炎症指标和 CHA2DS2-VASc 评分对伴有左心室功能不全的 ANT-MI 中 LVT 的预测价值
2021年4月28日 更新者：Henan Provincial People's Hospital
炎症指标和CHA2DS2-VASc评分对急性前壁心肌梗死伴左心室功能不全左心室血栓的预测价值
探讨炎症指标及CHA2DS2-VASc评分对前壁心肌梗死（ANT-MI）合并左心室血栓（LVT）的预测价值。
研究概览
详细说明
收集我院2014年1月至2021年1月连续371例ANT-MI患者的临床资料，共选取LVT患者62例作为试验组，非LVT患者186例作为对照组。观察指标包括基线资料、冠脉造影、病程、实验室检查及辅助检查。排除有严重器质性疾病及既往有左心室动脉瘤(LVA)和LVT病史的患者。数据采用SPSS 22.0软件进行统计分析，并建立logistic回归模型，以P<0.05为差异有统计学意义，回顾性分析LVT形成的危险因素。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
371
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
该研究共纳入 2014 年 1 月至 2021 年 1 月期间在我院接受急诊经皮冠状动脉介入治疗（pPCI）治疗的前壁心肌梗死（ANT-MI）患者 371 例。
如果患者的左心室 LV 射血分数 (LVEF) ( ≤ 40%) 降低，则他们有资格入组。
以及是否记录了有关人口统计和临床特征的详细数据。
排除标准为终末期器质性疾病、血栓性血液病、既往使用抗凝剂和回声性差（图 1）。
根据研究标准，123 名患者被排除在研究之外；因此，248 名患者被纳入分析。
描述
纳入标准：
急性前壁心肌梗死伴左心室功能不全
排除标准：
终末期器质性疾病、血栓性血液病、既往使用抗凝剂和回声差
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：追溯
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
LVT集团
急性前壁心肌梗死伴左心功能不全患者的左心室血栓
|
炎症指标和CHA2DS2-VASc评分
|
|
非LVT组
急性前壁心肌梗死伴左室功能不全但无LVT
|
炎症指标和CHA2DS2-VASc评分
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
炎症指标及CHA2DS2-VASc评分对LVT的预测作用
大体时间：第一天
|
建立指标与LVT之间的逻辑回归模型
|
第一天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2014年1月1日
初级完成 (实际的)
2021年1月1日
研究完成 (实际的)
2021年1月1日
研究注册日期
首次提交
2021年4月25日
首先提交符合 QC 标准的
2021年4月28日
首次发布 (实际的)
2021年5月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年5月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年4月28日
最后验证
2021年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.