライアルを完了するようにランダム化されました。

心拍数、知覚された運動量、およびワット数が、エクササイズの各分中に記録されます。 参加者は各運動の前、直後、1時間後に献血します。 血液はフローサイトメトリーによって分析され、白血球サブセットの特徴が明らかにされます。 各エクササイズセッションの後、参加者は気分と感情を評価するアンケートに回答します。

記録された生理学的、免疫学的、および心理学的パラメーターは、適切な統計検査を使用して、参加者内で 2 つの実験的運動セッション間で比較されます。 p<0.05 は有意であると認められます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77204
        • University of Houston

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 平均して週に 1 ~ 3 時間、または週に 6 時間を超える運動をしていると特定されます (過去 6 か月間)
  • 米国スポーツ医学会の運動参加基準を満たしている

除外基準:

  • 監督下での高強度の運動を禁忌とする根本的な医学的問題がある
  • 自己免疫疾患、HIV、肝炎、脳卒中、心血管疾患の過去または現在の病歴
  • 慢性/衰弱性関節炎
  • 中枢神経障害または末梢神経障害
  • 喘息、肺気腫、または気管支炎
  • 過去3か月以内に寝たきりになった
  • 血液凝固障害の病歴
  • 運動に対する生理学的反応に影響を与える可能性のある薬物の投与
  • 運動パフォーマンスを制限したり、インフォームドコンセントを禁止したりする機能障害または認知障害
  • 過去2週間以内に風邪またはインフルエンザのような症状(喉のイガイガ、鼻水、副鼻腔の炎症、頻繁なくしゃみや咳)がある。
  • 妊娠
  • タバコの使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ウォームアップ後、ウォームアップなし
参加者の訪問 2 では、30 分間のエクササイズ セッションの前に、徐々に強度を高める 10 分間のトレーニングが含まれていました。 参加者の訪問 3 は、ウォーミングアップなしの 30 分間の運動セッションで構成されていました。
屋内エアロバイクで、予測最大心拍数の 80% で 30 分間のエクササイズ。 2 つの運動トライアルのうち 1 つでは、運動の前にサイクリングの強度を徐々に高めて 10 分間行った
他の名前:
  • 心肺運動
実験的:ウォームアップなし、その後ウォームアップ
参加者の訪問 2 は、ウォームアップなしの 30 分間の運動セッションで構成されていました。 参加者の訪問 3 では、30 分間のエクササイズ セッションの前に、徐々に強度を高める 10 分間のトレーニングが含まれていました。
屋内エアロバイクで、予測最大心拍数の 80% で 30 分間のエクササイズ。 2 つの運動トライアルのうち 1 つでは、運動の前にサイクリングの強度を徐々に高めて 10 分間行った
他の名前:
  • 心肺運動

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動中の心拍数
時間枠:1 ~ 30 分間のエクササイズ、毎分記録
心拍数(1 分あたりの拍数)
1 ~ 30 分間のエクササイズ、毎分記録
運動中に感じられる運動量
時間枠:1 ~ 30 分間のエクササイズ、毎分記録
Borg 6-20 スケールを使用して測定された知覚運動量の評価
1 ~ 30 分間のエクササイズ、毎分記録
運動中のパワー
時間枠:1 ~ 30 分間のエクササイズ、毎分記録
エアロバイクで生成されるワット数
1 ~ 30 分間のエクササイズ、毎分記録
運動による単球動員
時間枠:運動後の単球の安静時レベルからの変化
末梢血単球数
運動後の単球の安静時レベルからの変化
運動によるナチュラルキラー細胞の動員
時間枠:運動後のナチュラルキラー細胞レベルの安静時からの変化
末梢血ナチュラルキラー細胞の数
運動後のナチュラルキラー細胞レベルの安静時からの変化
運動による CD4 T 細胞の動員
時間枠:運動後の CD4 T 細胞の安静時レベルからの変化
末梢血 CD4 T 細胞の数
運動後の CD4 T 細胞の安静時レベルからの変化
運動による CD8 T 細胞の動員
時間枠:運動後の CD8 T 細胞の安静時レベルからの変化
末梢血 CD8 T 細胞の数
運動後の CD8 T 細胞の安静時レベルからの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動後の気分
時間枠:運動セッション終了後 10 分以内に測定
気分調査のプロファイルによって特徴付けられる気分の次元
運動セッション終了後 10 分以内に測定
運動後の影響
時間枠:運動セッション終了後 10 分以内に測定
ポジティブな感情とネガティブな感情のスケジュールによって特徴付けられる感情
運動セッション終了後 10 分以内に測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Emily C LaVoy, PhD、University of Houston

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年7月15日

一次修了 (実際)

2020年2月1日

研究の完了 (実際)

2021年9月30日

試験登録日

最初に提出

2021年4月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月27日

最初の投稿 (実際)

2021年4月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月16日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00000990

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

出版物の結果の基礎となるすべての個々の参加者のデータは、リクエストに応じて利用可能になります

IPD 共有時間枠

出版後に入手可能になります

IPD 共有アクセス基準

リクエストは主任研究者に送信され、主任研究者によって検討されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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